复方三黄消炎片中栀子苷含量测定研究

目的：高效液相色谱法测定复方三黄消炎片中制栀子有效成份栀子苷的含量。方法：流动相为甲醇-0．1％磷酸水溶液（20：80）；色谱柱为C18柱；紫外检测波长为238nm。结果：栀子苷在0．6～3μg范围内线性关系良好。平均回收率％=99．67（n=5），RSD=1．5％。结论：该方法灵敏度、专属性高、重现性好，快速简便。

黑豆汁制首乌的质量控制研究

目的 为提高制首乌的质量标准提供参考依据。方法 采用薄层色谱法 ,建立黑豆汁制首乌的鉴别方法。结果 该法操作简便 ,专属性及重现性好。

HPLC法测定安坤益母草片中盐酸水苏碱的含量

目的建立安坤益母草片中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法采用氨基柱,以乙腈-水（体积比78∶22）为流动相,检测波长是202 nm,流速是1 mL·min^-1,柱温是30℃。结果盐酸水苏碱在5.625-28.125μg内有良好的线性关系,r=0.9992,回收率为100.3%,RSD为2.4%。结论本法专属性强,准确、简便,可为安坤益母草片的质量标准提供依据。

瓜蒌薤白汤加减浸膏的药效学研究

目的 :研究瓜蒌薤白汤加减浸膏的抗胸痹症作用及相关实验。方法 :结扎雄性大鼠冠脉左前降支造成胸痹症模型 ,计算心肌梗死指数 ;对离体豚鼠冠脉流量作用 ;对新西兰兔血小板粘附性作用和耐缺氧作用。结果 :瓜蒌薤白汤加减浸膏组的心肌梗死指数明显减少、能明显增加冠脉血流量、降低血小板的粘附率和提高耐缺氧作用。结论 :瓜蒌薤白汤加减浸膏治疗冠心病。

HPLC-ELSD法测定芪红胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立芪红胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法，为芪红胶囊质量标准的研究提供依据。方法采用HPLC法分离并测定了中药芪红胶囊中黄芪甲苷的含量。色谱条件：Diamnosil C18柱（460mm×250mm，5μm），以乙腈-水（体积比35：65）为流动相；蒸发光散射检测器（ELSD）。结果：此方法线性为2．53～15．18μg，平均加样回收率为99．4％。结论本方法精密度高，分离度良好，可用于中药芪红胶囊中黄芪甲苷的含量测定。

博落回药材的提取工艺研究

目的研究博落回药材的提取工艺。方法采用正交试验法,以白屈菜红碱得率及固形物含量为指标,考察乙醇浓度、提取温度、pH3个因素对博落回提取工艺的影响。结果优化的博落回提取工艺为A2B1C2,即取博落回药材,以80%乙醇提取,调节pH=5.0,60℃温浸提取。结论该最佳工艺可行。

HPLC法测定脉复康颗粒中肉桂酸的含量

目的:建立脉复康颗粒中肉桂酸的含量测定方法,为脉复康颗粒质量标准研究提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法分子并测定了中药脉复康颗粒中肉桂酸的含量。色谱条件:Diamnosil C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(30∶70)为流动相;检测波长为277 nm。结果:此方法线性良好,平均加样回收率为99.4%。结论:本方法精密度高,分离度良好,可用于中药脉复康颗粒中肉桂酸的含量测定。

高效液相色谱法测定地稔根中没食子酸含量

目的建立地稔根中没食子酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定没食子酸的含量,色谱柱为Hypersil ODS柱(250mm×4.0mm,5μm),流动相为0.2%甲醇的乙腈溶液-含0.1%三乙胺和0.1%磷酸的水溶液(1.5∶98.5),流速为1.0mL/min,检测波长为220nm。结果没食子酸进样量在0.02～0.32μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.97%,RSD=0.82%。结论该方法准确、可靠,可用于地稔根的质量控制。

博落回药材的提取工艺研究

目的:研究博落回药材的提取工艺。方法:采用正交试验法,以白屈菜红碱得率及固形物为指标,考察乙醇浓度(A)、提取温度(B)、pH值(C)三个因素对博落回提取工艺的影响。结果:优化的博落回提取工艺为A2B1C2,即取博落回药材以80%乙醇、调节pH=5.0、60℃温浸提取。结论:本研究确定的最佳工艺可行。

