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以反复心律失常为主要表现的新生儿 Williams-Beuren综合征1例
被引量:
3
1
作者
吕俊健
周伟
陈珊
《中华实用儿科临床杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第20期1593-1594,共2页
Williams-Beuren 综合征(WBS)是由于7q11.23邻近基因杂合性丢失所致的部分单体性综合征。临床表型包括心血管疾病、特殊面容、神经行为异常和一过性婴儿期高钙血症。在新生儿中的发病率为1/7500~1/25000,多数为散发,为常染色体显...
Williams-Beuren 综合征(WBS)是由于7q11.23邻近基因杂合性丢失所致的部分单体性综合征。临床表型包括心血管疾病、特殊面容、神经行为异常和一过性婴儿期高钙血症。在新生儿中的发病率为1/7500~1/25000,多数为散发,为常染色体显性遗传病[1]。现将广州市妇女儿童医疗中心2014年8月确诊的1例以频发恶性心律失常为主要表现的新生儿 WBS 病例报告如下,以提高对其认识。
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关键词
ren综合征
恶性心律失常
主要表现
新生儿
常染色体显性遗传病
基因杂合性丢失
反复
神经行为异常
原文传递
题名
以反复心律失常为主要表现的新生儿 Williams-Beuren综合征1例
被引量:
3
1
作者
吕俊健
周伟
陈珊
机构
广州市妇女儿童医疗中心新生儿科 儿童院区
出处
《中华实用儿科临床杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第20期1593-1594,共2页
文摘
Williams-Beuren 综合征(WBS)是由于7q11.23邻近基因杂合性丢失所致的部分单体性综合征。临床表型包括心血管疾病、特殊面容、神经行为异常和一过性婴儿期高钙血症。在新生儿中的发病率为1/7500~1/25000,多数为散发,为常染色体显性遗传病[1]。现将广州市妇女儿童医疗中心2014年8月确诊的1例以频发恶性心律失常为主要表现的新生儿 WBS 病例报告如下,以提高对其认识。
关键词
ren综合征
恶性心律失常
主要表现
新生儿
常染色体显性遗传病
基因杂合性丢失
反复
神经行为异常
分类号
R722.1 [医药卫生—儿科]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
以反复心律失常为主要表现的新生儿 Williams-Beuren综合征1例
吕俊健
周伟
陈珊
《中华实用儿科临床杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
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