白云山制药厂废水中特征污染物含量与COD的相关性研究

研究了白云山制药厂废水中特征污染物乙醇、乙酸、丙酮含量与COD之间的相关性,确定了COD与上述特征污染物含量的比值,并测定了它们的氧化率,为企业的生产工艺管理和环保管理提供了基础数据。

掌握药品注册政策和品种动态维护制药企业的利益

药品注册是企业的一项极具含金量的行政许可权利,药品的监管部门通过实施相关的药品注册程序,来对药品的安全有效性进行保证,其目的是对公众的健康进行保障;从另一层面来看,企业通过药品注册,可以对自身的利益进行维护,针对此,本研究探讨了企业如何掌握药品注册政策和品种动态来对自身的利益进行维护,提出了把握药品注册政策来维护自身利益以及把握市场明确品种动态来维护自身利益这两方面的措施,具有一定的现实意义。

胶束电动毛细管色谱法分离和测定几种大黄含量

建立了胶束电动毛细管色谱法分离和测定几种大黄中大黄素、芦荟大黄素、大黄酸含量的测定方法。缓冲液为含０．０２５ｍｏｌ·Ｌ－１十二烷基磺酸钠（简称ＳＤＳ）的０．０２５ｍｏｌ，Ｌ－１３－环己氨基－１－丙烷磺酸（简称ＣＡＰＳ）－乙腈（１００：１０），ｐＨ０．９６。线性范围：芦荟大黄素为０．００２５～０．０１７５ｍｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９９９），大黄素为０．００５～０．０５ｍｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９９９），大黄酸为０．００５～０．０３５ｍｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９９６）。回收率：芦荟大黄素为９８．２％～１０１．８％，大黄素９９．９％～１０１．９％，大黄酸９９．２／～１０１．２％。此法简便、快速、重现性好。

HPLC法测定头孢硫脒大鼠体内分布浓度及其药动学研究

目的建立大鼠体内头孢硫脒血药浓度和分布浓度的测定方法及进行药动学研究.方法采用高效液相色谱技术测定不同剂量(200.92mg/kg,100.46mg/kg)头孢硫脒大鼠体内不同时间的血药浓度和药物分布浓度.C18反相色谱柱(Hypersil,250nm×4.0nm,5μm),流动相为乙腈:磷酸盐缓冲液(20:80).结果在0.20～50μg/ml范围内呈良好线性关系,r＞0.997,定量限为0.20μg/ml,回收率在95.91%～103.1%.大鼠静注头孢硫脒后,体内分布以膀胱、甲状腺、关节腔、皮肤、前列腺、肾上腺、胃、十二指肠、肾、子宫、淋巴结、眼球、卵巢、肺等脏器的浓度较高,脑、睾丸、脂肪、脾等脏器的浓度较低,主要经尿排泄,约占给药量的95%;体内药动学呈开放二室模型,主要药动学参数如下:ti/2α 0.2950,0.2711h;t1/2β1.345,1.327h;CL 4.284、4.254L/h;Vc0.5540、0.4901L/kg;V 2.077、2.035L/kg;AUC 23.62和46.92(mg·h)/L.头孢硫脒高、低剂量药动学参数值非常相近,表明在高、低剂量范围内药物呈线性动力学特征.结论本方法适用于药动学研究,测定结果为临床合理用药提供了依据.

口炎清药效学研究

口炎清流膏 1 .0 ,2 .0 ,4 .0 g/kg能明显抑制大鼠棉球肉芽肿和角叉菜胶引起的大鼠足垫肿胀 ;2 .0 ,4 .0 ,8.0g/kg能降低小鼠腹膜毛细血管通透性 ,抑制 2 ,4 -二硝基氯苯所致小鼠迟发型超敏反应 ,并能促进小鼠气管酚红排泌量 ;体外抗菌试验对金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、溶血性链球菌甲、乙具有抑制作用 。

7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸合成工艺条件的改进

以工业青霉素Ｇ钾盐为原料，经氧化、扩环重排、裂解三步反应制得７－氨基去乙酰氧基头孢烷酸，总收率６８．７％。

复方丹参片指纹图谱的质量评价研究

目的 :全面评价复方丹参片等复方丹参制剂的质量。方法 :HPLC指纹图谱法。结果 :利用指纹图谱技术 ,对市场上的多种复方丹参制剂指纹图谱进行了比较研究 ,并对其中的主要活性成分进行了定量分析。结论 :不同厂家生产的复方丹参片的指纹图谱相差较大 。

