广州地区198例先天智能发育不全儿童细胞遗传学研究

为了探索小儿先天智能发育不全与染色体异常之间的关系 ,我们对 198例先天智能发育不全患儿的外周血淋巴细胞进行了细胞遗传学分析 ,发现 6 9例异常核型 ,占受检人数的 34 .85 % ,其中 2 1三体占异常核型的 86 .96 % ,说明染色体异常是小儿先天智能发育不全的重要遗传因素。

胎儿骨髓间充质干细胞的分离培养及表面标志的检测

目的 建立胎儿骨髓间充质干细胞 (mesenchymalstemcells ,MSC)的分离培养方法 ,并对其表面标志进行检测。方法 采用体外细胞培养技术 ,分离培养胎儿骨髓MSC ,用流式细胞术对其进行鉴定 ,并研究其增殖及生长特征。结果 流式细胞术证明 ,MSC具有间充质细胞的特征。原代及传代培养显示 ,胎儿骨髓MSC具有活跃增殖的能力。

PCR检测NHL患者骨髓重排基因及临床意义

目的：为研究非霍奇金氏恶性淋巴瘤（ＮＨＬ）的骨髓微小病灶及其临床意义。方法：采用ＰＣＲ技术联合检测４２例ＮＨＬ患者骨髓标本免疫球蛋白重链（ＩｇＨ）、Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）ＶγＩ－Ｊｒ及ＴＣＲＶδ２－Ｄδ３重排基因。结果：３０．９％（１３／４２）存在ＩｇＨ重排，２３．８％（１０／４２）存在ＴＣＲＶγＩ－Ｊγ重排，１９．０％（８／４２）存在ＴＣＲＶδ２－Ｄδ３重排；联合检测三个重排基因，总阳性率为４２．９％（１８／４２）。而骨髓形态学检查的阳性率仅为１９．０％（８／４２）。ＰＣＲ检测ＮＨＬ骨髓浸润的阳性率显著高于形态学检查（Ｐ＜０．０１）。对其中６例ＰＣＲ检测阳性而形态学检查阴性病例追踪观察发现，３～８月后病人形态学检查均发现骨髓浸润，ＰＣＲ检测阳性较形态学检查平均提前４．８３月。结论：ＰＣＲ检测ＮＨＬ患者骨髓重排基因能早期发现微小病灶且阳性率高，有助于预后判断。

LDH+RA方案治疗老年人骨髓增生异常综合征

ＬＤＨ＋ＲＡ方案治疗老年人骨髓增生异常综合征徐兵周淑芸刘启发孙竞（广州第一军医大学南方医院血液科，广州５１０５１５）我院自１９８６年以来试用小剂量三尖杉酯碱（ＬＤＨ）联合全反式维甲酸（ＲＡ）治疗１１例老年人骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ），取得较好疗效，...

一例造血干细胞移植术后并发急性移植物抗宿主病IV度皮肤损害的护理

异基因外周造血干细胞移植(ａｌｌｏ-ＰＢＳＣＴ)是目前治疗急性白血病的一种有效手段,本文报道了一例ａｌｌｏ-ＰＢＳＣＴ后并发急性移植物抗宿主病(ａＧＶＨＤ)Ⅳ度皮肤损害的护理。1 病例介绍患者,男,41岁,因头昏、乏力、发热半月,诊断为急性非淋巴细胞白血病Ｍ1。用?..

转化生长因子β_1对人原代白血病细胞的诱导分化作用

为观察转化生长因子β＿１（ＴＧＦ－β＿１）对人原代白血病细胞是否存在诱导分化作用，本实验以５例初发末治的急性单核细胞白血病患者骨髓细胞为体外模型，用ＴＧＦ－β＿１１０ｎｇ／ｍｌ作用６天后，可见细胞形态与诱导前相比有明显变化，原始单核细胞、幼稚单核细胞比例明显下降，成熟细胞比例升高；仅１例可见虽有原始单核细胞比例的下降，但幼稚单核细胞百分比上升，成熟单核细胞比例变化不大；所有病例诱导前后均为过氧化物酶弱阳性，α－ＮＳＥ阳性并被氟化钠抑制，表明诱导后细胞仍属单核细胞系，并且不同病例的细胞对ＴＧＦ－β＿１的反应性各异。