五灵脂B_1对大鼠胃壁结合黏液量及胃黏膜PGE_2的影响

目的进一步研究五灵脂有效部位B1保护大鼠胃黏膜的机理。方法① 6 4只雌性Wistar大鼠随机分为生理盐水组 ,B1(90mg/kg)组 ,B1(90mg/kg) +消炎痛组 ,B(6 0mg/kg)组共 4组 ,参照Coren等方法 ,测算胃壁结合黏液量。②健康成年雄性SD大鼠 6 4只 ,随机分为生理盐水组 ,B1(4 5mg/kg)组、B1(90mg/kg)组、雷尼替丁组 (3.0mg/ 10 0g)共 4组 ,按Shay方法结扎幽门 ,2h后 ,处死大鼠 ,检测胃黏膜PGE2 含量。结果五灵脂萃取物B190mg/kg剂量可使胃壁结合黏液量由未处理时 (1.717± 0 .4 0 6 )mg增加至 (2 .871± 0 .4 13)mg(P <0 .0 5 ) ,胃黏膜PGE2 分泌量由未处理时 (185 .0 9± 86 .4 1)ng/mg增加至 (5 5 5 .16± 5 4 6 .0 2 )ng/mg(P <0 .0 5 )。结论五灵脂保护胃黏膜与增加胃壁结合黏液量及促进胃黏膜的PGE2

高血压病患者颈动脉超声检测的相关研究

目的探讨各级高血压病患者的颈动脉粥样硬化程度,以及与高敏C反应蛋白(hs -CRP)的关系。方法对140例高血压病患者与24例正常对照者行颈动脉超声检查,测量颈动脉内膜中层厚度(CAIMT),颈动脉内径(CADIA),并行常规体检及血生化检查。结果随着高血压分级的逐渐增加,CAIMT逐渐増厚;CAIMA逐渐扩大;斑块的发生率也逐渐增加,各级高血压分组与正常对照组比较,差异有显著性;hs- CRP逐渐增高;血液中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)、高敏C反应蛋白(hs CRP)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)均有上升趋势;高密度脂蛋白胆固醇(HDL C)则呈下降趋势。hs- CRP与斑块的个数呈显著正相关。结论血糖、血脂、hs- CRP水平可加重高血压患者颈动脉粥样硬化程度,hs- CRP测定结合颈动脉超声检测可以及早发现和诊断颈动脉斑块,评估动脉硬化的程度,有助于预测和预防急性心脑血管事件发生。

床边快速肌钙蛋白T测定对急性胸痛患者诊断的价值

目的评价床边快速心肌肌钙蛋白T(cTnT)检测对以急性胸痛症状住院或转科的患者诊断的价值。方法采用床边快速心肌肌钙蛋白T测定仪(CARDIACREADER)测定502例以急性胸痛症状入院或转入心内科的患者入院即刻、6h、12h的cTnT水平,同时测定患者的心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸磷酸激酶(CK)及其同功酶(CK-MB)水平。以心电图出现急性心肌梗死(AMI)的动态改变和(或)CK-MB和TnI同时升高诊断为心肌梗死,计算床边快速cTnT诊断急性心肌梗死的特异性、敏感性、阴性预测价值和阳性预测价值。结果502例急性胸痛患者,cTnT阳性160例(31.9%),cTnT阴性323例(64.3%),19例弱阳性。139例cTnT阳性患者发生AMI,7例cTnT阴性的患者发生AMI。床边快速cTnT对以急性胸痛症状住院或转科的患者诊断AMI的特异性为93.8%、敏感性为95.2%、阳性预测价值为86.9%、阴性预测价值为97.8%。结论床边快速肌钙蛋白T测定可以迅速准确地在急性胸痛患者中识别或排除AMI患者,具有重要的诊断价值。

