微生物一次性过滤效率检测方法的研究

目的研究微生物一次性过滤效率检测方法。方法在空气动力测试平台采用PLG 2000气溶胶发生器和空气微生物采样器,对黑曲霉菌和白色葡萄球菌气溶胶性能和浓度进行检测与评价。结果使用PLG 2000气溶胶发生器发生黑曲霉孢子气溶胶时,黑曲霉菌菌数的80%被采样器第3、4级捕获,其粒径主要分布在2.1μm^4.7μm之间;理论初始浓度3.53×10~3cfu/m`3~3.53×10~4cfu/m·3。白色葡萄球菌菌数80%被采样器第5、6级捕获,粒径分布在0.65μm^2.1μm之间,理论初始浓度7.06×10`3cfu/m·3~7.06×10~4cfu/m^3。结论 PLG 2000气溶胶发生器具有良好的单分散性和稳定性,产生的微生物气溶胶粒径分布较为集中,可用于风道式净化装置除微生物净化性能的评价。

新风装置固态污染物净化效果检测方法的研究

使用香烟发生器向30立方米试验舱中产生颗粒物污染源,通过粒径谱仪分析整烟燃烧、烟头燃烧、香烟(不包括烟头)燃烧的颗粒物粒径分布范围,同时检测大气尘的粒径分布,并测试风道式净化装置在(100-200)nm、(200-300)nm、(300-1000)nm下的一次性通过净化效率。结果表明,正压香烟发生器产生的香烟烟雾粒径主要分布在100nm-400nm之间,烟头燃烧产生粒径在(100-200)nm、(200-300)nm、(300-400)分布不稳定,而香烟不燃烧烟头部分时,粒径在各粒径段分布均较稳定;大气尘埃的粒径分布主要集中在(100-300)nm,其中75%的粒子粒径集中在(100-200)nm,20%左右集中在(200-300)nm;新风装置对(300-1000)nm香烟烟雾粒子一次性通过净化效率略高于(100-200)nm和(200-300)nm。

基于甘油二酯塑性脂肪的结晶特性和相容性研究

在鼓泡式反应器中,利用Lipozyme 435催化棕榈液油甘油解合成棕榈液油甘油二酯(POLDAG),并通过分子蒸馏获得DAG含量达82.6%的POL-DAG。利用差示扫描量热仪及脉冲核磁共振仪分析由山茶油(CO)、棕榈油硬脂(PS)和POL-DAG组成的塑性脂肪的结晶特性和相容性。结果表明:混合物的熔点、结晶起始点和结晶焓随CO含量的增加而降低,随PS和POL-DAG含量的增加而升高;当CO、PS与POL-DAG以1∶1∶1混合时相容性最差,而以4∶1∶1混合时相容性最好,其次是1∶4∶1和1∶1∶4。

皮革制品生产中的霉菌污染检测结果分析及其防治措施

通过厂房空气霉菌数、工人手套霉菌数的检测和皮革经防霉剂处理前后防霉效果的评价,分析皮革制品生产中的霉菌污染原因,介绍了厂房霉菌污染的防治措施和皮革防霉的措施,为皮革制品生产行业提供了一个霉菌污染防治的参考。

多种空气过滤器过滤效率分析研究

目的:研究多种空气过滤器对空气的过滤效率,结合空气过滤发展现状[1],为广大消费者选购空气过滤器提供对照。方法:依据《GB/T 14295-2008空气过滤器》[2]以及参照《GB/T 34012-2017通风系统用空气净化装置》[3]中规定的测试方法,分别对多种空气过滤器进行颗粒物(≥0.3μm)、微生物(白色葡萄球菌)、甲醛过滤效率测试。结果:传统过滤型空气过滤器对微生物和颗粒物的过滤效率都比较高,静电式过滤器的颗粒物过滤效率也能达到较高水平,紫外线(臭氧)型过滤器对微生物的过滤效果显著。对于甲醛的过滤,主要集中为带有活性炭成分的过滤器,而市面上宣称对甲醛有较好效果的光催化型过滤器,试验结果显示,效果并不明显。结论:当前市面上过滤器难以同时做到高效率过滤颗粒物、微生物和甲醛,不同原理对于各种污染物的过滤效果差异较大。

多台车载空气净化器效果分析研究

目的:研究不同车载净化器对空气的净化效果,为消费者选购车载空气净化器提供参考。方法:依据《APIAC/LM01-2013室内气空净化器净化性能评价要求》和《GB 21551.3-2010家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能空气净化器的特殊要求》以及参照《GB/T 18801-2015空气净化器》对多台车载空气净化器进行检测,得出它们的PM2.5洁净空气量和在3立方舱中作用1小时对白色葡萄球菌和甲醛的去除率。结果:臭氧型车载空气净化器对微生物有较强的作用,可达99.99%,但是对PM2.5和甲醛没有效果;"HEPA网+活性炭"原理的车载空气净化器PM2.5洁净空气量在12~20 m^3/h,对白色葡萄球菌的去除率在99%~99.9%,对甲醛的去除效果则差异较大,大多数在80%以下,少数可以达到80%以上;部分车载空气净化器浑水摸鱼,实际净化效果非常差。结论:当前车载空气净化器净化原理主要以"HEPA网+活性炭"为主流,不同车载空气净化器对空气的净化效果差异较大。

