革兰阴性菌对哌拉西林耐药性的国内文献分析

目的:了解我国临床革兰阴性菌(G^-)对哌拉西林(PIP)的耐药动态。方法:利用中国知网检索相关文献,文献中的数据按不同地区、不同年份、不同种类菌株进行归类、计算和分析。结果:共筛选到文献104篇。经分析,2000～2007年,G^-菌和肠杆菌科细菌对PIP的耐药率逐年递增,非发酵G^-菌的耐药率不同年代间存在比较大的波动。肠杆菌的耐药率要高于非发酵G^-菌。不同地区、不同年份以及不同种类细菌对PIP的耐药性强弱、耐药性变化趋势上存在差异。结论:2000～2007年,我国临床G^-菌和肠杆菌科细菌对PIP的耐药率呈逐年上升趋势,而非发酵G^-菌的耐药性在不同地区、不同年份有集中爆发的趋势。

感冒灵分散片的研制

目的 筛选感冒灵分散片的处方。方法 考察微晶纤维素 (MCC)、聚乙二醇 (PEG4 6 0 0 )、气相微粉硅胶 (Aerosil 2 0 0 )、交联PVP(CPVP )等辅料对中药提取物包衣颗粒压制成的感冒灵分散片质量的影响。结果 处方Ⅲ制备的感冒灵分散片符合英国药典中分散片的标准。

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠含量测定

采用HPLC法同时测定注射用阿莫西林钠和舒巴坦钠的含量 ,色谱条件为 :HphypersilODS柱 ,V( 0 .0 15mol/L乙酸钠 ,pH4.0 )∶V(甲醇 ) =90∶10为流动相 ,检测波长 2 35nm ,阿莫西林在 10 0～ 5 0 0 μg/mL ,舒巴坦在 5 0～ 2 5 0 μg/mL范围内呈良好的线性关系 (r分别为 0 .9994和 0 .9991) ,平均回收率分别为 99.96 %和 99.87% ,RSD分别为 0 .42 6 %和 0 .6 46 %。

提高盐酸甲氯芬酯片稳定性的研究

通过处方筛选，选用微晶纤维素和预胶化淀粉为辅料，微孔硅胶作润滑剂，枸橼酸作稳定剂，采用全粉末压片法可制得稳定性较好的盐酸甲氯芬酯片。解决了工业生产中压片过程盐酸甲氯芬酯片水解的问题。

氨基丙二腈对甲苯磺酸盐合成工艺改进

目的 :改进氨基丙二腈对甲苯磺酸盐合成工艺。方法 :参照文献方法 ,经过工艺改进以丙二腈为原料经过亚硝化、催化氢化后用对甲苯磺酸成盐合成氨基丙二腈对甲苯磺酸盐。结果 :工艺改进后合成的氨基丙二腈对甲苯磺酸盐的收率和纯度较文献[3] 高。结论 :改进后的工艺既简化了操作 ,降低了成本 。

HPLC法测定头孢三嗪舒巴坦组合制剂的含量

采用离子对反相ＨＰＬＣ法测定了头孢三嗪舒巴坦组合制剂的含量。在ＯＤＳ柱上，用甲醇－水（０．０１５ｍｏｌ／Ｌ氯化四丁基铵）４０∶６０为流动相，流速为１０ｍｌ／ｍｉｎ，在紫外检测器２３０ｎｍ进行检测。本法准确，快速，专属性强。

HPLC法测定头孢氨噻肟舒巴坦组合制剂的含量

采用离子对反相ＨＰＬＣ法测定了头孢氨噻肟舒巴坦组合制剂的含量。以外标法，Ｃ１８反相柱，流动相组成为０００５ｍｏｌ／Ｌ四丁基氢氧化铵－乙腈（７１５∶２１５），磷酸调整ｐＨ至５０±０１，流速为１０ｍｌ／ｍｉｎ，检出波长为２３０ｎｍ。

薄膜液制粒法提高盐酸甲氯酚酯片的稳定性

采用丙烯酸树脂薄膜液制粒制备盐酸甲氯酚酯片，经稳定性加速试验，并与常规方法制粒压片工艺生产的盐酸甲氯酚酯片进行了对比，薄膜液制粒片抗湿性强，减少了盐酸甲氯酚酯的分解。