三氧化二砷对肝癌细胞株的体外抑制作用

目的 研究三氧化二砷（As2O3）对肝癌细胞株HepG2，BEL-7402的抑制作用。方法 用四甲基偶氯唑蓝（MTT）法检测用As2O3对肝癌细胞株HepG2。BEL-7402生长及抑制率的影响；凋亡电泳检测电泳条带，流式细胞仪（FCM）分析细胞周期和凋亡率变化。结果 在0．1—50．0μmol／L的浓度范围内As2O3对BEL-7402、HepG2细胞的生长均有明显的抑制作用，且有时间和浓度的依赖性；凋亡电泳显示5μmol／L As2O2对肝癌细胞株HepG2，BEL-7402凋亡率分别是46．7％和53．1％；流式细胞仪DNA组方图上可见细胞G1前期出现亚二倍峰。结论 As2O3可抑制肝癌细胞株HepG2，BEL-7402的生长，且在一定的范围内，抑制率具有一定的浓度和时间依赖性；As2O3对BEL-7402细胞株的生长抑制作用大于HepG2；As2O3抑制肝癌细胞株HepG2，BEL-7402生长的作用与细胞凋亡有关。

高血压病患者血浆生长分化因子-15水平与左心室几何构型的关系

目的探讨高血压病患者左心室重构的不同阶段血浆生长分化因子-15（GDF-15）水平与左心室几何构型的关系。方法对61例血压达标的高血压病患者进行超声心动图检查，依据左心室质量指数（LVMI）、左心室相对室壁厚度将患者分为左心室正常构型组（n=13）、向心性重构组（n=15）、向心性肥厚组（n=18）和离心性肥厚组白=15）。20例健康体检者为对照。ELISA法测定血浆GDF-15水平。结果对照组、左心室正常构型组患者血浆GDF-15水平之间比较差异无统计学意义（228．69±113．45vs．233．32±87．62ng/L，P〉0．05）。与对照组比较，左心室向心性重构组010．81±95．48VS．228．69±113．45ng／L，P〈0．05）、向心性肥厚组（379．66±114．57vs．228．69±113．45ng／L，P〈0．01）和离心性肥厚组（474．80±85．14vs．228．69±113．45ng／L，P〈0．01）患者的血浆GDF-15水平显著升高。左心室向心性重构组患者血浆GDF水平显著高于正常构型组（310．81±95．48vs．233．32±87．62ng／L，P=0．048），但与向心性肥厚组比较差异无统计学意义（310．81±95．48vs．379．66±114．57，P=0．057）。左心室离心性肥厚组患者的血浆GDF-15水平显著高于向心性肥厚组（474．80±85．14vs379．66±114．57ng／L，P=0．009）。合并左心室肥厚的高血压患者血浆GDF-15水平与LVMI呈显著的正相关（P〈0．01）。结论在血压达标的高血压病患者，血浆GDF-15水平仍能很好的反映左心室肥厚的程度。

利胆消黄汤对梗阻性黄疸兔肝细胞线粒体DNA损伤修复的研究

目的 观察利胆消黄汤对梗阻性黄疸兔肝细胞线粒体DNA损伤的修复作用.方法 新西兰白兔30只,随机分为对照组、梗阻性黄疸组和中药组,采用胆总管中段捆扎法制备兔梗阻性黄疸模型;中药组于造模后第7天开始给予利胆消黄汤灌胃,每次50 ml,每天1次.于造模后第14天取各组兔肝组织,利用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）方法对各组兔肝细胞线粒体DNA（mtDNA）拷贝数及编码基因线粒体RNA （mtRNA）含量的检测.结果 造模后第14天,梗阻性黄疸组兔肝组织mtDNA拷贝数和编码基因mtRNAs（ND1）的含量（1.35±0.34、4.89 ±0.72）均较对照组（4.25 ±0.61、10.11 ±0.52）降低,差异有统计学意义（P＜0.05）;中药组肝组织mtDNA拷贝数和编码基因mtRNAs（ND1）的含量（4.01 ±0.78、8.66 ±0.94）与梗阻性黄疸组比较均升高,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 利胆消黄汤对兔肝细胞线粒体内氧化应激所导致的损伤具有保护和修复作用,其机制是对受损的肝细胞线粒体DNA具有修复作用.