仿生聚乳酸/明胶纳米纤维膜修复下肢静脉曲张溃疡

背景:受限于有效治疗手段的缺乏,下肢静脉溃疡迁延不愈,容易反复,对患者的生活产生严重影响;动物实验已证实仿生聚乳酸/明胶纳米纤维膜在皮肤缺损组织再生修复中具有明显优势。目的:观察仿生聚乳酸/明胶纳米纤维膜修复下肢静脉曲张溃疡的效果。方法:纳入2017年11月至2018年11月安徽医科大学第一附属医院收治的下肢静脉溃疡患者60例,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组30例,所有患者前期均给予清创和基础治疗,对照组给予常规换药,试验组是在常规处理的基础上采用仿生聚乳酸/明胶纳米纤维膜换药。每周记录并比较两组的创面愈合率、愈合时间、换药次数、创面疼痛评分、敷料二次创伤积分、操作难易性、安全性和患者满意度;溃疡创面愈合后6个月,采用温哥华瘢痕评定量表对后期修复效果进行评价。试验已通过安徽医科大学第一附属医院伦理委员会批准,伦理批准号:安医一附伦审-快-PJ2018-01-09。结果与结论:(1)试验组换药后28 d的创面愈合率、患者满意度均高于对照组(P <0.05),创面愈合时间、换药次数、创面疼痛评分、敷料二次创伤积分、操作难易性评分明显低于对照组(P <0.05);(2)溃疡创面愈合后6个月,对照组为瘢痕评分明显高于试验组(P <0.05);(3)换药期间及创面愈合后6个月,两组均未见肝肾损伤,未发生局部过敏等不良反应;(4)结果表明仿生聚乳酸/明胶纳米纤维膜是安全、有效的,可显著缩短创面愈合时间、减少换药次数、降低创面换药时的疼痛感和二次创伤、方便临床医护人员使用、提高患者舒适度和满意度。

湿凝固胶片悬挂时间对天然橡胶性能的影响

研究乙酸凝固和自然凝固所得湿凝固胶片悬挂时间对天然橡胶性能的影响。结果表明:随着湿凝固胶片悬挂时间的延长,湿凝固胶片的热风干燥所需时间缩短,生胶的氮含量减小,凝胶含量、交联密度和门尼粘度增大;混炼胶的正硫化时间(t90)先缩短后稳定;自然凝固硫化胶的拉伸强度变化不大,拉断伸长率先提高后下降,湿凝固胶片悬挂时间超过12 d后乙酸凝固硫化胶的拉伸强度下降,拉断伸长率变化不大。与乙酸凝固的湿凝固胶片相比,自然凝固的湿凝固胶片的热风干燥时间略长,生胶的氮含量较小,凝胶含量、交联密度和门尼粘度较大,硫化胶的拉伸强度较高。

手持静电纺丝可降解纳米纤维原位修复全层皮肤缺损

背景:传统静电纺丝纳米纤维制造过程相对复杂,制造条件要求高,无法适应创伤、烧/烫伤等组织缺损的应急事件中快速组织修复的需求。目的:观察手持式静电纺丝聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜对小鼠皮肤缺损原位修复的效果。方法:(1)采用自制3D打印的手持式静电纺丝设备制备聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜,检测其接触角、水蒸气透过率;(2)以浓度100%,50%,20%的聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜浸提液培养胎鼠成纤维细胞,采用CCK-8细胞毒实验评估材料残留溶剂毒性;将胎鼠成纤维细胞与聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜共培养(实验组),设置单独细胞培养为对照,Alamar blue法检测细胞增殖,活/死染色观察细胞存活率,扫描电镜观察细胞形态;(3)在18只Balb/c小鼠背部制作直径2cm皮肤全层缺损,实验组进行手持静电纺丝原位聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜修复后纱布包扎,对照组进行纱布包扎,术后8周进行缺损部位苏木精-伊红和Masson染色,观察缺损皮肤修复效果。结果与结论:(1)聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜的接触角为(32.68±5.68)°,属亲水材料,适宜细胞黏附;24 h水蒸气透过率为(4.21±0.11)×10~3 g/m^2,可满足皮肤外敷料的要求;不同浓度的聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜浸提液无明显的细胞毒性;(2)实验组胎鼠成纤维细胞具有与对照组细胞等同的细胞活性,但具有更快的增殖速度与更长的增殖时间;(3)苏木精-伊红和Masson染色显示,实验组小鼠皮肤伤口全层愈合,材料降解完全,毛囊再生;对照组小鼠皮肤未全层愈合;(4)结果表明,手持式静电纺丝聚乳酸/明胶可降解纳米纤维实现小鼠皮肤全层缺损的原位修复。

一种新型仿生材料用于硬脑膜缺损修复研究

目的:评价一种新型仿生材料用于硬脑膜缺损修复的安全性及有效性。方法:采用增材制造技术制备的聚乳酸新型仿生材料,分别开展了体外和体内研究,研究材料的微观结构、细胞增殖活性、力学特性,以及原位植入硬脑膜缺损后,与周边组织相容性和缺损硬脑膜修复情况等。结果:新型仿生材料微观结构为三维网络结构,对细胞增值活性无影响,其拉伸强度和断裂伸长率均明显高于对照品EthisorbTM。动物实验研究显示材料组织相容性良好,可实现硬脑膜缺损修复。结论:新型仿生材料具有较好的力学性能,组织相容性良好,可诱导周边组织细胞爬行到支架,诱导新生毛细血管生成促进新生组织形成,可作为硬膜缺损修复的新材料,实现硬脑膜再生修复。

“心身同治”治疗绝经相关情绪障碍的随机对照研究

目的:采用GREENE更年期量表、SDS和SAS量表,安全性指标及不良反应观察评价心身同治治疗女性绝经期情绪障碍的有效性与安全性。方法:以中重度精神神经症状为主的绝经综合征妇女为研究对象,随机将患者分为中药组和中医心身同治组,中药组患者给予补肾疏肝免煎颗粒治疗,中医心身同治组在中医治疗组的基础上给予中医情志治疗,对两组进行进行有效性和安全性对比。结果:治疗前后分析两组各量表均下降,中医心身辨治组下降幅度更大,疗效时间更长(P<0.05)。结论:心身同治绝经期情绪障碍是一种疗效稳定,依从性更高、更安全的治疗方法。

好风凭借力 扬帆正当时

1980年,我出生于广州,成长于国家改革开放的勃勃生机中,见证了父亲如何把握时机,承包村办企业,从一位种田能手转型成农民企业家。2008年,结束海外留学生涯回到家乡的我,也追随父亲的脚步,投身创业浪潮,把创业的梦想播撒在广州这片沃土上。那一年,我带领团队创立了中国首家应用生物3D打印技术开发高性能医疗器械、开展精准医学服务的高新技术企业——广州迈普再生医学科技股份有限公司(以下简称'迈普')。