融水小型猪F1代生长研究

目的测定融水小型猪F1代体重和体尺。方法选取F1代融水小型猪83头（雌性48头,雄性35头）,测定初生至12月龄的体重、体长、体高、胸围、胸宽、胸深、管围、腿围、嘴裂长度共9个生长发育指标,并应用SPSS统计软件和Logistic非线性生长模型进行分析。结果融水小型猪F1代的初生体重雌雄分别为0.61±0.14kg和0.55±0.13kg,6月龄体重雌雄分别为17.21±5.20kg和16.35±5.23kg,12月龄体重雌雄分别为26.97±6.49kg和26.53±5.65kg。雌雄比较,9项指标所测结果接近,除了初生体重和体长、10月龄胸宽有差异（P〈0.05）,其余指标同月龄雌雄之间均无明显差异。应用Logistic模型分析,体重生长拐点在5~6月龄间,体长和腿围生长拐点在2~3月龄间,体高、胸围、胸宽、胸深、管围和嘴裂长度的生长拐点在1~2月龄间。结论融水小型猪F1代成年体重轻,性情温顺,具备培养成实验用小型猪基本条件。

融水小型猪的实验动物化系列研究概述

融水小型猪的种源来自广西融水县,2012年被引到广东繁育并测定了基础数据,包括种质特性、繁殖性能、生长曲线、血液学指标、血生化指标、脏器系数、染色体分析。参照国家和地方有关实验动物标准,初步建立了融水小型猪微生物与寄生虫、环境与设施、饲料、病理学、遗传学等质量控制标准。融水小型猪能适应当地气候,繁殖良好,自然受孕率为88.3%,妊娠期平均112 d,初产平均胎产仔6.1头,经产平均产仔7.9头。融水小型猪体型小,雌雄成年体重(6月龄)分别为17.21±5.20 kg和16.35±5.23 kg,性情温顺,线粒体DNA分析表明融水小型猪比兰屿猪更为古老。通过标准化的饲养管理与质量控制,具有培育成实验用小型猪的基本条件。

融水小型猪F1代的血常规、血生化与电解质指标

目的测定融水小型猪(rongshui miniature pig,RMP)F1代血常规、血生化与电解质指标。方法选取4月龄F1代RMP 85头,雌性43头、雄性42头;12月龄36头,雌雄各半。颈静脉采血,分析血常规、血生化与电解质等22项指标。结果融水小型猪相同月龄时,两性别的血常规指标、血生化和电解质的大部分指标差异不大,但同性别在不同月龄之间的部分指标差异明显。12月龄比4月龄融水小型猪,血常规指标中的白细胞数、血小板数下降,血红蛋白含量升高(P<0.05),而红细胞数变化不大(P>0.05);血清ALT、AST、ALP、CK(雄性)、LDH(雄性)A/G、BUN、GLU(雌性)、CHOL(雄性)和K+下降(P<0.05);血清总蛋白、TBIL、CR、Ca2+升高(P<0.05),而血清CHOL(雌性)、TG,HDL-C,LDL-C变化不大。有19项生化、电解质指标在或接近人类正常值范围,占86.4%(19/22)。结论融水小型猪的部分血常规、大部分血生化与电解质指标与人类正常值接近。

融水小型猪剖检程序以及主要脏器自发性病变组织学观察

目的掌握融水小型猪主要器官解剖学及组织学数据。方法选择6月龄F1代小型猪雌雄各两头,麻醉后测体重,进行大体解剖,颈动脉取血测定全身血量、血浆量,记录脊柱数量和恒齿齿式,取出主要脏器进行拍照、称重及测量,切取脏器的部分组织,用福尔马林固定后做组织切片,在显微镜下观察并拍照。结果获得了融水小型猪的主要脏器形态图片、组织学显微图片、主要脏器重量、脏器系数及其他基础数据。结论初步掌握了融水小型猪的器官解剖学和组织学基础数据。

美沙拉嗪肠溶缓释微丸的制备及体外释放度考察

目的制备美沙拉嗪肠溶缓释微丸,并考察其体外溶出行为。方法采用微晶纤维素、羟丙甲纤维素(HPMC)K4M和尤特奇~NE30D制备缓释骨架丸芯,以尤特奇~S100和L100为肠溶材料包衣,制备美沙拉嗪肠溶缓释微丸。采用单因素试验,以释放度和相似因子f2为指标筛选处方中尤特奇~NE30D用量、HPMC型号和用量、丸芯干燥条件、包衣材料用量及包衣增重。结果丸芯最优处方为美沙拉嗪213.15 g、微晶纤维素52.50 g、HPMC K4M 7.00 g和尤特奇~NE30D 221.67 g,包衣处方中尤特奇~S100和L100比例为2∶3(质量比),最佳包衣增重为14%。自制制剂和原研制剂在pH6.8磷酸盐缓冲液的体外释放行为相似。结论成功制得美沙拉嗪肠溶缓释微丸,其体外溶出行为与原研制剂相似。

Box-Behnken效应面法优选盐酸地尔硫卓缓释片处方

目的优化极易溶药物盐酸地尔硫卓缓释片处方。方法以水溶性大的药物盐酸地尔硫卓(DTZ)为模型药物,釆用药物与聚氧乙烯等辅料混合均匀直接压片的方法制备聚氧乙烯混合骨架片。以累积释放百分率对时间进行线性拟合后的标准平方差R和处方在1 h和12 h的累积释药百分率AR1,AR24为评价指标。用Box-Behnken效应面法筛选最优处方,釆用Design-Expert软件对数据处理和模型拟合。结果最优化处方:盐酸地尔硫卓200 mg、聚氧乙烯55 mg、交联羧乙烯基聚合物107 mg、聚乙二醇8000(PEG)50 mg,按照该处方制备的盐酸地尔硫卓缓释骨架片,对应的指标测得值与预测值的偏差小于5%。结论利用Box-Behnken效应面法筛选极易溶药物盐酸地尔硫卓缓释片的处方是有效可行的,模型的预测值与理论值相符。