用RT-PCR和Genescan分析CML急变期病人TCRVβT细胞的表达和克隆性

目的：了解CML急变期的TCRVβ亚家族T细胞的表达及其克隆性。方法：采用RT－PCR扩增4例CML急变期病人的外周血单个核细胞的TCRVβ24个亚家族的互补决定区3（CDR3），产物进一步经基因扫描分析确定T细胞的克隆性。结果：病人外周血仅表达4～9个Vβ亚家族T细胞，主要为Vβ1，Vβ2，Vβ3，Vβ5，Vβ15和Vβ17；基因扫描分析显示2例CML急粒变的部分产物为寡克隆性，而2例CML急淋变者的产物均为多克隆性。结论：CML急变期外周血仅选择性表达部分Vβ亚家族T细胞；CML急粒变存在克隆性增殖T细胞，这可能是机体对白血病细胞相关抗原的一种直接反应。该方法可用于检测微小残留病变和判断疾病复发。

肺癌组织培养液和病人血清对自身T细胞集落形成能力的影响

本文观察了10例肺癌病人围术期的肺癌组织、正常肺组织培养液和血清对自身外周血T细胞集落形成能力的影响,并以14例正常人的血清作为对照。结果显示:肺癌人病在去肿瘤负荷前T细胞集落产率为160.73±124.02/10~5,故低于正常人的397.81±133.89/10~5(P<0.001),也低于去肿瘤负荷后的(P<0.001)306.53±79.86/10~5(P<0.001)。术前病人的血清对T细胞集落的抑制率为46.97±21.42%,术后则下降至27.63±23.25%(P<0.01)。加进肺癌组织培养液时,病人的T细胞集落产率为224.83±104.05/10~5,正常肺组织培养液则为323.12±125.27/10~5(P<0.001),肺癌组织培养液和病人血清两者对T细胞集落产率的抑制性呈正相关关系(r=0.817,P<0.005)。本研究结果认为,肺癌组织能产生细胞免疫抑制物质进入血循环,导致病人T细胞集落形成能力明显下降。手术根治性切除肺癌组织,能有效地解除T细胞集落形成能力受抑制的情况。

基因扫描分析CML病人外周血的T细胞克隆性

应用RT-PCR方法扩增12例CML病人外周血单个核细胞的T细胞受体(CR）Vβ24个亚家族基因的互补决定区3（CDR3），了解VβT细胞的分布情况，8例正常人和T细胞株K37作为对照。PCR产物进一步经基因扫描分析确定T细胞克隆性。结果发现12例CML外周血中分别表达3－21Vβ亚家族T细胞，8例正常人则表达除Vβ20外的全部VβT细胞，K37细胞仅表达Vβ9。基因扫描分析显示12例CML中8例病人的部分Vβ亚家族PCR产物至一主峰图象，提示为克隆性生长的T细胞。推测这是宿主对白血病细胞相关抗原的一种直接反应。该方法有可能作为白血病特异性免疫治疗的临床研究的一种新的分子生物学研究方法。

骨髓增生异常综合征病人外周血细胞胆碱酯酶相关细胞分裂控制子基因表达

为探讨胆碱酯酶相关细胞分裂控制子 (cholinesterase relatedcelldivisioncontroller ,CHED)基因在骨髓增生异常综合征 (MDS)病人中的表达情况 ,利用半定量RT PCR技术观察 2 1例MDS病人外周血细胞CHED基因的相对表达率。结果表明 :MDS病人的CHED基因相对表达率明显高于正常对照组 (P <0 .0 1) ;85 .7%MDS病人的CHED基因相对表达率高于正常对照组平均值 ,其中 3例随后转变为急性白血病 ;61.9%MDS病人的CHED基因相对表达率高于正常对照组高限 ;3例CHED基因相对表达率低于正常对照组平均值的病人没有发生急性白血病变。结论提示 。

自身免疫性溶血性贫血病人TCRVβ亚家族T细胞表达特点

目的：了解自身免疫性溶血性贫血病ＴＣＲ Ｖβ亚家族Ｔ细胞的表达情况。方法：采用ＲＴ－ＰＣＲ扩增１ 例ＡＩＨＡ 和１ 例Ｅｖａｎ′ｓ 综合征病人的外周血单个核细胞的ＴＣＲ Ｖβ２４ 个亚家族基因，９ 例正常人作为对照。结果：正常人表达除Ｖβ２０ 以外的其它亚家族Ｔ细胞，而病人外周血仅表达３～６ 个Ｖβ亚家族Ｔ细胞，为Ｖβ２、Ｖβ３、Ｖβ５、Ｖβ１３、Ｖβ１６ 和Ｖβ２４。结论：２ 例病人外周血仅选择性表达部分β亚家族Ｔ细胞，这可能是病人细胞免疫功能异常的特征。

再障患者外周血T细胞亚群CD_25^+及CD_4^+、CD_8^+双阳细胞的

再障患者外周血Ｔ细胞亚群ＣＤ２５＋及ＣＤ４＋、ＣＤ８＋双阳细胞的变化广州暨南大学血液病研究室卢育洪，汪明春由于存在不同的病理生理机制，再障的治疗方案和治疗效果不同。部分病人用抗胸腺球蛋白（ＡＴＧ）或环孢素Ａ（ＧｙＡ）后取得较好疗效。为了探讨...