1%本维莫德乳膏不同频次给药治疗甲银屑病的安全性和有效性分析

目的:观察1%本维莫德乳膏治疗甲银屑病的疗效和安全性,探索其起效时间,评估不同频次用药的疗效。方法:选择2020年1月至2022年1月在广州市皮肤病医院诊治的20例甲银屑病患者为研究对象,分为A组(右手指甲)和B组(左手指甲)。A组每日2次外用1%本维莫德乳膏,B组为每日1次,比较2组治疗后的临床疗效及不良反应。结果:治疗了16、20及24周后2组的甲银屑病严重程度指数(NAPSI)评分,A组均低于B组(均P<0.05)。治疗了16、20及24周达到NAPSI50/75患者的比例、甲银屑病医生整体评估(f-PGA)评分有效下降患者的比例,A组均明显高于B组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。1%本维莫德乳膏治疗甲银屑病的主要不良反应为接触性皮炎。结论:1%本维莫德乳膏是治疗甲银屑病的一种高效且耐受性良好的新型非甾体外用药物,与每日1次用药比较,每日2次用药的起效时间更快,疗效更好。

衣物消毒剂引起的颗粒状角化不全四例

颗粒状角化不全较罕见,临床易误诊。本文报道衣物消毒剂引起的颗粒状角化不全4例,3例患者停止接触消毒剂、全身使用润肤剂后皮损消退,1例患者口服糖皮质激素后皮损明显改善。因此对于皮损表现为对称性红斑伴反复脱屑、呈羊皮纸样外观的患者,皮肤科医生应提高颗粒状角化不全的诊治意识,详细询问消毒剂接触史,指导患者及时停止接触消毒剂并使用润肤剂,必要时可考虑短期系统应用糖皮质激素。

度普利尤单抗治疗结节性痒疹疗效与安全性的多中心回顾性分析

目的分析真实世界度普利尤单抗治疗结节性痒疹(PN)的临床疗效与安全性。方法回顾性分析2021年6月至2022年10月中国2型炎症皮肤病均质化诊疗项目数据库中应用度普利尤单抗皮下注射治疗≥12周的PN患者的临床资料。纳入收集患者的人口学资料并分析治疗前后瘙痒数字评价量表(NRS)、PN研究者总体评分(IGA PN-S)、皮肤病生活质量指数(DLQI)和医院焦虑抑郁量表(HADS)的评分变化。治疗前后评分差异及疗效的比较采用Wilcoxon符号秩和检验、配对t检验或卡方检验。结果纳入66例PN患者,男42例,女24例,年龄8~89(44.12±24.17)岁。36例有特应性疾病史;27例有特应性家族史。66例治疗12周时与基线时比较NRS评分[3.00(2.00,4.25)比7.00(5.00,8.00)]、IGA PN-S评分[2.00(2.00,3.00)比3.00(3.00,4.00)]、DLQI指数[5.00(1.75,8.25)比12.00(7.75,20.25)]均降低(均P<0.001);39例继续规律用药治疗并随访至16周时瘙痒NRS、IGA PN-S评分较12周时进一步降低(均P<0.05)。有无特应性疾病史患者之间12周NRS改善≥4分比例、IGA 0/1比例差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗前32例合并轻至重度焦虑和/或抑郁,治疗12周时,28例合并焦虑(HADS-A>7分)的HADS-A评分和20例合并抑郁(HADS-D>7分)的HADS-D评分与基线比较均降低,差异均有统计学意义(均P<0.001);18例(56.52%)焦虑抑郁缓解(HADS-A和HADS-D均<7分)。66例中包含13例未成年患者,男7例,女6例,年龄8~17(13.77±3.09)岁,治疗12周时,瘙痒NRS、IGA PN-S和DLQI评分与基线比较均显著改善(均P<0.05);其中8例继续治疗至16周,IGA PN-S较12周时进一步下降(P<0.05),瘙痒NRS和DLQI评分与12周时差异无统计学意义(均P>0.05)。7例成年患者出现不良反应,包括眼部瘙痒、局部注射反应及注射当日全身红斑瘙痒,未成年患者均未报告不良反应。结论真实世界中度普利尤单抗可以显著缓解PN的瘙痒、皮肤病变和焦虑抑郁症状,显著提高生活质量,安全性良好。

纳米微针导入复方倍他米松联合308 nm准分子激光治疗稳定期白癜风的效果

目的探讨纳米微针导入复方倍他米松注射液联合308 nm准分子激光治疗稳定期白癜风的疗效。方法2018年5月至2020年5月,广州市皮肤病医院皮肤科治疗稳定期白癜风患者80例,对照组40例(男21例,女19例),年龄17~65(32±2)岁,观察组40例(男20例,女20例),年龄18~67(29±2)岁。对照组用复方倍他米松注射液封包联合308 nm准分子激光;观察组用纳米微针导入复方倍他米松注射液联合308 nm准分子激光。比较两组治疗效果及不良反应。结果治疗3个月后,观察组有效率32例(80.00%)高于对照组27例(67.50%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.56,P<0.05)。治疗3个月后,观察组白斑面积(7.83±1.78)cm2小于对照组(9.89±1.65)cm2,差异有统计学意义(t=5.37,P<0.05)。结论纳米微针导入复方倍他米松联合308 nm准分子激光对稳定期白癜风具有较好的有效性及安全性。