花叶良姜组培快繁体系建立的探讨

本文以花叶良姜(Alpinia sanderae Hort.)根状茎为材料,对其组培快繁体系的建立进行了探讨。试验表明:初代无菌芽萌生培养基为MS+6-BA(6-苄基腺嘌呤)2.5 mg/L(单位下同)+IBA(吲哚丁酸)0.25;丛生芽继代增殖培养基为MS+6-BA2.0+KT(激动素)0.5+IBA 0.5;试管苗生根培养基为1/2MS+IBA0.25,其效果较为理想。

青苹果竹芋组培快繁体系建立的探讨

本文对青苹果竹芋(Calathea rotundifolia cv.Fasciata)组培快繁体系的建立,进行了探讨。试验结果表明:初代诱导无菌芽萌发的培养基为MS+6-BA(6-苄基腺嘌呤)3.0mg/L(单位下同)+NAA(萘乙酸)0.5;丛生芽继代增殖培养基为MS+6-BA2.5+KT(激动素)0.5+NAA0.25;试管苗生根诱导培养基为1/2MS+NAA0.25,其效果为佳。

红掌组培快繁体系建立的探讨

通过正交试验和单因素试验对红掌的叶片组培快繁体系的建立进行了探讨。试验表明:愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA2.0+2,4-D0.2;丛生芽诱导和芽的继代增殖培养基为MS+6-BA2.0+KT0.1+NAA0.5;试管苗生根培养基为1/2MS+NAA0.5效果较好。