植物血凝素及淋巴因子激活的杀伤细胞体外抗肿瘤作用的MTT比色法分析

目的 检测植物血凝素及淋巴因子激活的杀伤细胞（ＰＨＡ－ＬＡＫ）的体外广谱抗肿瘤作用。方法 用ＭＴＴ比色法测定 ＰＨＡ－ＬＡＫ对体外培养的Ｋ５６２、ＭＧｃ８０－３、１４３ＴＫ－、ＨｅＬａ、ＬｏＶｏ等５种肿瘤细胞的杀伤活性。结果ＰＨＡ－ＬＡＫ对５种不 同组织器官来源的肿瘤细胞均有明显杀伤活性，在效靶比为７．５：１．０时，ＰＨＡ－ＬＡＫ对１４３ＴＫ－细胞的杀伤率可高达 ５７．３％，杀伤效应随效靶比增加而升高；但在效靶比为１５：１时，杀伤效应不随效靶比增加而增高数。结论 （１）来自健康献血 员的ＰＨＡ－ＬＡＫ对肿瘤细胞具非特异性杀伤活性，能较好解决传统过继免疫治疗中免疫效应细胞的数量和活性问题； （２）在一定的条件下，ＭＴＴ法用于检测免疫效应细胞的杀瘤作用时才具灵敏、可靠的优点。

人肝癌细胞株HepG2和BEL-7402对放射敏感性的体外实验研究

目的 采用体外实验方法探讨人肝癌细胞株HepG 2和BEL -740 2对放射的敏感性。方法 对人肝癌细胞株HepG2和BEL -740 2进行体外培养 ,应用集落形成法和MTT法测定 6MVX线不同剂量照射后细胞的存活率 ,计算 2株细胞放射敏感性参数 (D0 )。结果 HepG 2的D0 值为 1.5 ,SF2 为 (0 .45± 0 .0 5 ) ;BEL -740 2的D0 值为 1.6,SF2 为 (0 .63± 0 .0 5 )。MTT法与集落形成法相关性较好 (γ =0 .946,P <0 .0 5 )。结论 HepG2具有较高的放射敏感性 ,BEL -740 2的放射敏感性较低 ;MTT法可替代集落形成法作细胞放射敏感性的快速测定。

放射治疗摆位的质量保证与质量控制

为减少治疗摆位的误差,提高计划执行的准确度,采用规范的摆位体位和固定方法,控制治疗摆位过程中的误差,确保治疗计划的准确执行。

CEA在肿瘤基因治疗中的前景

ＣＥＡ是１９６５年首次在肠道肿瘤及胚胎消化道中被发现的。ＣＥＡ是一种癌胚蛋白，由６８６个氨基酸组成，分子量为１８～２０ｋＤ。近来研究证实ＣＥＡ是免疫球蛋白超基因家族的成员之一，可能参与细胞识别与细胞间反应。且ＣＥＡ还是一种粘附因子，可促进肿瘤细胞与正...

以CEA为靶抗原的肿瘤疫苗的研究进展

以 CEA 为靶抗原的肿瘤疫苗研究近几年有了令人瞩目的发展,在大量基础和临床研究的基础上,多种 CEA 肿瘤疫苗相继进入临床Ⅰ期试验。本文在简述 CEA 免疫源性与功能的基础上,重点介绍有关重组人CEA 痘苗病毒、CEA 核苷酸疫苗、抗 CEA 独特型抗体研究进展和最新“第二代”CEA 肿瘤疫苗研究策略,以期对 CEA 肿瘤疫苗研究进展的概貌有个全新的概念。

钙离子载体对外周血单核细胞来源的树突状细胞的影响

目的:探讨钙离子载体(calcium ionophore,CI)对外周血单核细胞来源的树突状细胞(DC)的影响。方法:分离健康献血者外周血单核细胞,分别加入重组人粒/单集落刺激因子(rhGM-CSF)100μg/L、rhGM-CSF 100μg/L+CI 10μg/L及rhGM-CSF+CI各100μg/L。体外培养40 h后,于光镜及电镜下观察细胞的形态、流式细胞仪检测细胞的表面标志,MTT比色法检测上述分子对自体T细胞的刺激增殖作用。结果:外周血单核细胞在GM-CSF+CI各100μg/L的条件下培养40 h,就可看到典型的DC形态,其表面CD14分子表达减少,HLA- DR、CD40、CD83及CD86分子的表达明显增高,且具有明显 刺激自体T细胞增殖的能力。结论:CI有显著加速GM-CSF 诱导的外周血单核细胞向DC转化的作用。

造血干细胞/细胞因子支持下高剂量、多循环化疗治疗恶性淋巴瘤16例

目的 :探讨造血干细胞及细胞因子支持下高剂量、多循环化疗对中高度恶性淋巴瘤 (ML)的疗效。方法 :16例ML以 1 5倍常规化疗剂量 +粒细胞集落刺激因子 (G CSF)动员后采集外周血造血干细胞 ,病人分别于第2 8天、5 6天接受 2倍及 2 5倍大剂量化疗后应用G CSF及回输造血干细胞。结果 :治疗组 16例中可评价病例 15例 ,其中完全缓解 10例 ( 66 67% ) ,部分缓解 3例 ( 2 0 % ) ,稳定 2例 ( 13 33% ) ;无病生存 7例 ( 9～ 38个月 ,中位生存期 2 6个月 ) ,疗效高于常规化疗组 ,且免疫损伤少 ,造血恢复快 ,并发症少。结论 :对中高度恶性的ML ,在造血干细胞 /细胞因子的支持下 ,采用常规 2～ 3倍剂量、3次循环的强化治疗 ,可提高治疗周期内平均剂量强度 ,疗效高于常规化疗 ,且该方案可在普通病房实施 ,治疗风险与费用均较低。