HPLC指纹图谱的中成药质量控制模式研究

目的 :探讨指纹图谱的质量控制模式。方法 :采用HPLC法建立标准指纹图谱和样品指纹图谱 ,运用数值分类学和统计学原理 ,通过计算机求出样品图谱与标准品图谱之间的角余弦系数和距离系数来判别它们的相似性程度。结果 :角余弦系数和距离系数相结合能够准确的判断样品和标准的相似程度。结论 :该模式能有效的实施生产上的在线控制 ,保证不同批次产品质量的稳定一致。

HPLC法测定头孢硫脒在家犬体内的浓度及其药代动力学

目的：建立犬体内头孢硫脒的血药浓度测定方法，研究静脉注射头孢硫脒不同剂量（31．5、63．0、126．0mg·kg^-1）在犬体内的药代动力学。方法：采用RT—HPLC法测定犬静脉注射给药后不同时间血浆中头孢硫脒的浓度。C18反相色谱柱（Hypersil，250mm×4．0mm，5μm），流动相为乙睛：磷酸盐缓冲液（80：20）。结果：测定方法的最低检测浓度为0．2μg·ml^-1，线性范围为0．2～50．0μg·ml^-1，回收率在93．27％～102．18％。犬静注头孢硫脒后符合开放二房室模型处置特征，3个剂量组主要药代动力学参数如下：T1/2α。为0．11±0．05，0．13±0．03，0．10±0．03h；T1/2β为1．01±0．29，0．84±0．17，1．08±0．31h；AUC为14．3±1．2，27．3±7．7，74．4±21．2mg·L^-1·h。结论：本方法适合头孢硫脒的药动学研究，测定结果为临床合理用药提供依据。

板蓝根颗粒的指纹图谱质量控制研究

目的 :建立板蓝根颗粒的指纹图谱质量分析方法以保证板蓝根的质量稳定性。方法 :以柱前衍生化HPLC法、BDSC18色谱柱 (4.6× 2 5 0mm)为分析柱、pH6 .4的醋酸钠缓冲液 乙腈 (95∶5 )梯度洗脱、紫外36 5nm下检测建立氨基酸部位的指纹图谱 ,以角余弦系数和距离系数来计算不同批次的样品这间的质量一致程度。结果 :HPLC法的精密度、稳定性和重现性良好 ,图谱中绝大部分色谱峰均达到了基线分离 ;两个系数能够显示样品之间的质量的符合程度。结论 :方法简单 ,准确可靠 ,可控性强 ,可以作为板蓝根颗粒指纹图谱质量控制的一种有效方法。

板蓝根适宜采收期的研究

目的:确定板蓝根适宜的采收期。方法:通过HPLC法比较测定了板蓝根生长期内腺苷的含量,同时以常规方法比较了生长期内干物质积累动态以及醇溶性浸出物的含量。结果:在板蓝根的生长过程中,腺苷和醇溶性浸出物的含量一直呈增长趋势,在 11月份前增长最快,其干物质积累在 12月份达到最高。结论:综合考虑板蓝根中的腺苷含量、醇溶性浸出物的含量及其产量,板蓝根适宜的采收期为 11月至 12月。

气相色谱法测定头孢吡肟中N-甲基吡咯烷杂质含量

目的 用顶空气相色谱法测定盐酸头孢吡肟中 N-甲基吡咯烷杂质含量。方法 顶空气相色谱法 ,采用 HP- 6 2 4毛细管柱 ,30 m× 0 .5 3mm;氢火焰检测器 ;柱温 :80℃ ;气化室温度 :2 5 0℃ ;检测器温度 :2 80℃ ;载气为氮气 ;内标物正丙醇。结果 N-甲基吡咯烷浓度在 5× 10 - 5～ 2 .5× 10 - 4g时线性关系良好 ,线性方程为 A吡咯烷 / A内标 =9.17× 10 4 C+0 .5 78,相关系数为 r=0 .998;RSD(% ) =0 .76。平均回收率为 10 3% ;检测限为 1.2 2× 10 - 9g。结论 本方法简便、准确、适用性广 ,便于在生产过程中进行监控。

头孢硫脒在大鼠生理药动学模型研究

目的建立头孢硫脒在大鼠的生理药代动力学模型。方法按照血流限速理论,采用Matlab系统构建生理药代动力学模型程序;模型包括血液、心脏、肺、肾脏、肝脏、肠、胃、脾、胰腺、骨骼肌、皮肤、脂肪和甲状腺等生理相关性组织。生理性模型参数归纳自文献,组织-血液平衡分配系数等药物相关系数由实验测定。结果大鼠经脉给与头孢硫脒200mg/kg后,模型预测的药物浓度与试验观察值符合良好。结论建立了头孢硫脒在大鼠的生理药代动力学模型。

