高效液相色谱法测定人血浆中齐拉西酮浓度

目的建立测定人血浆中齐拉西酮浓度的高效液相色谱法。方法以Agilent C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为50mmol·L-1醋酸铵(调p H 6.6)-乙腈-甲醇(20∶10∶70 V/V/V);流速:1.0m L·min-1;柱温:40℃;检测波长:258nm;灵敏度为0.01AUFS。以乙酸乙酯与二氯甲烷(80∶20 V/V)为提取剂。结果齐拉西酮的高、中、低(320.0,40.0,10.0ng·m L-1)3种浓度平均相对回收率分别为98.77%,97.89%,100.3%;提取回收率分别为77.65%,73.68%,71.12%。日内、日间差RSD均低于15%(n=5);分析方法的检测下限为3.0ng·m L-1;线性范围为5.0~480.0ng·m L-1,线性方程为:Y=7.29X-1.21,r=0.9989(n=7)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于齐拉西酮临床血药浓度监测(TDM)和药动学研究。

HPLC法测定人血浆中奥卡西平及其活性代谢产物的浓度

目的：建立同时测定人血浆中奥卡西平（OXC）及其活性代谢产物单羟基卡马西平（MHD）浓度的方法。方法：血浆样品采用乙酸乙酯-二氯甲烷（90∶10）处理后,以高效液相色谱法进样测定,其中色谱柱为Agilent C18,流动相为10 mmol/L醋酸铵-甲醇-乙腈（45∶30∶25,V/V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为225 nm,柱温为30℃,灵敏度为0.01 AUFS。结果：OXC、MHD血药浓度分别在1.0-48.0（r=0.999 6）、3.0-96.0μg/ml（r=0.999 6）范围内线性关系良好,最低检测限为0.5μg/ml;二者低、中、高浓度方法平均回收率分别为97.12%、99.06%、101.27%与96.73%、99.35%、100.86%;提取回收率分别为71.16%、75.38%、77.76%与73.36%、76.52%、77.89%;日内、日间RSD均低于5%（n=5）。结论：该方法灵敏、准确、简便、快速,可用于OXC与MHD临床治疗药物监测（TDM）与药动学研究。