广州市11524例儿童25-羟基维生素D水平分析

目的了解广州市儿童维生素D水平状况,为儿童科学补充维生素D,协助诊断维生素D缺乏所致疾病提供参考。方法选取0～14岁广州市健康儿童11 524例,将其按年龄分婴儿组（〈1岁,共6 713例）、幼儿组（〉1～3岁,共1 979例）、学龄前组（〉3～7岁,共1 902例）及学龄组（〉7～14岁,共930例）。采用酶联免疫吸附测定（ELISA）、ELx800吸收光酶标仪及25HVD检测试剂盒检测血清25HVD水平。结果 11 524例儿童25HVD平均浓度为（66.61±21.85）nmol/L。不同年龄组儿童25HVD浓度平均值比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。婴儿组、幼儿组、学龄前组及学龄组儿童维生素D缺乏率分别为9.13%、19.20%、42.74%、59.78%,差异有统计学意义（P〈0.05）。婴儿组男、女儿童25HVD浓度比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,其他年龄组男、女儿童25HVD浓度的差异无统计学意义（P〉0.05）。1～6月,广州地区儿童血清25HVD浓度有逐步下降的趋势,8～10月逐渐上升,形成一小峰值后于11、12月又下降,全年9月维生素D水平最高。结论广州市儿童维生素D水平随年龄增长而下降,学龄儿童尤为明显,一年中9月份儿童体内维生素D水平最高。

广州地区健康儿童肠道病毒71型抗体水平调查

目的调查广州地区健康儿童肠道病毒71型抗体IgG（EV71-IgG）的水平,分析与EV71所致手足口病（HFMD）发病的关系。方法以来源于广州市妇女儿童医疗中心（我院）中心实验室分离到的EV71 C4亚型标本,制备EV71诊断抗原,建立EV71-IgG抗体诊断试剂盒方法,并进行实验室评价。收集2010年1~3月在我院儿保科抽血进行常规保健检测的标本,筛选出无发热、无HFMD症状的健康儿童血清标本,检测EV71-IgG抗体。选取我院2010年全年门诊及住院HFMD患儿的咽拭子标本进行EV71特异性核酸检测。结果①本研究建立的试剂盒EV71-IgG抗体检测临界值为0.148;与细胞中和实验方法阳性符合率为100%,阴性符合率为92%,与柯萨奇A16病毒抗体无交叉反应。②819名健康儿童血清标本中,男481名,女338名。〈1岁组（60%,60/100名）和~2岁组（39.3%,72/183名）EV71-IgG抗体阳性率显著高于其他各年龄组[~3岁、~4岁、~5岁和~14岁组分别为12.9%（15/116名）、27.1%（38/140名）、14.2%（16/113名）和22.8%（38/167名）]。EV71-IgG抗体阳性率无显著性别差异。③4 780例EV71阳性HFMD患儿中,男3 070例,女1 718例。〈1岁310例（6.5%）,~2岁1 157例（24.2%）,~3岁1 337例（28.0%）,~4岁1 094例（22.9%）,~5岁450例（9.4%）,~14岁432例（9.0%）。④各年龄组EV71-IgG抗体阳性率与EV71阳性年龄构成比呈相反趋势,〈1岁组EV71-IgG抗体阳性率最高,EV71阳性年龄构成比最低;~3岁组EV71-IgG抗体阳性率最低,EV71阳性年龄构成比最高。结论 〈1岁健康儿童EV71-IgG阳性率最高,EV71阳性年龄构成比与EV71-IgG阳性率呈相关现象。

2014-2015年广州地区儿童流感病毒监测结果分析

目的了解2014-2015年广州地区流行性感冒(简称流感)病毒在儿童中的流行特点,为制订儿童流感防治策略提供科学根据。方法 2014-2015年期间,每周采集该院门诊有流感样症状的患儿咽拭子标本20份,两年共收集标本2 080份。标本接种于狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离,并采用实时荧光定量PCR(qPCR)进行病毒核酸检测和分型。用统计软件进行数据和流行病学分析。结果采集的2 080份流感样症状患儿标本中,阳性标本244份,阳性率11.7%。2014年阳性率高峰出现在2月和6月,2月的高峰以新甲型H1N1病毒为优势病毒株,6月份的高峰以H3N2型病毒为主;2015年阳性高峰出现在3月和6月。3月的高峰以B型流感病毒为优势病毒株,6月的高峰以H3N2型病毒为主。2015年新甲型H1N1基本消失。流感样症状患儿中以3~6岁的患儿流感病毒阳性率最高,阳性率为25.6%。结论 2015年广州地区儿童流感病毒流行较2014年更活跃,流行的流感病毒以季节性H3N2型和B型为主,存在A型和B型交替流行现象,而新甲型H1N1流行性减弱,3~6岁的学龄前儿童是容易被流感病毒的高危人群,应当加强监测。

