改良Hyper-CVAD方案应用在初治急性淋巴细胞白血病的疗效及生活质量影响

目的探讨改良Hyper-CVAD方案治疗初治急性淋巴细胞白血病的疗效及对生活质量的的影响效果。方法选择本院2014年1月—2017年6月收治的82例初治急性淋巴细胞白血病患者作为研究对象,采用随机数字法分为观察组和对照组两组,每组各41例。其中观察组予以改良Hyper-CVAD方案治疗,对照组予以常规Hyper-CVAD化疗。观察并记录所有患者疗效,在患者出院后进行随访1年,记录两组患者空腹血糖、外周血白细胞数情况以及观察继发高血糖、复发、霉菌感染情况及1年生存率。结果本研究中的所有患者均完成治疗,与对照组治疗有效率(90.24%)比较,观察组有效率(95.12%)有所升高,但差异不具统计学意义(P>0.05);与对照组比较,观察组的空腹血糖、外周血白细胞数均明显降低,差异具统计学意义(P<0.05,P<0.005);随访期间继发高血压、霉菌感染的发生率均明显低于对照组,差异具统计学差异(P<0.05,P<0.01),但复发与1年生存率无差异(P>0.05)。结论改良或者常规Hyper-CVAD方案治疗初治急性淋巴细胞白血病的疗效均较好,复发与生存率效果一致,但改良方案对于高血压、血糖及霉菌感染的控制更佳。

角膜缘干细胞缺乏是否可导致归巢因子基质细胞衍生因子1水平变化

背景:如何提高细胞移植的效率,促进来源有限、数量稀缺的角膜缘干细胞走向组织修复的第一步即归巢,是提高移植效率的关键。在视网膜色素上皮细胞的损伤修复中基质细胞衍生因子1可发挥着重要作用。目的:观察大鼠及小鼠眼局部角膜缘干细胞缺乏是否会引起外周血中归巢因子基质细胞衍生因子1质量浓度的变化,以期明确角膜缘干细胞缺乏是否会启动外周血中该因子产生变化,从而吸引外周血干细胞向角膜方向归巢。方法:剖切法制作大鼠和小鼠角膜缘干细胞缺乏模型眼,在为期1个月的观察期内连续抽取外周血,ELISA法检测基质细胞衍生因子1质量浓度。结果与结论:1大鼠外周血基质细胞衍生因子1质量浓度:在建模后24 h即发生变化,呈增长态势,在建模后第3天达到增长峰值,其后逐渐下降,但在第25天又出现1个增长峰值,较第3天的峰值低,其后恢复至正常数值;2小鼠外周血中基质细胞衍生因子1质量浓度:在建模后12 h即发生变化,呈增长态势,在建模后第3天达到增长峰值,其后逐渐下降,但在第20天又出现1个增长峰值,较第3天的峰值低,其后恢复至正常数值;3结果说明:外周血中基质细胞衍生因子1水平与角膜缘干细胞缺乏造成的损伤刺激存在一定关联,可能在干细胞迁移修复角膜损伤中起重要的作用。

归巢因子基质细胞衍生因子1/CXCR4在角膜上的分布

背景:基质细胞衍生因子1/CXCR4在介导骨髓移植等组织器官的干细胞归巢中起着重要的作用。对于角膜干细胞移植的归巢和目前角膜上基质细胞衍生因子1/CXCR4的具体分布及含量较为少见。目的:荧光定量PCR检测大鼠角膜组织中基质细胞衍生因子1/CXCR4基因mR NA的表达水平。方法:取完整正常大鼠角膜组织,细分为角膜中央区,角膜旁中央及角膜缘区,用荧光定量PCR法(染料法)检测相应部位基质细胞衍生因子1/CXCR4基因mR NA的表达水平。结果与结论:角膜中央区基质细胞衍生因子1及CXCR4基因mR NA的表达水平分别为0.213±0.015,0.189±0.02;角膜旁中央区基质细胞衍生因子1及CXCR4基因mR NA的表达水平分别为0.529±0.077,0.285±0.015;角膜缘区基质细胞衍生因子1及CXCR4基因mR NA的表达水平分别为0.666±0.069,0.258±0.067。结果表明,在大鼠角膜组织中,角膜中央区,周边区及边缘区相应基质细胞衍生因子1及CXCR4的基因mR NA的表达水平均存在着显著性的差异,这种差异性对于角膜缘干细胞缺乏症干细胞移植治疗中细胞的归巢及移行起着重要的作用。

卵巢癌相关基因筛选的初步研究

目的 通过研究人卵巢癌组织和正常卵巢组织中差异表达的基因 ,筛选出卵巢癌相关基因以用于早期诊断和治疗。方法 以cDNA基因表达谱芯片分析研究卵巢癌组织样本和正常卵巢组织的基因表达谱 ,计算机分析后比较两种组织中差异表达的基因。结果 共筛选出差异表达的基因 178条 ,表达上调基因有 4 0条 ,下调基因 138条 ,有显著表达差异的基因 5 4条 ,涉及到 11大类基因。结论 卵巢癌同其它恶性肿瘤一样 ,是多种基因结构和功能改变的结果 ,有关卵巢癌特异性相关基因及其作用尚有待进一步研究。