黏液炎症纤维母细胞肉瘤10例临床病理分析

目的 探讨黏液炎症纤维母细胞肉瘤（myxoinflamma-tory fibroblastic sarcoma,MIFS）的临床病理特点及鉴别诊断。方法 收集10例MIFS的临床病理资料并复习相关文献,分析其组织学特点和免疫表型特征。结果 10例MIFS中男性5例、女性5例,平均年龄52.9岁,中位年龄46岁。肿瘤直径1.2-10cm,平均4.35cm。8例发生于四肢,1例发生于腰部,1例发生于肾脏。肿瘤多数呈多结节状,由炎症区、黏液样变区和透明区构成,可见一种特征性的上皮样、多形性巨细胞。肿瘤细胞均表达vimentin,多表达CD34、CD68,偶表达SMA、S-100。结论 MIFS是一种罕见的软组织肿瘤,具有特征性的临床表现和组织学形态。

乳腺腺样囊性癌的临床病理特征

目的探讨乳腺腺样囊性癌的临床病理特征。方法收集7例乳腺腺样囊性癌病例,分析其临床及病理资料。结果患者均为女性,年龄48~81岁,平均(67.1±9.76)岁,肿块最大径2.2~5 cm,中位最大径3cm。显微镜下观察,乳腺腺样囊性癌的形态结构多样,可见筛状、管状、实性结构,6例以筛状结构为主,1例以实性结构为主。肿瘤性肌上皮/基底细胞样细胞构成了肿瘤的主要成份,肿瘤性腺上皮数量少但一定存在。免疫组化示肌上皮/基底细胞样肿瘤细胞表达CK、CK5/6、Vimentin、P63、calponin。腺管上皮表达CK、CEA、EMA和CD117。Ki67指数5%~20%,中位数为10%。ER在7例均为阴性,6例PR阴性,1例阳性,HER2均为阴性。结论乳腺腺样囊性癌具有特征性的组织学形态和免疫表型,多属于基底细胞样癌。

乳腺硬化性腺病伴非典型大汗腺增生的临床病理特征

目的:探讨乳腺硬化性腺病伴非典型大汗腺增生临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法:收集1例乳腺硬化性腺病伴非典型大汗腺增生的病例的临床与病理资料,分析其临床表现,组织学特征和免疫组化特征,并复习文献。结果:肿物位于左乳3点钟位,直径约1.7 cm,肿物质硬,边界欠清。光镜下可见肿物由多个大小不一类圆型结节构成,结节之间见硬化的纤维性间质,>90%区域由大汗腺化生的细胞构成,排列呈圆形或不规则腺样、实性小巢状,腺腔内有少量粉红染的分泌物。大汗腺化生的细胞形状不规则,有丰富的颗粒状嗜酸性胞浆,小部分细胞胞质淡染透明呈泡沫颗粒状,可有空泡形成;细胞核增大,大小不一,圆形或轻度不规则,核膜增厚,有1至2个大而突出的嗜酸性核仁,部分细胞可见核仁周空晕,核分裂2/50HPF。免疫组化示,CK、EMA、GCDFP-15阳性,Ki67 10%阳性,S-100、ER、PR、HER-2阴性,calponin和P63示增生的腺体周围有肌上皮存在。结论:乳腺硬化性腺病伴非典型大汗腺增生是一种罕见的乳腺病变,组织学形态特征是其主要诊断依据,需要与低级别大汗腺导管原位癌与浸润性大汗癌进行鉴别。

20例梭形细胞癌的病理形态及免疫组织化学特征

目的:探讨梭形细胞癌的形态学及免疫组织化学特征及鉴别诊断。方法:收集20例梭形细胞癌病例的临床及病理资料,分析其形态学特征及免疫表型特征。结果:20例梭形细胞癌中男性12例,女性8例,平均年龄62.5岁。肿瘤无器官特异性,肿瘤细胞呈梭形,多数病例异型性明显,少数病例细胞温和,异形性不明显。免疫组织化学示肿瘤细胞均表达vimentin;至少表达一种上皮标志物;CK,34βE12,CK5/6,EMA和P63阳性率较高;常表达desmin,calponin,SMA;不表达CD34,S100,HMB-45,myogenin,Myo D1,ALK。结论:梭形细胞癌是一种具有独特形态学和免疫表型的肿瘤。

146例套细胞淋巴瘤免疫组织化学结果分析

目的：讨论套细胞淋巴瘤的免疫组织化学特征。方法：回顾性分析146例套细胞淋巴瘤的免疫组化结果,并用FISH方法检测1例Cyclin D1阴性病例是否存在t（11;14）易位。结果：套细胞淋巴瘤免疫组化阳性率为CD20：98.6%（144/146）;CD79a：100%（146/146）;CD5：88.4%（129/146）;C y c l i n D 1：9 9.3%（1 4 5/1 4 6）;PA X-5：1 0 0%（1 2 2/1 2 2）;C D 4 3：8 4%（7 9/9 4）;K i 6 7指数：5%~9 0%,中位数为2 0%。少部分病例异常表达CD 1 0、B c l 6、CD 2 3、CD 5 6、CD 3、CD 4 5 R O。FISH检测1例Cyclin D1阴性病例结果为检测到t（11;14）易位形成的Ig H/CCND1融合基因。结论：套细胞淋巴瘤存在较为特征性的免疫组化表达模式,并存在异常表达现象。

双表面免疫球蛋白轻链表达的EBV^+的髓外浆细胞瘤1例

患者,男,60岁,因发现左鼻腔肿物数月就诊于广州医科大学附属第一医院,因会诊需要,将病理切片于2016年1月20日送至本部门。病理检查:镜下见鼻黏膜组织中弥漫性浆细胞样细胞浸润,细胞体积不等,大、中、小细胞混合,以中等大细胞为主,细胞质呈嗜双色性,部分细胞间变性/不典型性明显(图1),但核分裂少见,混有少量小淋巴细胞。免疫组化示CD79a、PAX5、OCT2、CD38、CD138、MUM1阳性,免疫球蛋白轻链κ。

胃肠套细胞淋巴瘤23例报道

胃肠套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma,MCL）是一种少见的淋巴造血系统肿瘤,常发生于老年男性,内镜下常表现为息肉或肿块,组织学表现为单一的形态较小的淋巴细胞增生。因其发病率低,易漏诊和误诊[1]。本文收集23例胃肠道套细胞淋巴瘤,总结其临床病理特征。