广州地区儿童全血部分微量和常量元素含量年龄差异的分析

目的探讨广州地区1月龄至15岁正常儿童群体全血常量元素(钙、镁)和微量元素(铁、锌、铜)含量的年龄差异。方法使用原子吸收光谱法测定全血微量元素,对8 655份正常儿童全血铜、锌、钙、镁、铁5种元素进行检测,采用单因素方差分析(one-way ANOVA)方法对检测结果进行统计分析。结果 8 655份全血铜的含量(24.9±5.00)μmol/L,以5岁为界,2个年龄段有性别差异;全血锌的含量(63.3±15.5)μmol/L,年龄越小锌含量越低,参考范围可分10个年龄段;全血钙的含量(1.65±0.12)mmol/L,年龄越大钙含量越低,参考范围可分6个年龄段;全血镁的含量(1.54±0.13)mmol/L,以6个月为界分2个年龄段,无性别差异;全血铁的含量(8.00±0.76)mmol/L,年龄越大铁含量越高。全血钙、锌、铁个别年龄段有性别的差异。结论儿童全血铜、锌、钙、镁、铁5种元素应使用有年龄段、有性别的参考范围以判断儿童5种元素的含量是否正常,旧的微量元素参考范围除锌元素以外不分年龄段的标准已不适用于本地区的儿童群体。

广州地区6172例β-地中海贫血疑似儿童基因分析

目的了解广州地区地中海贫血(以下简称地贫)高风险儿童β-地贫检出率及基因型分布特征。方法收集6 172例地贫高风险儿童静脉血2 mL(EDTA抗凝),采用PCR结合反向点杂交技术(reverse dot blot,RDB)确定患儿基因突变类型。结果 6 172例受检者中共检出1 303例β-地贫患儿,检出率为20.77%;共检出17种基因突变和35种基因型。其中最常见的7种突变依次是CD41-42(-TCTT)、ISV-Ⅱ-654(C→T)、-28(A→G)、CD17(AAG→TAG)、CD71-72(+A)、CD26(GAG→AAG)、CD43(GAG→TAG),分别占38.83%、27.24%、9.82%、9.06%、2.23%、2.15%、1.15%,此7种突变占全部突变基因的90.48%。β-地贫杂合子1 218例,占93.48%,纯合子32例(2.46%),双重杂合子53例(4.07%)。结论广州地区β-地中海贫血患儿基因突变类型多样化,以β-地贫杂合子为主;加强婚前孕前地中海贫血筛查和产前诊断,对防止重型地贫患儿的出生具有重大意义。

广州地区2007—2009年儿童血铅水平的变化

目的分析2007—2009年间广州地区门诊儿童血铅水平的变化。方法收集2007—2009年116 326名儿童在广州市妇女儿童医疗中心静脉血检测血铅的结果,使用原子吸收光谱法测定血铅水平,并对所有数据进行统计分析。结果 2007—2009年血铅平均水平分别是58.59μg/L,56.28μg/L和47.55μg/L;铅中毒率分别是6.73%、5.40%和2.91%。男童血铅水平比女童高。结论广州地区儿童的血铅水平较全国的总体水平低,且近年来呈逐年下降的趋势。

