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氯雷他定口崩片的质量标准研究 被引量:4
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作者 李寅 林岱 +1 位作者 孙树周 黄静雯 《现代食品与药品杂志》 2007年第4期68-70,共3页
目的氯雷他定口崩片的制备及其质量标准的研究。方法直接粉末压片法制备氯雷他定口崩片,HPLC法测定含量。用C18柱,甲醇(0.02 mol/L)-NaH2PO4(80∶20)为流动相,紫外检测波长247 nm,氯雷他定进样量在0.1~2.0μg范围内,与峰面积呈良好的... 目的氯雷他定口崩片的制备及其质量标准的研究。方法直接粉末压片法制备氯雷他定口崩片,HPLC法测定含量。用C18柱,甲醇(0.02 mol/L)-NaH2PO4(80∶20)为流动相,紫外检测波长247 nm,氯雷他定进样量在0.1~2.0μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991)。结果辅料交联聚维酮和微晶纤维素的用量分别为10%和35%,片剂的硬度为3.0~3.5 kg/mm2,氯雷他定口崩片崩解时间<30 s,平均回收率为99.7%,RSD=0.90%(n=9)。结论氯雷他定口崩片崩解时间短,溶出速率快,质量标准可用于该品种的质量控制。 展开更多
关键词 氯雷他定 口崩片 质量控制
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氯雷他定口腔崩解片的制备
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作者 李寅 林岱 +1 位作者 孙树周 黄静雯 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1303-1305,共3页
目的:优化氯雷他定口腔崩解片的制备工艺。方法:采用正交设计法优化处方和工艺,直接粉末压片法制备氯雷他定口腔崩解片,HPLC测定含量。结果:辅料交联聚维酮和微晶纤维素的用量分别为10%和35%,片剂的硬度为3.0~3.5kg.mm-2,氯雷他定口腔... 目的:优化氯雷他定口腔崩解片的制备工艺。方法:采用正交设计法优化处方和工艺,直接粉末压片法制备氯雷他定口腔崩解片,HPLC测定含量。结果:辅料交联聚维酮和微晶纤维素的用量分别为10%和35%,片剂的硬度为3.0~3.5kg.mm-2,氯雷他定口腔崩解片口感良好;崩解时间<30s,2min内溶出百分率>90%。结论:采用实验筛选出的制备工艺条件制成的口腔崩解片,符合口腔崩解片的质量标准,工艺设备简单,操作方便。 展开更多
关键词 氯雷他定 崩解片 制备
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HPMC配制萘普生骨架型缓释颗粒胶囊的试验 被引量:1
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作者 陈远航 黄东亮 钟柳芳 《医药世界》 2006年第8期51-53,共3页
目的:研究萘普生骨架型缓释颗粒胶囊的制备,减少给药次数,降低不良反应。方法采用硬脂酸包裹和羟丙甲基纤维素(HPMC)水凝胶缓释技术及UV测定法,研究了萘普生骨架型缓释颗粒胶囊并进行初步稳定性试验。结果萘普生检测浓度在10.0-50.0μ... 目的:研究萘普生骨架型缓释颗粒胶囊的制备,减少给药次数,降低不良反应。方法采用硬脂酸包裹和羟丙甲基纤维素(HPMC)水凝胶缓释技术及UV测定法,研究了萘普生骨架型缓释颗粒胶囊并进行初步稳定性试验。结果萘普生检测浓度在10.0-50.0μg?ml-1范围内,紫外吸收值(A)与浓度(C)有良好线性关系,r=0.9987;本品缓释效果明显,12h内药物释放曲线符合Higuchi方程,属于扩散释药机制。结论本缓释胶囊处方合理工艺简单,有理想的缓释效果。 展开更多
关键词 萘普生 骨架型缓释胶囊 水凝胶缓释技术 释放度
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枳壳不同炮制品中柚皮苷的含量测定 被引量:7
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作者 帅银花 陈娟 夏荃 《今日药学》 CAS 2010年第6期42-44,共3页
目的对枳壳不同炮制品的柚皮苷含量进行测定,考察不同炮制方法对枳壳中柚皮苷含量的影响。方法采用高效液相色谱法对枳壳不同炮制品的柚皮苷含量进行测定,色谱柱为Discovery C18(25cm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20:8... 目的对枳壳不同炮制品的柚皮苷含量进行测定,考察不同炮制方法对枳壳中柚皮苷含量的影响。方法采用高效液相色谱法对枳壳不同炮制品的柚皮苷含量进行测定,色谱柱为Discovery C18(25cm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20:80),检测波长283nm,柱温35℃,流速1.0ml/min。结果广东常用品种制枳壳的含量最低,平均含量为3.72%,切薄片的枳壳柚皮苷含量最高,平均含量为5.17%,麸炒枳壳平均含量为4.16%。结论不同炮制方法的枳壳柚皮苷含量有明显差异。 展开更多