市售净化产品对空气中甲醛去除效果的研究

对比八种市售净化产品对室内化学污染物甲醛的去除效果。结果表明,所有的净化产品对高浓度的甲醛污染物均有一定的去除能力,且有显著性差异,但没有一款产品在2 h内能够使得甲醛污染物浓度降至0.10 mg/m^3以内。对比实验前后每款净化产品重量,发现材料的增重率与其净化效果并无显著关系。通过比较同一品牌的活性炭在不同实验条件下的净化效果可知,加大空气流动能够显著提高活性炭对甲醛的去除能力,且其实验前后的重量变化与去除甲醛的效率有极显著的正相关关系,这说明活性炭的重量会随着去除率的增加而增加,且极易达到吸附饱和。

臭氧发生器应用于冰箱的杀菌效果研究

本实验在冰箱中装置臭氧发生器,通过载体定量杀菌试验计算在不同接触时间、不同臭氧浓度条件、不同染菌载体以及不同湿度条件下对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、肺炎杆菌、白色葡萄球菌的杀菌率。结果表明,臭氧作用时间越长,杀菌效果越好,作用8h时,对五种菌的杀菌率达到99.9%,杀菌效果显著;杀菌率随臭氧浓度的增加而增加,臭氧浓度0.01ppm时,几乎没有杀菌效果,当臭氧浓度达到0.05ppm时,杀菌率99.9%以上;不同载体对杀菌率无明显影响,但用玻璃片为载体,数据更稳定;相对湿度越高,臭氧杀菌效果越好,相对湿度70%时,杀菌效果达到99.9%以上。

药品生产相关洁净用房浮游菌检测方法探究

通过对药品生产相关洁净用房浮游菌采样方法进行探究,结果发现不同采样量及不同培养时间都对药品生产相关洁净用房浮游菌检测结果有显著影响。随着采样量的增加,浮游菌检测结果呈下降趋势;用TSA平板进行浮游菌采样检测时,培养48~60h较为适宜。

洁净手术室悬浮粒子与沉降菌检测结果分析

为保障洁净手术室使用的安全性和有效性,需定期进行悬浮粒子和沉降菌的检测,为控制和消除手术室感染提供科学依据。悬浮粒子和沉降菌的分别按照标准[1]和标准[2]采样,布点和评价均按照标准[3]的要求。本文通过检测8家医院共69间手术室的沉降菌和悬浮粒子,分析得出:69间手术室的沉降菌全都符合标准,合格率为100%,67间手术室的悬浮粒子符合标准,合格率为97.1%,差异有统计学意义(P<0.01)。由此可知,高级别手术室的悬浮粒子较难达标;沉降菌浓度与悬浮粒子呈一定的正相关。

空气净化器净化效果的研究

选择一台市售的空气净化器,依据GB/T 18801-2008《空气净化器》及GB 21551.3-2010《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能空气净化器的特殊要求》研究其对固态颗粒物、甲醛、白色葡萄球菌的净化效果,并且测试其有害物质释放量、噪声、净化效能等。结果显示此净化器的净化效果良好,有害物质释放符合标准要求。

6台空气净化器净化效果的分析研究

选择6台市售的空气净化器,依据GB/T 18801-2008《空气净化器》、GB 21551.3-2010《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能空气净化器的特殊要求》及APIAC/LM 01-2013《室内空气净化器净化性能评价要求研究》检测其对甲醛1h去除效果、PM2.5洁净空气量及臭氧释放量,结果显示,此6台净化器对甲醛的1h去除效果均小于80%,PM2.5洁净空气量在100-350m3/h之间,臭氧释放量均小于GB21551.3-2010的标准限值。

空气净化器颗粒物累计净化量影响因素的研究

目的:研究空气净化器颗粒物累积净化量影响因素。方法:参照GB/T 18801-2015空气净化器,测试使用不同香烟污染源对累计净化量的影响,分析不同滤网展开面积、滤网材质下净化器累积净化量性能的差异。结果:使用11mg焦油含量的红塔山香烟和5mg焦油含量的中南海香烟为污染源时,同一机器的累计净化量测试结果分别为11875mg和11775mg;滤网展开面积越大,颗粒物累积净化量越大;使用同一款样机,当滤网展开面积一致时,不同材料滤网的累积净化量有明显差异,滤材A达到12000mg以上,而滤材D仅为5000-6000mg。结论:滤网展开面积和滤网材质是影响净化器累积净化量的关键因素。

医院洁净用房室内空气化学污染物检测分析

2016年1月~2016年12月对广东地区30间医院洁净用房室内空气中总挥发性有机物(TVOC)及甲醛进行监测,以GB 50325-2013民用建筑工程室内环境污染控制规范中I级民用建筑工程限值为标准,结果发现对于TVOC,6.67%不合格,93.33%合格,16.67%接近限值;对于甲醛,10%不合格,90%合格,30%接近限值。