可溶性转铁蛋白受体结合红细胞参数对儿童不同基因型β-地中海贫血的诊断价值

目的探讨可溶性血清转铁蛋白受体(sTfR)和红细胞参数检测在不同基因型β-地中海贫血(β-地贫)儿童中的诊断价值。方法对选取的20例β-地贫杂合子(β^+-地贫)、44例β-地贫双重杂合子(β~0-地贫)、3例α-合并β-地贫、38例缺铁性贫血(IDA)患儿以及54例健康儿童血清sTfR以及红细胞参数(RBC、Hb、MCV、Hct、MCH、MCHC、RDW)进行检测和统计学分析,通过受试者工作特征(ROC)曲线分析评价sTfR在儿童β-地贫和IDA的诊断价值,并结合红细胞参数探讨其对不同基因型β-地贫患儿的诊断价值。结果 1)各病例组间及其与健康对照组间sTfR的差异具有统计学意义(P<0.05)。2)β^+-地贫组RBC数明显高于其他各组(P<0.01),血红蛋白(Hb)和红细胞压积(Hct)与健康对照组相近(P>0.05,下同)但明显高于β~0-地贫与IDA组(P<0.01),而平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)与β~0-地贫组、IDA组相近但明显低于健康对照组(P<0.01),红细胞分布宽度(RDW)与IDA组相近,明显高于健康对照组而低于β~0-地贫组(P<0.01)。结论血清sTfR可以作为评价β-地贫基因变异程度的有用指标,sTfR结合血常规红细胞参数可以对儿童β~0-地贫和β^+-地贫作出初步诊断。

广州地区女性患者泌尿生殖道CT,NG,MG和UU感染状况分析

目的了解广州地区女性患者沙眼衣原体(CT)、淋病奈瑟菌(NG)、生殖支原体(MG)及解脲脲原体(UU)的感染现状,为临床诊疗提供依据。方法收集2017年1月~2018年12月广州市妇女儿童医疗中心就诊的女性患者宫颈分泌物或尿液标本共2388份,采用实时荧光核酸等温扩增检测技术(SAT)对以上标本分别进行CT-RNA,NG-RNA,MG-RNA和UU-RNA检测。结果女性患者CT,UU,NG和MG总阳性率分别为6.57%(157/2388),53.73%(1283/2388),0.63%(15/2388)和1.38%(33/2388),UU检出率显著高于其他三种病原体,差异有统计学意义(χ^2=3561.6,P<0.01)。排在前三位的感染类型分别为:单独UU感染,CT+UU混合感染和单独CT感染,分别占85.51%,8.03%和2.93%。感染人群主要集中在21~30岁年轻女性,临床诊断为泌尿生殖道炎症的女性患者检出率最高,差异有统计学意义(χ^2=173.2,P<0.01)。结论UU是广州地区女性主要的流行病种,在临床诊疗中应重视常见病原体的混合感染,加强育龄期女性的早期筛查和监测。SAT检测能为临床诊断CT,NG,MG和UU感染提供依据。

5042例地中海贫血高风险儿童β-地中海贫血基因分析

目的了解广州地区地中海贫血(地贫)高风险儿童β-地贫的检出率及基因型构成情况,为制定广州地区β-地贫防治策略、有效降低β-地贫的发病率提供参考。方法应用双重PCR结合反向斑点杂交技术(reverse dot blot,RDB),对广州地区的5042例地贫高风险患儿进行β-地贫8种常见和9种稀少的突变位点进行基冈分析。结果在5042例受检者中,共检出β-地贫患儿1507例,约为受检者的29.89%,涉及13种突变类型。其中CDs41-42(-TCTT)、IVS-Ⅱ-654(C→T)、CD17(A→T)、-28(A→G)、CD71-72(+A)、CD26(G→A)、CD43(G→T)是广州地区最主要的7种β-地贫基因突变类型,分别占42.09%、26.01%、12.63%、10.42%、2.97%、2%、1.02%,这7种突变占全部检出突变的97.14%。纯合子109例(7.23%),双重杂合子237例(15.73%)。结论广州地区地贫高风险患儿具有较高的β-地贫突变基因检出率,制定切实有效的地贫防治策略对于减少β-地贫纯合子和双重杂合子的出生率,提高广州地区的人口素质十分重要。

广州地区疑诊地中海贫血患儿α-地中海贫血基因突变型研究

目的了解广州地区高风险儿童α-地中海贫血(α-地贫)的发病率和3种主要的基因型分布情况。方法应用单管四重Gap-PCR法对广州地区高风险地贫儿童5 099例进行α-地贫基因分析。结果共检出α-地贫患儿1 792例,总检出率为35.14%。其中--SEA/αα1326例(26%),-α3.7/αα179例(3.51%),-α3.7/-α3.75例(0.10%),-α4.2/αα60例(1.18%),-α4.2/-α4.22例(0.04%),-α3.7/-α4.23例(0.06%),-α3.7/--SEA151例(2.96%),-α4.2/--SEA66例(1.29%)。患儿的基因构成比分别为1543例携带--SEA,占76.42%;343例携带-α3.7,占16.99%;133例携带-α4.2,占6.59%。--SEA为主导缺失型。结论广州地区高风险儿童具有高α-地贫发病率和携带率,--SEA是主要的α-地贫缺失型,是重症α-地贫和HbH致病的主要风险因素。