关键词 枳壳 柚皮苷 炮制品 高效液相色谱法
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复方加替沙星凝胶的制备及质量控制 被引量:1
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作者 崔健辉 刘佩坚 钟柳芳 《医药世界》 2006年第8期53-55,共3页
目的:制备复方加替沙星凝胶并建立其质量控制方法。方法以加替沙星为主药配伍地塞米松磷酸钠,选用卡波姆-940为基质制备复方凝胶。采用高效液相色谱法测定加替沙星、地塞米松的含量,并进行离心试验耐热耐塞等试验。结果加替沙星、地塞... 目的:制备复方加替沙星凝胶并建立其质量控制方法。方法以加替沙星为主药配伍地塞米松磷酸钠,选用卡波姆-940为基质制备复方凝胶。采用高效液相色谱法测定加替沙星、地塞米松的含量,并进行离心试验耐热耐塞等试验。结果加替沙星、地塞米松检测浓度线性范围分别为20-140μg/mL和4-28μg/mL,平均回收率分别为100.55%(RSD=0.88%)、100.38%(RSD=0.62%),其他试验均符合凝胶剂有关规定。结论本制剂制备工艺简单、性质稳定、质量可控。 展开更多
关键词 加替沙星 地塞米松 复方凝胶 制备 质量控制
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丁地凝胶的研制
6
作者 孙树周 《中国现代药物应用》 2009年第2期136-137,共2页
目的优化丁地凝胶制剂的制备工艺。方法采用正交设计法优化丁地凝胶制剂处方和制备工艺。结果正交试验条件下因素主次关系依次为羧甲基纤维素钠、丙二醇、乙醇。结论采用实验筛选出的制备工艺条件制成的丁地凝胶制剂,符合凝胶剂的质量标... 目的优化丁地凝胶制剂的制备工艺。方法采用正交设计法优化丁地凝胶制剂处方和制备工艺。结果正交试验条件下因素主次关系依次为羧甲基纤维素钠、丙二醇、乙醇。结论采用实验筛选出的制备工艺条件制成的丁地凝胶制剂,符合凝胶剂的质量标准,工艺设备简单,操作方便。 展开更多
关键词 盐酸丁卡因 醋酸地塞米松 凝胶剂 正交试验
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复方加替沙星阴道泡腾片的制备及质量控制
7
作者 崔健辉 刘佩坚 钟柳芳 《中国实用医药》 2006年第1期46-48,共3页
目的:制备复方加替沙星阴道泡腾片及建立其质量控制方法。方法:以加替沙星和益康唑为主药,制备复方加替沙星阴道泡腾片。采用紫外分光光度法于360nm波长处测定益康唑含量,于293nm波长处测定加替沙星含量,并进行40℃RH75%180d的稳定性考... 目的:制备复方加替沙星阴道泡腾片及建立其质量控制方法。方法:以加替沙星和益康唑为主药,制备复方加替沙星阴道泡腾片。采用紫外分光光度法于360nm波长处测定益康唑含量,于293nm波长处测定加替沙星含量,并进行40℃RH75%180d的稳定性考察。结果:益康唑和加替沙星线性范围的平均回收率分别为100.17%(RSD=0.62%)和99.43(RSD=0.95%);本制剂有效期可达二年以上。结论:本制剂制备工艺简单、稳定性好,质量控制方法简易、快速、准确,适合医院制剂。 展开更多
关键词 加替沙星 益康唑 阴道泡腾片 制备 质量控制
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新鱼腥草素钠热敏凝胶滴眼液药效学研究
8
作者 陈远航 崔健辉 +1 位作者 黄东亮 钟柳芳 《中国临床实用医学》 2007年第2期-,共3页
目的 研究新鱼腥草素钠热敏凝胶滴眼液(NSHTG)对三种质控菌株混合感染角膜炎的药效学.方法 用绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌以注射法造模家兔角膜炎,再用NSHTG药物治疗,以新鱼腥草素钠滴眼液(NSHED)、氧氟沙星滴眼液和注射用水作... 目的 研究新鱼腥草素钠热敏凝胶滴眼液(NSHTG)对三种质控菌株混合感染角膜炎的药效学.方法 用绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌以注射法造模家兔角膜炎,再用NSHTG药物治疗,以新鱼腥草素钠滴眼液(NSHED)、氧氟沙星滴眼液和注射用水作对照进行治疗观察.结果 NSHTG高剂量组疗效最佳、其治愈率和病原体转阴率分别为94.83%和88.14%,中剂量组疗效与氧氟沙星组相同(84.48%),低剂量组与NSHED相当(82.76%和81.03%)P>0.05;中剂量组病原体转阴率与NSHED相当(72.88%和70.00%),低剂量组则与氧氟沙星组相当(64.41%和67.80%)P>0.05.结论 NSHTG对家兔模型角膜炎的疗效比NSHED提高2~4倍,临床可减少滴眼次数. 展开更多
关键词 新鱼腥草素钠 泊洛沙姆407 热敏凝胶滴眼液 造模角膜炎 药效学研究
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