超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中乳糖酸等8种有机酸

建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定化妆品中乳糖酸、L-乳酸、柠檬酸、丁二酸、DL-扁桃酸、阿魏酸、壬二酸和硫辛酸8种有机酸含量。以甲醇-水(体积比50∶50)为提取液,用UPLC-MS/MS进行分析,乙酸铵(pH值=2.6)-水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为0.35 mL/min,柱温35℃,采用ACQUITY UPLC®HSS T3柱(1.8μm,2.1 mm×100 mm)分离,负离子多反应监测(MRM)模式进行含量测定。乳糖酸、L-乳酸、柠檬酸、丁二酸、DL-扁桃酸、阿魏酸、壬二酸和硫辛酸分别在2.52~10.10,4.54~18.16,2.82~15.30,2.30~9.22,2.41~9.63,2.27~9.08,2.33~9.33,2.16~8.65μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R2≥0.99);检出限达到0.003μg/g。精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于7.79%;高、中、低不同质量浓度的加标回收率在86.52%~119.98%之间,RSD在0.55%~4.74%之间。该方法准确度高、重复性好、速度快,适用于同时检测化妆品中乳糖酸等8种有机酸成分的含量。

超高效液相色谱法测定化妆品中6种维生素A类物质的含量

建立超高效液相色谱法同时测定化妆品中维甲酸、异维甲酸、视黄醇、视黄醛、羟基频哪酮视黄酸酯、视黄醇丙酸酯6种维生素A类物质的含量。样品采用乙腈为提取液,水和乙腈作为流动相,流速为0.4 mL/min,采用色谱柱Acquity UPLC®HSS T3(100 mm×2.1 mm×1.8μm)分离,经超高效液相色谱(UPLC)的二极管阵列检测器(PDA)进行检测,检测波长为325、355、378 nm,外标法定量。6种维生素A类物质在0.60~14.68μg/mL的质量浓度范围内线性关系良好(相关系数R2>0.99664),检出限均小于0.88μg/g,定量限均小于2.45μg/g。高、中、低不同质量浓度的加标回收率在80.20%~117.64%,相对标准偏差在0.03%~7.96%。该方法灵敏度高,效率高,可适用于化妆品中的维生素A类物质含量的测定。

依克多因与羟基积雪草甙协同抗炎作用的研究

采用LPS诱导RAW264.7细胞炎症模型证实了依克多因、羟基积雪草甙及依克多因与羟基积雪草甙组合配比在设定的质量浓度条件下,对LPS诱导的RAW264.7细胞产生NO均具有良好的抑制作用,即在细胞水平具有抗炎活性。同时依克多因与羟基积雪草甙组合在设定的不同质量浓度及配比下对NO的抑制率大多高于单一组分,并且依克多因与羟基积雪草甙组合在设定的不同质量浓度及配比下的SI值<1,以上说明依克多因与羟基积雪草甙组合在抗炎功效方面具有协同增效作用,关于其协同增效机理,需要进一步实验研究确定。

一种天然复合活性物的抗炎功效及其机制研究

以依克多因、羟基积雪草甙、姜黄挥发油、姜黄素组成的天然复合活性物(Natural Compound Active,NC)为研究对象,通过体外细胞及体内动物试验对其抗炎功效及其机制进行研究。结果显示,在LPS诱导的巨噬细胞炎症模型上,NC有效降低NO含量。进一步通过TPA诱导耳肿胀模型测试,NC有效降低由TPA诱导的耳肿胀,抑制率达55%以上,其可能是通过抑制炎症反应过程中的关键性细胞因子IL-6、TNF-α、MIP-2、MMP-1的分泌和释放从而发挥抗炎作用,此外,NC能显著提高体内的超氧化物歧化酶SOD含量,及时清除氧自由基及脂质过氧化物MDA,有助于降低皮肤炎症反应,减少炎症对皮肤组织的损害。天然复合活性物(NC)作为一种天然来源的具有抗炎功效的活性原料,可应用于皮肤护理领域。

一种高精度的面部化妆品保湿功效检测方法

保湿效果评价是保湿化妆品上市销售前进行功效评价的关键步骤之一,其中皮肤水分含量测量是检验化妆品保湿效果的重要指标。我们采用目前现行的标准方法测量皮肤水分含量时,出现数值不断上升且波动较大的情况,严重影响了化妆品保湿能力评测的准确性。本文研究了皮肤水分含量测量产生误差的原因,提出了皮肤生理状态改变和皮肤本身形变能力的差异是影响皮肤水分测量准确性的重要因素。基于以上因素,在现行标准方法所允许的范畴内,通过控制测量时间间隔和优选测量位点,建立了一套高精准的面部化妆品保湿功效检测方法。我们所选取的测量时间间隔为5s,测试位点为颧骨最高处,眼角1.5cm处以及与前两点构成等腰三角形处三点,并用此方法成功验证了一款面膜的保湿效果,测量准确性显著提高。本研究对推动保湿功效评价方法的规范与发展具有普遍指导和借鉴意义。