儿童急性白血病与TORCH和EB病毒感染

目的了解儿童急性白血病(AL)患儿TORCH感染和EB病毒感染状况。方法选取经骨髓细胞形态检测确诊的120例新发急性淋巴细胞性白血病(ALL)和50例急性髓细胞白血病(AML)患儿为研究对象,收集患儿血清TORCH、EB病毒免疫球蛋白M(IgM)抗体检测结果,和患儿外周血白细胞计数结果,分白血病类型及年龄组与正常对照组进行分析。结果 ALL患儿120例(70.59%),AML患儿50例(29.41%);AL患儿各年龄组患病比例:0~4岁组57.65%、5~9岁组30.00%、10~15岁组12.35%;ALL患儿巨细胞病毒(CMV)、风疹病毒(RV)、弓形虫(TOX)、单纯疱疹病毒(HSV)、EB病毒的感染率分别为:2.50%、3.33%、1.67%、18.33%、6.67%;ALL患儿CMV、RV、TOX、HSV的感染率分别为:12.00%、8.00%、10.00%、32.00%、4.00%;AL患儿TORCH和EB病毒感染率均高于正常儿童对照组(x^2值分别为4.111、42.69、7.202、20.884、1.035,均P<0.05)。患儿同时存在一种或以上病原体感染、白血病患儿是否感染病原体与外周血白细胞计数高低无差异(均P>0.05)。结论儿童白血病的预防要从母体怀孕前做起。

儿童主动脉缩窄术后血压异常与内皮功能损害的关系

目的观察儿童主动脉缩窄术后血压异常的情况,并探讨其与内皮功能损害的关系。方法选取23例主动脉缩窄(coarctation of the aorta,CoA)患儿,20例健康儿童(健康组)作对照,均于基线(术后1周)、8年随访(术后8年)监测血压、超声下右肱动脉充血性反应后血流介导的舒张功能(flow⁃mediated dilation,FMD)、血清可溶性E选择素(soluble E⁃selectin,sE⁃selectin)。按照8年随访时的血压,将主动脉缩窄儿童分为术后血压异常组[CoA BP(+)组]和术后血压正常组[CoA BP(-)组]。结果在8年随访中,41.18%的主动脉缩窄儿童出现血压异常,其中5例为血压升高,2例达到高血压标准。CoA BP(+)组、CoA BP(-)组在基线及8年随访的FMD均低于同期的健康组(P<0.05),而CoA BP(+)组的FMD低于同期的CoA BP(-)组(P<0.05)。CoA两个亚组在基线及8年随访的sE⁃selectin均高于同期的健康组(P<0.01),而CoA BP(+)组的sE⁃selectin高于同期的CoA BP(-)组(P<0.01)。结论本研究发现部分主动脉缩窄儿童在术后长期随访中出现血压异常,与术后血压正常的儿童相比,术后血压异常的儿童血管内皮功能损害更明显。

人腺病毒致病机制研究进展

腺病毒(AdV)在自然界分布广泛,全球各国家或地区均有AdV感染出现。科学家于1953年初分离出AdV至今,已发现100多种血清型,可分成哺乳动物AdV和禽类AdV两属。依据AdV抗血清中和的能力,可将人腺病毒(HAdV)分成71种不同的血清型;结合生物学和免疫学特性又将其划分为A~G 7个亚群。AdV可感染上呼吸道、肺、结膜、泌尿道和胃肠道,引起相应部位的炎症,少数则表现为肝炎、胰腺炎、肾炎、出血性结肠炎、出血性膀胱炎、脑膜脑炎,在免疫功能低下的患者常可引起严重甚至致死性感染,因此对人类的健康造成了极大的威胁。本文以HAdV对机体的致病展开综述,讨论了AdV对人体致病的多种作用机制,并提出对HAdV未来致病机制与免疫逃逸研究的展望,并根据其新兴研究提出对新型抗HAdV药物开发的展望。

流感病毒研究进展

流行性感冒(简称流感)是由流感病毒感染所致的具有高度传染性的急性呼吸道疾病,具有强致病性和高病死率。近年来,针对流感病毒的研究已取得了一定的进展,但流感病毒的药物和疫苗研发仍存在不足。目前,对于流感病毒的发展趋势和病毒变异情况尚无法预测,仍需广大科研工作者对流感病毒的病原学和致病机制进行深入研究。文章就流感病毒的病原学、流行病学、致病机制、流感相关性肺炎和急性呼吸窘迫综合征、药物研发等进行综述。

