甲亚胺-H酸光度法测定电镀废水中的微量硼

采用水杨醛与H-酸钠盐在发色时与硼临时合成产生的显色反应光度测定硼。结果表明,显色速度加快,在30min内发色完全。显色体系硼的质量浓度介于2～20μg/mL之间,遵守比尔定律。本方法简便快速,准确度和精密度能满足监测分析要求。

镀镍废水中微量硼的滴定

采用阳离子交换树脂分离硼并消除阳离子干扰后,使用甘露醇与硼酸形成配合物,释放出的氢离子用碱滴定。实验结果表明:滴定质控样的相对误差为0.36%,滴定废水样品的相对标准偏差为0.55%。表明方法的准确度和精密度完全能满足监测要求。

高灵敏度光度法快速测定电镀废水中的痕量钴

采用分光光度法测定电镀废水中痕量钴的含量。介绍了该方法的分析步骤,探讨了测量波长的确定,酸度、显色剂浓度、增溶剂浓度、配合物的抗酸性、EDTA和共存金属离子等因素对测量结果的影响。结果表明,在pH值为3 5～8时,钴与5-Br-PADAP生成紫红色配合物,在595nm吸收波长下,钴浓度在0～12μg/25mL范围内所测吸光度值与钴浓度间的关系遵守比耳定律。该方法准确度高,回收率达96 4%～102 2%。