HPLC法测定生化汤合剂中盐酸水苏碱的含量

目的建立生化汤合剂中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱条件：WatersNH2柱为色谱柱，以乙腈-0．1mol／L磷酸二氢钾（体积比10：90）为流动相，检测波长为192nm。结果盐酸水苏碱进样量在1．238～7．428μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9997；平均加样回收率为97．6％，RSD为1．4％。结论本方法精密度高，分离度良好，可用于生化汤合剂的质量控制。

RP-HPLC法测定复方五味子胶囊中五味子甲素的含量

目的建立测定复方五味子胶囊中五味子甲素含量的高效液相色谱法。方法采用Kro-masilC18（250mm×4.6mm,5μm）的色谱柱;以甲醇-0.1%冰醋酸水溶液（82∶18）为流动相;流速：1ml/min;检测波长：254nm;柱温为30℃。结果五味子甲素在0.1137～0.4547mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9992,n=6）,平均加样回收率为99.01%（RSD=1.1%,n=6）。结论HPLC法测定复方五味子胶囊中五味子甲素含量方法简便、准确、可靠。

连翘商品药材的质量考察

目的考察连翘商品药材的质量。方法按《中国药典》2 0 0 0年版一部“连翘”质量标准 ,考察了 2 3批连翘商品药材及 3批连翘芯 (种子 )的质量 (浸出物、连翘苷的含量等 )。结果连翘商品药材合格率仅为 13%。结论不合格原因多为连翘苷含量偏低 。

高效液相色谱法测定元胡痛经滴丸中延胡索乙素的含量

目的:建立元胡痛经滴丸中延胡索乙素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以Hypersil ODS 2为固定相,甲醇-水-三乙胺(70:30:0.5)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 ml/min,柱温室温.结果:在0.225 4～1.1270μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.18%(n=5),RSD=2.24%.结论:该方法简便,准确,灵敏,可作为本品的质量控制方法.

元胡痛经滴丸的制备及质量控制

目的:制备元胡痛经滴丸并建立其质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别丹参和蒲黄,高效液相色谱法测定成品中延胡索乙素的含量。结果:丹参和蒲黄薄层色谱斑点清晰,3批成品中延胡索乙素含量稳定。结论:元胡痛经滴丸制备工艺合理,质量控制方法可行。

芴甲氧羰酰氯衍生化法测定大鼠血浆中阿仑膦酸钠的药物浓度

目的：建立芴甲氧羰酰氯衍生化法测定大鼠血浆中阿仑膦酸钠药物浓度的方法，以满足其临床和药代动力学研究的需要。方法：阿仑膦酸钠与衍生化试剂芴甲氧羰酰氯反应，生成具有荧光性质的物质，用反相高效液相色谱一荧光法检测衍生化产物的生成量，同时考察了衍生化反应与pH值和反应时间的关系。结果：阿仑膦酸钠与内标的衍生化产物的最佳衍生化反应的时间为8min，最佳衍生化反应pH值为10．25～10．50。RP—HPLC—FD保留时间分别为8．77min和7．50min。结论：该检测方法灵敏度高，操作简便，可用于血浆阿仑膦酸钠浓度的测定和药代动力学的研究。

HPLC法测定通络胶囊中芍药苷的含量

目的建立通络胶囊中芍药苷的含量测定方法，为通络胶囊质量标准的研究提供依据。方法采用HPLC法，以Diamnosil C18柱（460mm×250mm，5μm）为色谱柱，以乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（体积比40：60）为流动相，230nm为检测波长。结果此方法线性为1．005—5．025μg，平均加样回收率为99．1％。结论本方法精密度高，分离度良好，可用于通络胶囊中芍药苷的含量测定。

HPLC法测定盐酸坦索罗辛口腔崩解片的含量及有关物质

目的:建立HPLC法测定盐酸坦索罗辛口腔崩解片含量及其有关物质。方法:色谱柱:Kromasil C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.2 mol·L^(-1)—磷酸二氢钾溶液-0.2 mol·L^(-1)磷酸溶液(5:7:7),检测波长:225 nm,流速:1 ml·min～,柱温:30℃,进样量:20μl。结果:盐酸坦索罗辛在2.523～15.138μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均回收率为99.70%(RSD=0.3%)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。