ALA-PDT对食管癌Eca-109凋亡相关基因表达的影响

目的研究凋亡相关基因Bak-1、FADD在食管癌Eca109细胞ALA-PDT中的作用及初步探讨其在食管癌ALA-PDT凋亡通路中的作用。方法实验分为对照组和治疗组,治疗组细胞给予ALA孵育6 h后在630 nm Diomed光动力治疗系统下分别光照0.5、3、24 h后收集细胞,采用real-time PCR法检测Bak-1、FADD基因的表达。结果 ALA-PDT作用3、24 h后,FADD的相对表达量均较对照组降低(P﹤0.05);ALA-PDT作用0.5、3 h后,Bak-1的相对表达量低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);但FADD的相对表达量在作用0.5 h后,Bak-1的相对表达量在作用24 h后与对照组相比,差异均无统计学意义(P﹥0.05)(P﹥0.05)。结论 Fas通路可能为ALAPDT诱导Eca-109细胞凋亡的通路之一,FADD可能为该凋亡通路的靶基因之一。

Hsa-miR-21的生物学信息分析

目的对hsa-micro RNA-21（hsa-mi R-21）的生物学信息进行分析。方法运用OMIM、UCSC、Ensembl及pantherdb在线软件分析hsa-mi R-21在人类基因组中的位置及其序列,同时采用9种靶基因分析软件对其靶基因进行预测分析。结果 hsa-mi R-21定位于人17号染色体59 841 266~59 841 337,共预测5 203个靶基因,其中为DIANA-micro T、mi Rnada、mi Rwalk、Pi Tar、Target Scan共同预测的靶基因有15个。结论 hsa-mi R-21在多种疾病及肿瘤中发挥重要作用,其生物学信息预示可能成为肿瘤治疗的新靶标。