人类表皮生长因子受体2蛋白在胰腺癌中的表达及意义

目的研究人类表皮生长因子受体2(HER-2/neu)蛋白在胰腺癌组织中的表达情况,探讨其在胰腺癌发生发展中的作用。方法应用免疫组织化学方法检测20例正常胰腺组织、20例癌旁胰腺组织和60例胰腺癌组织中的HER-2/neu蛋白的表达。结果胰腺癌组织的HER-2/neu蛋白阳性表达率为31.7%,而在正常胰腺组织无表达,HER-2/neu蛋白表达在胰腺癌组织中的表达显著高于癌旁胰腺组织及正常胰腺组织(P<0.05);胰腺癌中HER-2/neu蛋白表达与肿瘤临床分期、分化程度、淋巴结转移密切相关(P<0.05),而与患者的性别、年龄、肿瘤直径无关(P>0.05)。结论 HER-2/neu蛋白的表达在胰腺癌的发生、发展中起重要作用,使用HER-2/neu靶向抗体Herceptin(郝赛汀)作为胰腺癌的靶向治疗药物,有望为胰腺癌的生物治疗开辟一条新的途径。

华蟾素对胃癌肿瘤细胞SGC-7901增殖、凋亡以及JAK/STAT3信号通路的影响

目的探讨华蟾素(Cino)对转录激活因子3(STAT3)的调控作用,以及对人胃癌肿瘤细胞SGC-7901的增殖、凋亡的影响。方法采用MTT法检测不同浓度华蟾素(0.1、1.0、10 mg/L)及5-FU(20 mg/L)分别作用于人胃癌肿瘤SGC-7901细胞12、24、48 h后对肿瘤细胞增殖活力的影响;半定量RT-PCR检测Cyclin D1、PCNA、Bcl-2的mRNA表达水平;蛋白悬液芯片(Bio-plex)法检测STAT3磷酸化(p-STAT3)蛋白表达水平。结果华蟾素可显著抑制SGC-7901的增殖,且呈时间和剂量依赖性。华蟾素能抑制SGC-7901细胞Cyclin D1、PCNA、Bcl-2的mRNA表达水平(均P<0.05)。华蟾素抑制p-STAT3蛋白表达水平,且呈现剂量依赖性(P<0.05)。结论华蟾素具有抑制胃癌肿瘤细胞增殖和诱导凋亡的作用,其可能机制与其抑制STAT3活化,从而抑制其下游靶基因表达有关。

进展期胃癌淋巴结转移规律与清扫范围对临床结局的影响

目的探讨分析进展期胃癌淋巴结转移规律,并分析不同清扫范围对临床结局的影响。方法回顾性分析223例接受胃癌根治术治疗的进展期胃癌患者为研究对象,分析比较性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、分型及其他临床资料对淋巴结转移的影响;分析不同清扫范围对临床预后的影响。结果淋巴结转移率与患者性别、年龄、肿瘤部位无关(P>0.05);肿瘤直径越大、Borrmann分型、TNM分期越高及分化程度越低,淋巴结转移率越高(P<0.05);D2淋巴结清扫术在淋巴结转移率及3年、5年存活率方面均优于D1、D3清扫术(P<0.05)。结论进展期胃癌淋巴结转移率与肿瘤的大小、Borrmann分型、TNM分期、分化程度密切相关。由于D2根治术较D1、D3根治术在预后有明显优势,且D3根治术损伤较大,术后并发症较多,因此,胃癌D2根治术清扫范围较为合理,D3根治术仍需进一步研究。

泰癌注射液联合化疗对Ⅳ期胃癌的疗效及免疫功能的影响

目的观察泰癌注射液联合化疗对Ⅳ期胃癌的疗效及免疫功能的影响。方法 68例Ⅳ期胃癌患者随机分成观察组和对照组。所有病例均接受FOLFOX化疗方案:奥沙利铂100 mg/m^2静脉滴注2 h,第1天;亚叶酸钙400 mg/m^2,5-氟尿嘧啶500 mg/m^2,第1~5天。观察组在此基础上加用泰癌注射液2 m L肌注,2次/d,第1~5天。每3周为1个疗程,3个疗程后评价疗效。结果观察组治疗有效率较对照组高,化疗不良反应较对照组低,免疫功能较对照组明显提高(P<0.05)。结论化疗联合泰癌注射液具有增效减毒作用,能明显提高晚期胃癌化疗患者的免疫功能。

灯盏花素对大鼠胰腺缺血再灌注损伤的保护作用的实验研究

目的:探讨灯盏花素对大鼠胰腺缺血再灌注(ischemia-reperfusion,I/R)损伤有无保护作用及其可能机制。方法:制作大鼠胰腺I/R模型,45只SD大鼠随机分为假手术组(A组)、I/R组(B组)、灯盏花素组(C组),各组15只。采用ELISA和免疫组化方法分别检测各组大鼠胰腺缺血30 min再灌注0、6、12 h时血清中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、白细胞介素1β(interleukim 1β,IL-1β)的含量和胰腺组织中Survivin蛋白表达的变化;同时观察胰腺组织病理学变化。结果:B组胰腺组织病理学改变较其他组明显;在再灌注0、6、12 h时B、C组血清中TNF-α、IL-1β含量均较A组显著升高(P<0.05),但C组增高水平明显低于B组(P<0.05);C组在再灌注6、12 h时Survivin蛋白表达明显高于A、B组(P<0.05),A、B组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:灯盏花素能降低大鼠胰腺I/R损伤时血清TNF-α、IL-1β水平和上调凋亡抑制基因Survivin蛋白表达,对大鼠胰腺I/R损伤有明显保护作用。

灯盏花素对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的实验研究

目的探讨灯盏花素(erigeron breviscapus)对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法 SD大鼠45只随机分为假手术组、缺血再灌注组和灯盏花素组。分别检测各组大鼠肝脏缺血60分钟,再灌注120分钟时血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,以及肝组织中超氧化物岐化酶(SOD)活性和bcl-2蛋白表达的变化;并观察肝脏病理组织学改变。结果与假手术组比较,缺血再灌注组血清中ALT、AST、TNF-α含量显著增加,肝组织SOD活性显著降低(均P<0.05);与缺血再灌注组比较,灯盏花素组血清中ALT、AST、TNF-α含量显著降低(均P<0.05),但SOD活性及bcl-2蛋白表达增加(均P<0.05)。灯盏花素组肝脏炎症反应较缺血再灌注组明显减轻。结论灯盏花素对大鼠肝脏缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与其增强SOD活性和上调bcl-2蛋白表达有关。