关于胞磷胆碱钠及其制剂检验方法的研讨

介绍目前我国使用的胞磷胆碱钠原料及其制剂的质量标准及质控情况。采用不同的质量标准对市场药品进行检验,并对执行过程中所碰到的检验问题加以分析讨论。不同的质量标准需进一步修订,予以统一和保证药品质量。

分光光度法测定麦滋林－S颗粒中水溶性奥的含量

分光光度法测定麦滋林－Ｓ颗粒中水溶性奥的含量广州市药品检验所生化室５１０１６０佟爱东，李薇，廖燕玲，邓兆勇麦滋林－Ｓ颗粒为日本进口的胃溃疡治疗药。其有效成分－水溶性（１，４－二甲基－７－异丙－３－磺酸钠）为愈创木的衍生物。有高度共轭体系的双键［１］，...

口服1,6-二磷酸果糖的钙盐或钠盐的绝对生物利用度低

１０名男性健康志愿者自身对照和随机交叉分别静脉滴果糖二磷酸三钠９ｇ（１，６－二磷酸果糖７．５４ｇ）、口服ＥｓａｆｏｓｆｉｎａＧｌｕｔａｍｍｉｃａ膜衣片６０片（钙盐制剂；１，６－二磷酸果糖７．５６ｇ）和果糖二磷酸三钠薄膜衣片３６片（１，６－二磷酸果糖７．５４ｇ）后，用酶法测定血中１，６－二磷酸果糖浓度，观察口服１，６－二磷酸果糖钙盐或钠盐的绝对生物利用度。结果，静滴给药后，１，６－二磷酸果糖Ｃｍａｘ为３６７．５±１７．０ｍｇ·Ｌ－１，Ｔｍａｘ为１２．４±２．０ｍｉｎ，ＡＵＣ为７１１９．９±１６２８．２ｍｇ·ｈ·Ｌ－１。口服果糖二磷酸三钠片和依沙福片后约３０ｍｉｎ在血中出现可检测到１，６－二磷酸果糖浓度（分别为３．６±４．２和６．８±５．６ｍｇ·Ｌ－１），９０～１２０ｍｉｎ已在检测限以下。Ｔｍａｘ分别为５１．０±１６．７和５５．５±１３．５ｍｉｎ达峰，Ｃｍａｘ分别为１０．１±４．１和７．１±２．８ｍｇ·Ｌ－１，果糖二磷酸钠盐片和钙盐片ＡＵＣ分别为３８７．５±１９１．９和２９８．１±１６０．２ｍｇ·Ｌ－１。两者的绝对生物利用度分别为５．８±３．２％和４．３±２．５％。实验结果表明，分别口服两种果糖二磷酸钠盐或钙盐?

采用生色底物测定尿激酶效价的方法探讨

本文报道了以生色底物Ｌ－焦谷氨酰甘氨酰－Ｌ－精氨酸－对硝基苯胺盐酸盐为底物测定尿激酶效价的方法。实验结果表明，酶反应的最适条件为：在３７℃时用ｐＨ８．８的ｔｒｉｓ－明胶缓冲液配制的尿激酶溶液与０．６ｍｍｏｌ／Ｌ的底物溶液反应３０ｍｉｎ，加醋酸溶液终止反应，采用分光光度法在４０５ｎｍ波长处测定吸收度。尿激酶浓度在１０～５０ＩＵ／ｍｌ范围内与吸收度呈线性关系。

HPLC法测定前列腺素E_2凝胶剂的含量

前列腺素Ｅ２凝胶剂，商品名ＰｒｏｓｔｉｎＥＴＭ２，是比利时普强药厂生产的阴道剂，其有效成分前列腺素Ｅ２（ＰｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎＥ２，简称ＰＧＥ２）具有引起子宫平滑肌收缩，调节子宫、阴道对其它激素刺激的反应等一系列药理作用，临床上用于引产［１，２］...

达吉胶囊中胰淀粉酶活力的测定

目的 :测定达吉胶囊中胰淀粉酶的活力 ,考察胰淀粉酶溶液的稳定性。方法 :以胰淀粉酶标准品为对照 ,用碘量法测定胰淀粉酶活力。结果 :三批样品胰淀粉酶活力分别为标示量 12 6 %、118%、136 %、RSD <5 %。测定结果与厂测结果基本一致。结论 :此法操作简便 ,结果准确 ,重现性好 ,适用于产品的质量控制。

复合氨基酸注射液中山梨醇含量测定的方法比较

目的:测定复合氨基酸注射液中山梨醇的含量。方法:1酶法分析(NADH体系) 2部颁标准(过树脂后高碘酸盐法)。结果:两种方法测的结果相符。结论:我国现行的部颁标准方法简便,准确。适用于药品的质量控制。