2018年至2021年广州地区儿童急性呼吸道感染病原体的流行特征

目的了解广州地区呼吸道病原体在急性呼吸道感染(ARTI)患儿中的流行特征。方法纳入2018年1月至2021年12月广州市妇女儿童医疗中心住院的13610例ARTI患儿。采集患儿咽拭子标本,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测11种呼吸道病原体,包括呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒、副流感病毒(PIV)、人鼻病毒、人博卡病毒(HBoV)、人偏肺病毒(HMPV)、肠道病毒、甲型流行性感冒病毒(IFA)、乙型流行性感冒病毒(IFB)、肺炎支原体(MP)和肺炎衣原体(CP)。根据年龄(<1岁组、1~<3岁组、3~<6岁组、6~14岁组)和季节进行分组。统计学分析采用χ2检验。结果13610例患儿中,6331例检出至少1种病原体,总检出率为46.52%。各病原体的检出率由高到低依次为RSV[13.75%(1872/13610)]、腺病毒[4.82%(656/13610)]和PIV[4.82%(656/13610)]、MP[4.54%(618/13610)]、人鼻病毒[3.39%(462/13610)]、HBoV[2.64%(359/13610)]、HMPV[2.59%(352/13610)]、肠道病毒[1.76%(239/13610)]、IFA[1.29%(176/13610)]、IFB[0.90%(122/13610)]、CP[0.30%(41/13610)]。病原体检出率在各年龄组间差异有统计学意义(χ^(2)=49.91,P<0.001),其中1~<3岁组检出率最高,为50.83%(2196/4320)。病原体检出率在四季分布差异有统计学意义(χ^(2)=13.90,P=0.003),其中夏季检出率最高,为48.76%(1498/3072)。结论广州地区RSV、腺病毒、PIV、MP、人鼻病毒是导致儿童ARTI的主要病原体,呼吸道病原体的检出率与儿童年龄、季节等因素有关。

抗中心体抗体在儿童病原感染及自身免疫性疾病中的临床意义

目的初步了解抗中心体抗体(ACA)在儿童病原感染及自身免疫性疾病中的临床意义。方法收集广州市儿童医院2009年4月至9月19例ACA检测阳性患儿为ACA阳性组、42例ACA阴性为阴性对照组,选取同期常见病原微生物感染及正常儿童为阳性对照组和正常对照组。对4组病原微生物感染指标和其他自身抗体及炎症相关蛋白资料进行统计学分析。结果 ACA阳性存在于自身免疫相关疾病如系统性红斑狼疮(SLE)等16例次(84.2%);感染因素相关疾病7例次(36.8%)。ACA阳性组与阴性对照组间病原微生物感染指标差异无统计学意义(P>0.05);两组间ANA阳性率差异有统计学意义(P<0.001)。阳性对照组、正常对照组与ACA阳性组间病原微生物感染指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童ACA常见于免疫性疾病如SLE、川崎病,与机体亢进的自身免疫状态有关,而与以往报道的MP、CP、HSV等病原微生物感染无直接关系。

PCOS患者胰岛素抵抗与INSR基因甲基化状态的关系

目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者胰岛素抵抗与INSR基因甲基化状态之间的关系。方法 PCOS患者35例,根据HOMA指数诊断胰岛素抵抗(IR)分为胰岛素抵抗组(IR组)17例和非IR组18例。对比两组之间的年龄、体质量指数(BMI)和腰臀比(WHR)、基础性激素睾酮(T)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)及催乳素(PRL),空腹胰岛素(FINS)和空腹血糖(FBG)和HOMA指数,利用甲基化特异性PCR技术检测两组患者子宫内膜INSR基因的DNA甲基化状态,并进行统计分析。结果两组患者之间BMI、WHR、FINS、FBG、HOMA指数的比较差异有统计学意义(P<0.05),IR组的空腹胰岛素、BMI和WHR显著高于非IR组;两组患者之间年龄、FSH、LH、E2、T的比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者子宫内膜细胞提取的INSR基因经甲基化特异性PCR后,所有病例均未检出完全甲基化状态的特征条带,24例显示部分甲基化状态的特征条带,其中PCOS-IR组13例,PCOS-非IR组11例;11例显示非甲基化状态,其中PCOS-IR组4例,PCOS-非IR组7例。比较了IR组与非IR组基因部分甲基化状态发生率,未见统计学差异(P>0.05)。结论 PCOS患者存在子宫内膜INSR基因的部分甲基化改变,目前还不能证实IR引起子宫内膜局部INSR基因的甲基化模式改变。

