液相色谱——串联质谱检测茶叶中氟虫腈的残留量

介绍了利用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)快速、准确地测定茶叶中氟虫腈残留量的方法。前处理方法为乙腈提取,GCB/PSA固相萃取柱净化。用多反应监测技术确定氟虫腈的定性离子对434.7/329.8和434.7/249.9。方法的定量限为0.002 mg/kg,线性范围为0.2～1.0μg/kg,加标回收率为91.0-92.6%,相对标准偏差为1.6%。

高效液相色谱法测定茶叶中除虫脲的残留量

本研究建立了测定茶叶中除虫脲残留量的高效液相色谱方法。样品经乙腈提取,GCB/PSA固相萃取柱净化,用高效液相色谱-二极管阵列检测器检测。方法的定量限为0.2 mg/kg,线性范围为0.5～10 mg/kg,加标回收率为84.5%-97.0%,相对标准偏差为3.4%。

气相色谱串联质谱法测定茶叶中嘧菌酯的残留量

建立了测定茶叶中嘧菌酯残留量的气相色谱串联质谱方法。样品经乙酸乙酯提取,正己烷液液分配,GCB/NH2固相萃取柱净化,用气相色谱串联质谱仪检测。方法的定量限为0.01mg/kg,线性范围为0.01~0.50mg/kg,加标回收率为105.8%-111.5%,相对标准偏差为3.4%。

气相色谱串联质谱法测定茶叶中戊唑醇的残留量

建立了测定茶叶中戊唑醇残留量的气相色谱串联质谱方法。样品经乙酸乙酯提取,GCB/PSA固相萃取柱净化,用气相色谱串联质谱仪检测。方法的定量限为0.01 mg/kg,线性范围为0.01～1.0 mg/kg,加标回收率为82.0%-101%,相对标准偏差为4.8%。