羊藿巴戟口服液对去势大鼠雌二醇的影响及机制

目的观察羊藿巴戟口服液对去势大鼠血清雌二醇水平的影响,初步探讨其补肾滋阴作用。方法 48只雌性SD大鼠进行腹腔假手术或切除双侧卵巢,随机分为假手术组、模型对照组、己烯雌酚阳性对照组(2.25×10^(-5)g·kg^(-1))、羊藿巴戟口服液低剂量组(1.0 g·kg^(-1))、中剂量组(3.0 g·kg^(-1))和高剂量组(6.0 g·kg^(-1)),连续给药15 d后,采用HPLC法检测血清雌二醇水平,并解剖称取肾上腺和子宫质量,计算脏器系数。结果与模型对照组比较,羊藿巴戟口服液呈剂量依赖性地增加去势大鼠肾上腺和子宫的脏器系数(P<0.05,P<0.01);羊藿巴戟口服液高剂量组大鼠血清雌二醇水平升高(P<0.05)。结论羊藿巴戟口服液具有一定的补肾滋阴作用。

喘可治口服液抗过敏作用的实验研究

[目的]研究喘可治口服液的抗过敏作用。[方法]观察不同剂量喘可治口服液对磷酸组胺所致豚鼠皮肤过敏反应的影响，计算过敏反应的致痒阈值。用2，4-二硝基氯苯（2，4-DNCB ）对昆明小鼠皮肤致敏和诱发制成迟发型超敏反应模型。将小鼠随机分为5组，即模型对照组、阳性对照组、高剂量组、中剂量组、低剂量组，连续灌胃10 d ，d9对小鼠右耳激发过敏。观察记录激发后各组小鼠左右耳耳郭肿胀度、肿胀率、抑制率、胸腺指数及脾脏指数。利用卵白蛋白做抗原，百日咳疫苗做佐剂，制取大鼠抗过敏血清。同种雄性大鼠随机分为5组，即模型对照组、阳性对照组、高剂量组、中剂量组、低剂量组。将抗血清皮内注射于各组大鼠背部皮肤，利用抗原攻击，同时尾静脉注射1％伊文思蓝溶液，剪下带蓝斑皮肤于丙酮-生理盐水（7∶3）溶液，检测吸光度值。[结果]高剂量能明显提高组胺所致豚鼠致痒阈值，与模型对照组相比阈值差异有显著性。与模型对照组比较，高、中、低三剂量组小鼠耳郭的肿胀度、肿胀率、抑制率以及胸腺指数和脾脏指数均有所下降。高剂量组、中剂量组均能明显地抑制同种大鼠的被动皮肤过敏反应。[结论]喘可治口服液具有一定抗过敏及抗迟发型超敏反应作用，其中高剂量组作用较显著。

不同剂量喘可治口服液对大鼠的抗炎和豚鼠的平喘作用研究

【目的】研究不同剂量喘可治口服液对大鼠足趾的抗炎和豚鼠的平喘作用。【方法】采用角叉菜胶致大鼠足趾肿胀的炎症模型，观察不同剂量喘可治口服液对大鼠足趾肿胀的影响，计算肿胀度、肿胀率、抑制率。利用磷酸组胺溶液喷雾制备豚鼠哮喘模型，记录不同剂量喘可治口服液给药前后豚鼠引喘潜伏期，计算并统计引喘潜伏期延长时间。【结果】喘可治口服液高、中剂量能明显降低大鼠足趾炎症模型肿胀度和肿胀率，抑制率分别为35．71％，23．81％。与模型对照组相比，高剂量组和中剂量组均具有平喘作用，在延长引喘潜伏期方面（按时间算），中剂量组具有显著的平喘作用[给药前后豚鼠引喘潜伏期分别为（56．50±15．59）S及（105．50±17．06）s]。高剂量组也有一定的平喘作用[给药前后豚鼠引喘潜伏期分别为（78．83±7．03）s及（92．67±15．06）s]，但是与模型对照组比较（P〉O．05），并无显著性差异。【结论】喘可治口服液具有一定的抗炎、平喘作用。

羊藿巴戟口服液对去势雄性大鼠血清睾酮和皮质醇水平的影响

目的:观察羊藿巴戟口服液对去势雄性大鼠血清睾酮和皮质醇的影响,并通过观察其对附性器官(包皮腺、精液囊、前列腺)和肾上腺的脏器系数的影响,探讨羊藿巴戟口服液的补肾壮阳影响雄性激素作用的机制。方法:将去势雄性大鼠随机分组,经灌胃给予羊藿巴戟口服液连续15d后,酶联免疫法检测大鼠体内的雄激素和肾上腺皮质激素水平,同时,观察对大鼠附性器官(包皮腺、精液囊、前列腺)和肾上腺脏器系数的影响,并记录大鼠体重的变化。结果:羊藿巴戟口服液可以明显升高睾酮的水平,起始剂量为1.0 g/kg,起效范围为1.0 g/kg^6.0 g/kg,其中高剂量组(6.0 g/kg)与模型对照组比较有统计学意义差异,羊藿巴戟口服液各剂量对肾上腺素皮质醇也有一定影响,但与模型对照组相比无统计学意义。羊藿巴戟口服液各剂量组均增加去势雄性大鼠包皮腺、精液囊及前列腺、肾上腺的脏器指数,其中以增加包皮腺的脏器系数最为明显,高、中剂量组也可以显著增加肾上腺和精液囊+前列腺的脏器系数。结论:羊藿巴戟口服液能明显提高雄激素睾酮的水平,并且可以明显提高去势雄性大鼠附性器官(包皮腺、精液囊、前列腺)和肾上腺的脏器系数,提示羊藿巴戟口服液有提高雄性去势大鼠雄性激素水平的作用,并且其作用机制与增强肾上腺的脏器系数,从而促进肾上腺中性激素睾酮的分泌来实现有关。