波形蛋白对EV71感染小鼠脑组织引起NLRP3炎性小体活化的影响

目的观察肠道病毒71型(EV71)感染的小鼠中枢神经系统中波形蛋白(VIM)介导NLRP3炎性小体的活化。方法取3~5 d龄的VIM基因敲除型乳鼠(VIM-/-)40只,随机分为EV71感染实验组和空白对照组,20只/组,实验组每只腹腔注射浓度为1×108半数组织培养感染剂量(TCID50)病毒液10μL,空白组腹腔注射无菌PBS 10μL,再将同品质的野生型乳鼠(WT)40只以同样方式分组处理。观察小鼠感染状态1周,提取小鼠脑脊液(CSF)和脑组织全蛋白、RNA及组织切片,通过Western blot、ELISA、RT-PCR检测小鼠中枢神经系统的炎症小体激活状况,以及免疫组化技术考察小鼠中枢神经系统的损伤。结果与空白组比较,VIM-/-实验组小鼠在感染EV71后CSF和脑组织中NLRP3炎症小体及其下游产物IL-1β、caspase-1含量无明显变化;而WT实验组小鼠相较VIM-/-型实验组的NLRP3、IL-1β和caspase-1含量显著升高(P<0.05);同时WT型实验组IL-1β和caspase-1的m RNA拷贝数亦明显高于VIM-/-型实验组小鼠(P<0.05);VIM-/-感染EV71的脑组织神经元受损程度较WT小鼠明显轻微(P<0.05)。结论 EV71通过感染小鼠脑组织诱发VIM基因介导的NLRP3炎症小体活化,释放IL-1β和caspase-1,这可能是中枢神经系统炎症和神经元损伤的原因之一。

人3型腺病毒GZ13株的分离鉴定及六邻体蛋白的分子进化研究

目的分离鉴定1株引起儿童急性支气管肺炎的腺病毒及分析其主要中和抗原六邻体蛋白的分子进化趋势。方法采用荧光定量PCR方法,对1例引起严重支气管肺炎的患儿咽拭子进行检测,并从中分离得到1株腺病毒(命名为GZ13)。利用型特异性引物PCR进行初步亚型鉴定;克隆该株腺病毒完整的六邻体蛋白基因,测序和序列比对,确定其型别;同时与GenBank上人3型腺病毒的六邻体蛋白进行同源性比对,分析预测六邻体蛋白的分子进化趋势。结果该临床标本经荧光定量PCR鉴定为腺病毒强阳性,型特异性引物PCR初步鉴定为3型;完整六邻体基因比对最终确定为人3型腺病毒;GZ13株与我们先前分离的GZ01、GZ02株及台湾地区分离株核苷酸及氨基酸的同源性均大于99%。结论引起该例儿童急性支气管肺炎的病原体为人3型腺病毒,目前在广州以及台湾地区流行的3型腺病毒仍属同一流行株,其主要中和性抗原六邻体蛋白未出现明显变异,这对今后开发研究人3型腺病毒疫苗及药物具有重要指导意义。

创新型诺如病毒GⅠ/GⅡ抗原荧光纳米颗粒快速联检试纸条检测效能测评

目的评估诺如病毒GⅠ和GⅡ抗原荧光纳米颗粒快速联检试纸条的灵敏度和特异性。方法以培养的轮状病毒等其他肠道病原体和245例具有胃肠道感染症状患者的粪便为检测标本,分别用诺如病毒GⅠ和GⅡ抗原荧光纳米颗粒快速联检试纸条和诺如病毒GⅠ和GⅡ抗原二合一彩色微球法检测试纸条检测。结果诺如病毒GⅠ和GⅡ抗原荧光纳米颗粒快速联检试纸条的灵敏度显著高于诺如病毒GⅠ和GⅡ抗原二合一彩色微球法检测试纸条;对常见的轮状病毒(Wa株)、肠道腺病毒(40型)、肠道病毒柯萨奇病毒(A16)、埃可病毒(30型)和肠道病毒(EV71)无交差反应。结论诺如病毒GⅠ和GⅡ抗原的荧光纳米颗粒快速联检试纸条灵敏度显著高于彩色微球法快速检测试纸条,特异性良好。