噻奈普汀对脑卒中睡眠障碍患者的疗效分析

目的比较加用噻奈普汀与单纯应用镇静类药物对脑卒中后睡眠障碍患者脑电图异常率改善的效果。方法将62例患者随机分为噻奈普汀组、常规治疗组各31例。噻奈普汀组给予口服噻奈普汀片,12.5 mg次/,3次/d。常规治疗组采用三环类药物、苯二氮艹卓类药物和水合氯醛等治疗,治疗均1次/d,睡前服用。记录治疗前及治疗2周时患者睡眠及脑电图检查情况。结果噻奈普汀组睡眠障碍积分(2.65±0.19)与治疗前(5.97±0.44)比较有显著差异(t=66.3,P<0.05),脑电图总异常率12.4%。常规治疗组睡眠障碍积分(2.58±0.52)与治疗前(6.54±0.54)比较有显著异(t=37.40,P<0.01),脑电图总异常率45.2%,两组治疗后睡眠障碍积分比较差异无显著性(t=1.0,P>0.05),脑电图总异常率比较有显著差异(χ2=4.72,P<0.05)。结论加用噻奈普汀能改善患者睡眠情况,且较常规镇静治疗对患者脑电图的改善作用明显。

左旋卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的评价左旋卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭患者的疗效性和安全性。方法充血性心力衰竭患者52例,被随机分为治疗组(28例)和对照组(24例)。两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组加用左旋卡尼汀3·0g加入5%葡萄糖100ml静脉滴注,1次/d,疗程2周。于治疗前和疗程结束时测定心功能指标:左室射血分数(LVEF),心排血量(CO),左室短轴缩短率(FS),左室舒张末期内径(LVDd)。结果治疗组心功能明显好转,LVEF、CO、FS和LVDd较治疗前明显改善,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0·05)。治疗组有1例患者出现乏力、心动过缓,但能耐受。结论左旋卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭是安全有效的。

糖皮质激素治疗轻中度哮喘的疗效观察

目的 :观察糖皮质激素分次或单次给药治疗轻中度哮喘患者的疗效及其对肺功能的影响情况。方法 :将 6 3例轻中度哮喘患者随机分为A、B、C三组。A组给予舒弗美。B组在A组基础上加用都保 80 0 μgqm ,连用 6周 ,强的松 30mgqm ,连用 1周。C组在A组基础上加用都保 2 0 0 μgqid ,连用 6周 ,强的松 10mgtid ,连用 1周。三组均给予适量抗生素 ,必要时给予舒喘灵喷雾剂。结果 :A组显效率为 38% ,B、C组显效率为 95 .2 %。A组与B、C组显效率比较有显著性差异 ( P<0 .0 1) ,A组治疗前后肺功能无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,而B、C组肺功能治疗后则比治疗前明显改善 (P <0 .0 5或 <0 .0 1)。结论 :糖皮质激素分次或单次给药治疗轻中度哮喘均有显著的疗效 ,肺功能明显改善。单次给药方便 ,合乎于人体生理浓度的波动 ,疗效肯定 。

参麦注射液对糖尿病合并心力衰竭患者的疗效及心率变异率的影响

目的观察参麦注射液辅助治疗糖尿病合并心力衰竭的疗效,并观察其对患者心率变异率的影响。方法选取糖尿病心衰患者101例,随机分成2组。对照组50例予常规降糖、强心、利尿、扩血管治疗;治疗组51例在对照组治疗基础上加参麦注射液40～60ml于5%葡萄糖250ml中静滴,1次/d,14d为1疗程。观察两组总有效率及心率变异率的影响。结果两组总有效率分别为88.2%和68%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05),参麦治疗组心率变异率明显升高。结论参麦注射液辅助治疗糖尿病合并心衰疗效显著,能改善心率变异率,无明显不良反应。