广州市EB病毒VCA－IgG抗体的年龄分布

本文采用免疫酶染法检测了广州地区３６４份不同年龄组正常人血清中ＶＣＡ－ＩｇＧ／ＥＢＶ抗体水平，结果显示ＥｎＶ－ｌｇＧ／ＶＣＡ正常滴度为１：１６０以下。故建议以此作为广州地区滴度正常界线。滴度若超过１：１６０时应加作ＥＢＶ－ＩｇＧ／ＥＡ，亦阳性时应结合临床症状考虑为慢性持续性ＥＢ病毒感染。

双黄连及其拆方抗呼吸道合胞病毒作用的药效学研究

目的 :研究双黄连及其拆方抗呼吸道合胞病毒 (RSV)作用的体外和血清药效学 ,评价其组方的合理性。方法 :采用细胞培养技术、染料摄入法 ,检测双黄连及其拆方抗RSV的作用 ,改变给药方式 ,探讨双黄连及其拆方抗病毒的作用环节。同时 ,采用中药血清药理学研究方法 ,观察含双黄连及其拆方的大鼠血清对RSV的抑制作用。结果 :双黄连复方具有明显抗RSV的作用 ,并优于各拆方 ;且复方及拆方的体外和血清药效学结果具有一定的相关性 ;双黄连作用机制可能为直接杀病毒或抑制病毒吸附或抑制病毒增殖作用。结论 :双黄连组方合理 ,并具有多环节抗RSV的作用。

聚合酶链反应检测患儿尿标本中的巨细胞病毒DNA

本文建立了聚合酶链反应(PCR)检测人巨细胞病毒(HCMV)方法,探讨了该方法的某些实验条件。用PCR检测24例临床患儿尿标本。证明PCR方法特异、敏感、简便而快速。同科不同属病毒如HSV、EBV等以及人源正常细胞均无假阳性结果:最小检出量可达0.1fg DNA,相当于6个基因拷贝;用水浴箱手控时间即可进行PCR循环,30次循环仅需97min30s;PCR和DNA杂交检测尿标本中HCMV阳性例数分别为20和14例。该结果证明HCMV感染儿童的广泛性和严重性,初步表明儿童肾病综合症与HCMV有关。

呼吸道合胞病毒快速诊断方法探讨

呼吸道合胞病毒(RSV)是婴幼儿下呼吸道感染之重要致病原之一。每年因RSV感染而需住院治疗的婴幼儿为数不少。故此,为使患儿得到恰当的治疗,需要有RSV的快速诊断方法。本室自1981年开始,建立了间接免疫荧光法(IF)检测RSV。尽管IF具有快速敏感等优点,但需有费用昂贵的荧光显微镜,故不适用于基层医院之推广应用。所以,我们又建立了酶联免疫吸附试验(ELISA)及碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶桥联酶标试验(APAAP)。本文报告这三种方法与病毒分离结果之比较。

小儿单纯疱疹病毒性肺炎51例报告

对广州地区2572例肺炎患者进行了病毒分离,分出单纯疱疹病毒-Ⅰ型(HSV-1)51例,阳性率2％,其中1例从尸解肺组织分离出来。从51例HSV-1患儿中取回17例双份血清,HSV-1 IgG阳性9例,血清试验阳性率为52.3％;正常对照组286例儿童中HSV-1阳性7例(阳性率2.45％),其中3例取到双份血清,无1例抗体阳性。

呼吸道合胞病毒所致豚鼠中耳内耳病变的光镜观察

将呼吸道合胞病毒注入豚鼠中耳腔内,于接种后不同时间取材进行病毒分离,血清学检查及光镜观察。中耳粘膜病毒培养阳性率一周内为50％。血清特异性抗体IgG滴度呈逐渐增高的趋势。光镜观察中耳粘膜以变性坏死性炎症为主。伴有以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润,三周后基本恢复。耳蜗毛细胞部分变性,少数坏死。前庭终器感觉毛细胞亦出现变性。结果表明:呼吸道合胞病毒能致豚鼠急性中耳炎症,并使内耳感觉毛细胞变性。

快速诊断呼吸道合胞病毒感染——间接免疫荧光法测定脱落细胞

本文报告用免疫荧光抗体技术(IFAT)直接检测气管分泌物中脱落细胞病毒抗原,并与常规病毒分离和血清学检查进行比较,确定IFAT可否作为呼吸道合胞病毒(RSV)感染的快速诊断方法。

黄虎解热袋泡剂的抗病毒作用研究

目的探讨黄虎解热袋泡剂对小儿急性上呼吸道感染常见病毒(呼吸道合胞病毒、流感病毒)的对抗效果。方法进行狗肾细胞(MDCK)上抗流感病毒[甲1型流感病毒(FM1)]试验,体外进行呼吸道合胞病毒(RSV)抑制实验。结果黄虎解热袋泡剂在无毒浓度6.25 mg/ml下能完全抑制FM1;对RSV体外抑制作用的最低浓度为2 mg/ml。结论黄虎解热袋泡剂对RSV、FM1具有明显抑制作用,提示可能是其有效治疗小儿急性上呼吸道感染的重要作用机制之一。

乙肝病毒基因分型方法的研究进展及其意义

乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)是已知的引起人类疾病的最小DNA病毒,HBV感染呈世界性分布,许多慢性感染者演变成慢性活动性肝炎、肝硬化、肝癌,威胁人类健康。过去不少学者对乙型肝炎病毒的血清型做了一些研究,近年来,人们开始注意其基因型的研究。我们复习有关乙肝病毒基因型研究方面的文献,并做简要综述。

间接ELISA检测柯萨奇B组病毒抗体方法的建立与应用

间接ＥＬＩＳＡ检测柯萨奇Ｂ组病毒抗体方法的建立与应用广州市儿童医院病毒室（５１０１２０）谢集明，谢健屏，万根平，常汝虚柯萨奇Ｂ组病毒（ＣＢＶ）是常见肠道病毒，分６个血清型，ＣＢＶ在人群中广泛传播，常引起心肌炎等疾病，病毒分离是重要诊断方法，但技术复杂...