空气净化器检测用环境试验舱混合度测量不确定度分析

空气净化器检测环境用试验舱,主要由内舱、外舱、净化系统、污染物发生装置以及采样系统组成。内舱作为空气净化器检测中最主要的部分,其性能对检测结果的影响尤为关键。本研究对试验舱进行混合度测试,并对试验舱的混合度性能进行验证,结果表明,在试验舱温度、相对湿度、本底浓度以及回收率等性能指标符合条件的情况下,试验舱的的混合度σmix在90%以上,扩展不确定度为Urel=0.032(k=2)。测试结果表明该试验舱性能符合相关标准要求,能够保证空气净化器性能检测的准确性。

空气净化器甲醛累计净化量影响因素的研究

目的:研究空气净化器甲醛累积净化量影响因素。方法:参照GB/T 18801-2015空气净化器,研究在线分析仪法与化学法测试甲醛累积净化量的差异,分析单日加载量、滤材对净化器甲醛累积净化量性能的影响。结果:机器A使用化学法在线分析仪法同时测试甲醛CCM,测试过程中的CADR有差异,但CCM均为F3级;单日加载量为300mg、500mg或600mg时,机器B的CADR衰减差异较大,而机器C差异较小;滤网不一样的机器D、G、H,其CCM分别为F2、F3、F1档,滤网一样的机器E、F,初始CADR差异较大,但其CCM均为F4档。结论:检测方法及滤网本身对机器的甲醛CCM均有较大影响。

空气净化器除菌性能检测方法的研究

目的研究空气净化器除菌性能的检测方法,以便快速准确评价空气净化器除菌效果。方法通过空气模拟现场消毒试验方法,评价空气净化器除菌效果检测方法的实用性和人工细菌气溶胶的稳定性。结果在建立的喷雾染菌条件下,空气中4种试验菌回收菌量均能达到设计要求,空气中白色葡萄球菌和金黄色葡萄球菌自然衰亡率分别为36.37%和34.45%;大肠埃希菌(ATCC 8739)株和粘质沙雷菌(ATCC 14041)株自然衰亡率分别为59.42%和53.75%。空气中相对湿度达到80%,喷菌压力为0.2 MPa,最适合本研究喷雾染菌气溶胶稳定性。结论本研究所建立的空气净化器除菌效果检测方法具有实用性,细菌气溶胶受喷雾压力和相对湿度的影响。

微酸性电解水对黄瓜的消毒效果及安全性评价

目的评价微酸性电解水对黄瓜的消毒效果及安全性能。方法以黄瓜为载体,以大肠杆菌及黄瓜表面的自然菌为指标菌,探究微酸性电解水的消毒效果,并通过一次性皮肤刺激试验及急性经口毒性试验,评价其安全性能。结果 1%大豆卵磷脂、1%硫代硫酸钠、3%吐温80的复配使用能有效中和有效氯浓度为50 mg/L、pH值为6.5的微酸性电解水;微酸性电解水对黄瓜表面的自然菌及添加的大肠杆菌的杀菌效果显著,30次消毒试验后的平均杀灭对数值分别达到2.18和3.08;微酸性电解水小鼠急性经口毒性评价属实际无毒级别,家兔皮肤刺激强度属无刺激。结论微酸性电解水对黄瓜表面的消毒效果显著,且安全、绿色、环保,是一种比较理想的食品消毒剂。

副溶血性弧菌水产品能力验证样品的制备

本文旨在研究水产品中副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)能力验证样品的制备。通过前期摸索调查,了解水产品中的微生物检出率,选择检出率高的两种菌为拟态弧菌(Vibrio minicus,VM)和荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens,PF),它们既作为模拟水产品微环境的存在菌,也作为干扰菌来增加能力验证的难度。本文通过不同比例的VP、VM和PF经冻干后在选择性培养基上菌落生长的优势比,确定其混合比例;通过随机抽样和鉴定以评估样品的均一性,通过对样品保存90 d内不同条件下的样品的菌含量的变化情况来评价样品的稳定性。结论:本研究的冻干PT样品及实验流程控制能够满足水产品副溶血性弧菌的鉴定能力验证项目。

空气净化与消毒装置除霉菌检测方法的研究

目的研究空气净化与消毒装置除霉菌的检测方法。方法以黑曲霉为指标菌,通过空气消毒试验,研究了菌种处理对孢子悬液分散效果的影响,以及使用不同的培养基采样分析培养基的适用性,并分析试验舱湿度对自然衰减率的影响。结果 0.05%浓度吐温80已经能够达到较好的分散效果;黑曲霉孢子在PDA上生长情况最优,活性最强,并且生长速度最快,另外对3种培养基采样的黑曲霉自然消亡率χ~2检验,P>0.05,差异无统计学意义;相对湿度>50%时,自然衰减率下降至稳定状态,约为50%。结论使用0.05%吐温80制备黑曲霉孢子悬液,马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)采样,实验舱工作的相对湿度范围控制在50%~70%时,黑曲霉孢子气溶胶具有较好的稳定性。