药包材生产车间工艺设计探讨

本文以某包装印刷企业药用复合膜(袋)生产车间的设计为实例,对药包材生产车间的设计进行探讨,以供药包材生产车间的设计人员参考。

制药企业固体制剂车间净化空调系统的设计体会

本文介绍了在医药工程设计中时常遇到的关于固体制剂车间净化空调系统的几种情况及解决办法,提供了一些来自设计实践的行之有效的经验数据,并提出了有待解决的问题。

管窥澳大利亚医药管理局(TGA)对中国制药企业之GMP认证

1 引言 随着我国中成药业的不断发展和国际中成药市场的日渐扩大,越来越多的中成药制造企业在试图开拓和发展海外业务,但根据国际间药品贸易通行的惯例,必须先取得有关国家和地区当局的GMP认证证书,这其中向澳大利亚医药管理局(Therapeutic Goods Administration,简称TGA)申请GMP认证是一条比较恰当的途径。因为一则难度不是太大,二则如果能够通过TGA的GMP认证,则药品就可以在澳大利亚销售,且根据有关协议,甚至可以在英联邦十六个国家(地区)内经销。 到目前为止,广东省内已有4家中成药制造企业的部分品种和车间通过了澳大利亚TGA的GMP认证,具体品种有片剂、硬胶囊剂、栓剂、散剂、丸剂、颗粒剂、酊剂、油剂、药用胶布、润喉糖、口服液等。

关于对RXH型热风循环烘箱结构改进的探讨

本文指出了RXH型热风循环烘箱由于结构上存在缺陷，在制药行业的使用中，实际上将无法避免交叉污染的发生。文章还探讨了对该种供箱的结构进行改进的方法。

反渗透浓水作制冷系统冷却水的可行性探讨

通过比较反渗透浓水和循环冷却水的水质,指出反渗透浓水用作循环冷却水是完全可行的,为制药及相关企业废水的综合利用提供参考,提高相关企业水的复用率。