呼吸道合胞病毒单克隆抗体用于纸上桥联酶标诊断的初步探讨

为了呼吸道合胞病毒(RSV)能够在基层及时帮助诊断和控制其流行,作者旨在更加简化RSV的快速诊断,将RSV-McAb移在微孔滤膜上以搭桥法和RSV抗原结合,由碱性磷酸酶催化底物,在膜上显色。作者将RSV-McAb用于RSV培养物的检测,并作了异种动物血清封闭试验以及vero细胞等阴性对照,证实RSV-Mc-Ab用于纸上桥联是特异性显色,对23例患儿鼻咽部脱落细胞同时作纸上桥联,免疫荧光及APAAP 3种RSV的快速诊断的比较,获得初步满意结果。

婴幼儿急性下呼吸道感染的脱落细胞5种抗原检测——间接免疫荧光法

病毒性急性下呼吸道感染是婴幼儿的重要病原之一。往往由呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(AdV)、流感病毒和副流感病毒等引起。过去多数只研究其中一种病毒的免疫荧光试验(IFAT)。这样病毒在全部下呼吸道感染中的病原作用就不够明确。本文设立了5种病毒抗原同时检测的IFAT,以达到快速检测婴幼儿下呼吸道感染的病原,指导临床治疗。

用逆转录-聚合酶链反应鉴别甲型和乙型流感病毒感染

目的 建立快速、特异、有效的鉴别甲、乙型流感病毒的方法。方法 根据编码甲、乙型流感病毒膜蛋白M基因的核苷酸序列设计两对引物 ,将这两对引物用于同一逆转录 聚合酶链反应(RT PCR) ,甲、乙型毒株的扩增产物分别为 5 0 6bp和 2 40bp ,根据这些产物在 1.2 %的琼脂糖凝胶电泳上的大小 ,即可鉴别所测毒株的型别。结果 用这一方法对我国 2 4株甲型和 5株乙型流感病毒分离株进行型别鉴定 ,分型结果与血凝抑制试验和核苷酸测定结果完全相符。结论 用上述根据M基因序列设计的RT PCR方法鉴别甲、乙型流感病毒具有快速、简便、特异等特点 ,适用于流感病毒型别鉴定 。

呼吸道合胞病毒感染对哮喘患儿单个核细胞表达白细胞介素4和5的影响

目的观察呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）感染对哮喘患儿螨诱导单个核细胞（ＰＢＭＣ）表达白细胞介素４（ＩＬ４）和ＩＬ５的影响及其与哮喘的关系。方法用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）及逆转录（ＲＴ）聚合酶链反应（ＰＣＲ）法分析了３０例螨过敏哮喘患儿［其中ＲＳＶ感染者１６例（Ａ组），无ＲＳＶ感染者１４例（Ｂ组）］和１０名年龄匹配的正常对照组（Ｃ组）的外周血ＰＢＭＣ经螨诱导表达ＩＬ４及ＩＬ５的水平，并分析其与血清嗜酸细胞阳离子蛋白（ＥＣＰ）浓度及哮喘症状的关系。结果（１）Ｂ组螨诱导ＰＢＭＣＩＬ４［（３４±２４）ｎｇ／Ｌ］和ＩＬ５的分泌结果和ＩＬ５［（２６±１５）ｎｇ／Ｌ］的分泌与Ｃ组的ＩＬ４［（８±５）ｎｇ／Ｌ］的分泌比较，差异有显著性（Ｐ均＜０．０１），同时螨诱导ＩＬ５的分泌结果和ＩＬ５［（６±５）ｎｇ／Ｌ］呈剂量依赖关系。Ａ组的ＰＢＭＣ经螨刺激后ＩＬ５的释放水平［（６８±４３）ｎｇ／Ｌ］与Ｂ组比较，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。两组ＩＬ５ｍＲＮＡ表达量与ＩＬ５蛋白水平的变化相似。（２）Ａ组患者的血清ＥＣＰ水平［（７３±４７）μｇ／Ｌ］与Ｃ组［（１８±１２）μｇ／Ｌ］比较，差异有显著性（Ｐ＜０．?

我国部分地区呼吸道合胞病毒地方株磷蛋白基因序列分析

目的 了解我国呼吸道合胞病毒 (RSV)地方株的P(Phosphoprotein ,P)蛋白基因状况和变异特征。方法 选取不同地区具有不同流行特征的 6株RSV地方株 ,以提取的病毒mRNA为模板进行逆转录 聚合酶链扩增 (RT PCR)扩增、目的基因的克隆及序列测定分析。结果 地方株和同亚型原型株之间P蛋白核苷酸序列及推导出的氨基酸序列同源性均超过 95 % ;不同亚型间存在较大差异 ,核苷酸全序列同源性低于 85 % ,尤其在 3′端非编码区及中间变异区。由氨基酸序列推导出的疏水性分析图显示 ,A、B亚型中间变异区存在疏水性的不同 ,这为解释A、B亚型间P蛋白电泳迁移率的不同提供了一种可能。结论 我国RSV地方株与原型株之间的P蛋白无论在核苷酸水平还是在氨基酸水平均存在一定的变异。