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PKC-α反义核酸提高SMMC-7721细胞对化疗药物的敏感性研究
被引量:
1
1
作者
陈涛
蒋建伟
+3 位作者
黄志宏
严玉霞
陈超
张小鹰
《肿瘤防治研究》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期81-83,共3页
目的探讨蛋白激酶C(protein kinase c)反义核酸(antisense oligonucleotides,ASODN)联合5-Fu、HCPT、As2O3三种化疗药物对肝癌SMMC-7721的体外高效抑制作用。方法以聚乙烯亚胺(poly-ethylenei mine,PEI)作载体转染PKC-αASODN,用WST-8...
目的探讨蛋白激酶C(protein kinase c)反义核酸(antisense oligonucleotides,ASODN)联合5-Fu、HCPT、As2O3三种化疗药物对肝癌SMMC-7721的体外高效抑制作用。方法以聚乙烯亚胺(poly-ethylenei mine,PEI)作载体转染PKC-αASODN,用WST-8法检测单纯使用5-Fu、As2O3、HCPT三种化疗药物以及其联合PEI-ASODN对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用,并分别计算抑制率和IC50。结果5-Fu、As2O3、HCPT与PEI-ASODN物联合使用后,其IC50分别降低到3.9μg/ml、2.67μmol/L、1.46μg/ml,化疗药物的敏感性分别提高到单用化疗药物的2.86、1.84和4.01倍。结论PEI介导的PKC-αASODN与化疗药物5-Fu、As2O3、HCPT联合使用,可提高肝癌细胞对化疗药物的敏感性,通过与化疗药物的相加或协同作用,减少化疗药物的用量。
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关键词
蛋白激酶C
反义核酸
肝肿瘤
化学治疗
聚乙烯亚胺
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职称材料
题名
PKC-α反义核酸提高SMMC-7721细胞对化疗药物的敏感性研究
被引量:
1
1
作者
陈涛
蒋建伟
黄志宏
严玉霞
陈超
张小鹰
机构
广州暨南大学医学院生物化学系
广州
暨南大学
第一临床
学院
出处
《肿瘤防治研究》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期81-83,共3页
基金
广州市科技计划资助项目(2002J1-C0361)
暨南大学科研项目专向培育基金(暨一临2005-03)
文摘
目的探讨蛋白激酶C(protein kinase c)反义核酸(antisense oligonucleotides,ASODN)联合5-Fu、HCPT、As2O3三种化疗药物对肝癌SMMC-7721的体外高效抑制作用。方法以聚乙烯亚胺(poly-ethylenei mine,PEI)作载体转染PKC-αASODN,用WST-8法检测单纯使用5-Fu、As2O3、HCPT三种化疗药物以及其联合PEI-ASODN对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用,并分别计算抑制率和IC50。结果5-Fu、As2O3、HCPT与PEI-ASODN物联合使用后,其IC50分别降低到3.9μg/ml、2.67μmol/L、1.46μg/ml,化疗药物的敏感性分别提高到单用化疗药物的2.86、1.84和4.01倍。结论PEI介导的PKC-αASODN与化疗药物5-Fu、As2O3、HCPT联合使用,可提高肝癌细胞对化疗药物的敏感性,通过与化疗药物的相加或协同作用,减少化疗药物的用量。
关键词
蛋白激酶C
反义核酸
肝肿瘤
化学治疗
聚乙烯亚胺
Keywords
Protein kinase C
ASODN
Tumor of liver
Chemotherapy
Polyethyleneimine
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
R730.53 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PKC-α反义核酸提高SMMC-7721细胞对化疗药物的敏感性研究
陈涛
蒋建伟
黄志宏
严玉霞
陈超
张小鹰
《肿瘤防治研究》
CAS
CSCD
北大核心
2008
1
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