青霉素氧化产物的鉴别及其转化方法

用过氧乙酸氧化青霉素Ｇ钾工业盐得到一个不同于正常熔点（ｍｐ１６２～１６４℃）的低熔点（ｍｐ１００～１０２℃）氧化产物。薄层层析、高效液相色谱分析、ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ、ＦＡＢ－ＭＳ、热重分析和元素分析的研究结果表明，此氧化产物为带两个结晶水的青霉素Ｇ亚砜。本文对带结晶水的青霉素Ｇ亚砜转化为无水青霉素Ｇ亚砜进行了研究。本文为青霉素Ｇ亚砜中间体质量标准的确定提供依据，确保得到合格的青霉素Ｇ亚砜。

高效分子排阻色谱法测定头孢西丁钠中高分子杂质的含量

目的建立高效分子排阻色谱法测定头孢西丁钠的高分子杂质。方法采用TSK-G2000SWxl（7.8 mm×30cm,5μm）柱,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈（95：5）,检测波长235 nm,流速0.8 mL min-1,以头孢西丁对照品外标法计算高分子杂质的含量。结果头孢西丁对照品浓度在0.054 4~0.001 1 mg mL-1与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 2）。结论本方法简便快速,定量准确,重现性好,可用于头孢西丁钠高分子杂质的含量测定。

活心丸对心肌组织力学特性和血流动力学的影响

采用离体豚鼠心肌组织和麻醉开胸犬，观察活心丸对心脏乳头肌收缩特性、右心房收缩力和自发节律、左心房兴奋性的直接作用，以及对麻醉犬心脏血流动力学的影响。结果表明活心丸可提高心脏乳头肌的收缩张力（Ｔｍａｘ）、收缩速度（＋ｄｐ／ｄｔｍａｘ、－ｄｐ／ｄｔｍａｘ）；在增加右心房的收缩张力的同时对自发节律影响不大；还可降低左心房的兴奋阈值；提示活心丸对离体心肌组织的主要作用是直接加强心肌收缩性和兴奋性，但对自律性影响不大。活心丸对麻醉犬心脏血流动力学的影响主要表现为，主动脉压（ＬＶＰｍａｘ）升高，＋ｄｐ／ｄｔｍａｘ加快，主动脉流量（ＣＯ）增多，左心室舒张末期压（ＬＶＥＤＰ）降低。结果表明活心丸在整体条件下能加强心脏的泵血功能，并且能降低心率和心肌耗氧量。同时活心丸还可使－ｄｐ／ｄｔｍａｘ增高，提示其可提高心脏的舒张功能。

活心丸对离体豚鼠工作心脏的作用

采用离体豚鼠工作心脏，观察活心丸对心脏功能的影响。结果表明活心丸可增强心脏的收缩和舒张功能，还可增加心脏作功，提示活心丸具有正性肌力作用；同时活心丸还能增加冠脉流量，该作用与其强心作用相平行。

头孢拉定的合成

以 7 ADCA为原料 ,在糖精催化下 ,采用价廉的六甲基二硅氨 (HMDS)试剂与 7 ADCA进行硅酯化 ,经与双氢苯甘氨酸缩合 ,水解 ,得到头孢拉定 ,总收率 88%。

HPLC法测定脑复清胶囊中γ-氨基丁酸的含量

目的 :建立柱前衍生高效液相色谱法测定脑复清胶囊中γ 氨基丁酸 (GABA)含量的方法。方法 :色谱柱为HypersilODSC18柱 (12 5mm× 4 .0mm ,5 μm) ,流动相A为 2 0mmol·L-1乙酸钠 +0 .0 2 %三乙胺 (pH 7.3) ;流动相B为 10 0mmol·L-1乙酸钠 (pH7.2 ) 乙腈 甲醇 (10 0∶175∶2 2 5 )梯度洗脱 ;检测波长为 338nm。结果 :线性范围0 .0 5～ 1.0 3mg·mL-1,线性方程A =4 2 3784C +6 919.5 ,r =0 .9994 ,平均加样回收率 10 1.7% ,RSD为 1.7%(n =9)。结论 :本法简便、快速、灵敏度高 ,可用于脑复清胶囊中GABA的质量控制。