血管成形术后后装机^(192)Ir内照射对后期血管重塑的影响

为评价国产后装机系统用于预防外周血管成形术后再狭窄的效果及可行性 ,按血管损伤加高脂高胆固醇饲养的标准方法 ,建立国产小型猪动脉粥样硬化模型。随机选择双侧髂内外动脉血管成形术后部分血管 ,用国产后装机系统进行192 Ir血管内照射 ,剂量为 2 0～ 2 5Gy。分别于术后 12周及 2 4周取材进行组织病理学分析 ,测量血管重塑指标。结果表明 ,192 Ir放射治疗组血管内膜及中膜面积均小于对照组 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,残余管腔面积大于对照组 (P <0 .0 1) ,而外弹力板下面积两组无显著差异 (P >0 .0 5 )。提示利用192

后装铱-192源外观活度的测量

本文探讨用外照射的小水箱来测量后装放射源活度的方法，测量的结果说明测量时在水箱上加盖补偿物的必要性。并由此得出表面敷贴放疗剂量与体内治疗剂量计算的方法应有区别。

经癌胚抗原重组痘苗病毒转染的树突状细胞体外诱导特异性T细胞免疫

目的研究人癌胚抗原重组痘苗病毒(rV-CEA)转染外周血树突状细胞(DC)后能否在体外诱导CEA特异性细胞毒性T淋巴细胞免疫。方法将rV-CEA转染外周血单核细胞来源的DC后用于激发同源的T细胞,检测其对T细胞的增殖作用以及对CEA分泌性肿瘤细胞的杀伤活性,并与未经rV-CEA转染的DC激发的T细胞进行比较。结果经rV-CEA转染的DC激活的T细胞对CEA分泌性肿瘤细胞具特异性杀伤作用。结论rV-CEA转染的DC可以诱导CEA特异性T细胞活性。

CT图像在三维计划系统中的处理方法

三维治疗计划系统在临床使用时,利用CT图像进行放疗计划设计.通常有二种输入方式:一是用连机把CT片数据直接输入,二是通过CT片在TPS上用扫描仪来获取病人的影像资料.由于第一种方式要求较高,很多单位都不具备这种条件,因此我们常采用第二种方式,但后者可能会发生影像失真或信息丢失,为了避免影像失真,在CT图像采集时,应注意以下几个方面.

模拟定位机的常规质量控制检测结果分析

常规检验模拟定位机机械和几何参数的不确定度,探索模拟定位机质量控制的方法和要求。

剂量监测系统的质量保证与控制

目的:对加速器剂量监测系统进行检测及评价。方法:常规标定条件下,SSD=100 cm,照射野10 cm×10 cm,在最大剂量点Dm处,将加速器剂量仪调整到1 cGy=1 MU。对加速器剂量监测系统进行了重复性、积分剂量线性、积分剂量率线性、稳定性以及准直器光栏形成的照射野对剂量监测系统读数影响的验证和检定。结果:经对加速器剂量监测系统的重复性检测的计算,6 MV光子线和9 MeV电子线单次测量的相对标准偏差分别为0.22%和0.13%,积分剂量线性最大相对偏差分别为0.03%和0.19%,剂量率线性最大相对偏差分别为0.84%和0.12%。结论:加速器剂量监测系统的各项技术指标均达到机器安装验收时的标准值,符合国家标准及国际通用标准。

直线加速器剂量监测系统的性能检测法

加速器电离室的主要功能是监测X线、电子线的剂量率、积分剂量和射野对称性,因此加速器的剂量监测系统,不仅要在机器验收时对其剂量的准确性、剂量线性、剂量率线性、读数重复性等进行校对与测量,而且要形成常规,以确保治疗的安全进行。

楔形因子对照射野大小和射线深度的影响分析

目的照射野大小和测量深度不同,将导致楔形因子发生改变,继而使楔形照射野下的剂量计算发生偏差。方法利用德国WELLHOFER公司DOSE-1剂量仪和FC65-G指型电离室、水模(40 cm×40 cm×30 cm)分别测量6MV条件下不同深度、不同面积的平野和楔形野的剂量率,计算其楔形因子。结果深度对楔形因子的影响较明显,随着测量深度的增加楔形因子也增加,楔形板角度越大,深度对楔形因子的影响越明显,从1.5cm到10cm时楔形因子最大有2.5%的偏差。照射野大小对楔形因子也有一定的影响,随着照射野的增加,楔形因子也增加,只是程度有所不同。射野较小而深度较浅时,实测的楔形因子比标准值要小,射野较大且深度较深时,实测的楔形因子比标准值要大。结论用传统方法计算楔形野剂量存在误差,根据质量控制要求,楔形因子的精确度不能超过2%,为保证剂量计算的准确,消除计算误差,应测量并使用不同楔形野的楔形因子,同时对楔形因子做深度修正,采用相对深度的楔形因子,以达到放射治疗质量保证和质量控制规定的标准。