碳纳米管的有机化学修饰研究进展

在碳纳米管研究的基础上,将碳纳米管的有机化学修饰分为加成反应、氟化与脱氟、与胺反应、自由基反应、硼氢化反应、环氧化反应、磺化、硫醇化、与重氮基反应、与有机硅化合物反应、与有机金属络合物反应和自成环反应等12类,并分别作了介绍。

多马来酰亚胺改性聚苯醚树脂的热分解动力学研究

采用热重分析法对自制的3,3′-二乙基-4,4′-二苯甲烷型多马来酰亚胺(PEDM)改性烯丙基化聚苯醚(PPO)固化树脂的热分解动力学进行了研究。结果表明:在热作用下,共聚交联体系在PPO的苯氧醚键处首先断链,并按无规断链或自由基引发断链方式迅速进行,交联网络被破坏成许多线形分子链,但其他键受影响很小,热分解表现为一级反应,且失重速率很快;随温度升高,当体系的苯氧醚键基本上断裂完毕后,线形分子链上的马来酰亚胺环的羰基或其他能量相近的键也开始逐渐断裂,此时热分解也表现为一级反应,但速率比第1步慢得多。

3,3'-二乙基-4,4'-二苯甲烷双马来酰亚胺树脂的研究进展

双马来酰亚胺(BMI)树脂是加聚型聚酰亚胺的典型代表。3,3'-二乙基-4,4'-二苯甲烷双马来酰亚胺(BEDM)是分子结构中含有两个乙基的一种新颖的BMI树脂。BEDM树脂具有良好的溶解性,且固化物的耐热、力学及绝缘等性能较好,因而受到广泛重视,但目前国内尚无对它的研究报道。本文在24篇文献的基础上,重点对BEDM的两种合成方法,即溶剂法和无溶剂法,以及BEDM树脂在高性能覆铜板等领域的应用研究进行了介绍。

3,3’-二乙基-4,4’-二苯甲烷双马来酰亚胺树脂的合成与固化动力学

以邻硝基乙苯为原料，通过四步反应合成出一种重要的N，N’4，4’-二苯甲烷双马来酰亚胺（BDM）衍生物——3，3’-二乙基4，4’-二苯甲烷双马来酰亚胺（BEDM）树脂，并利用FTIR和1^H NMR证实了其化学结构．BEDM样品的酸值为1．74mg（KOH）·g^-1．BEDM的熔点为203℃～204℃（数字显微熔点仪）或212℃（DSC），高于BDM的熔点．与BDM相比．BEDM的溶解性显著改善，可溶于丙酮、氯仿和乙醇等低沸点溶剂．同时，对BEDM的非等温固化反应动力学进行研究，计算其固化反应级数（n）为0．94，并得到频率因子（A）和反应常数（k）等数据．BEDM的固化反应活化能（E）比BDM的高，可能与其分子结构中的乙基所产生的空间位阻有关．上述结果为进一步研究和利用BEDM树脂提供了基础．

碳纳米管-双(4-氨基苯基醚)衍生物的合成

采用双(4-氨基苯基醚)(ODA)修饰多壁碳纳米管(MWNTs),合成出结构新颖的衍生物MWNT-ODA。FTIR分析表明,ODA分子通过酰胺键与MWNTs共价键接。MWNT-ODA中MWNTs的含量约为43.5%(质量含量),并可溶于N,N’-二甲基甲酰胺等极性有机溶剂。该衍生物可作为碳纳米管进一步功能化的基础材料,而且在高分子交联剂等方面具有潜在的应用前景。

3，3′-二乙基-4，4′-二苯甲烷型多马来酰亚胺改性聚苯醚树脂的制备和性能

首次将两种高性能印制电路板(PCB)用树脂——聚苯醚(PPO)和多马来酰亚胺(PMI)相结合,以烯丙基化PPO为基础树脂,采用质量为PPO的10%的3,3′-二乙基-4,4′-二苯甲烷型多马来酰亚胺(PEDM)作为交联剂,无引发剂热聚合得到一种新型热固性PPO树脂。PEDM改性烯丙基化PPO固化树脂的Tg为204.71℃,介电常数(,ε1 MHz)为2.69,介电损耗角正切(tanδ,1 MHz)为0.0032,吸水率为0.21%,能满足高性能PCB用树脂的要求。同时,对PEDM/烯丙基化PPO体系的非等温固化动力学进行了研究,并确定了该体系的固化工艺参数。