加减理中汤对HP阳性慢性胃炎患者中医证候积分及炎症反应的影响

目的:探讨加减理中汤对HP阳性慢性胃炎患者中医证候积分及炎症反应的影响。方法:择取江西省广昌县中医院2022年9月—2023年9月接诊的HP阳性慢性胃炎患者86例,用随机数字法分成两组,每组43例。对照组给予四联疗法干预,观察组在其基础上加服加减理中汤治疗,对比两组疗效、中医证候积分、胃肠激素水平、炎症反应。结果:较对照组,观察组临床有效率、生长抑制素(SS)更高,中医各证候积分、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、白介素-17(IL-17)、IL-1β与IL-8水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加减理中汤治疗HP阳性慢性胃炎疗效确切,能降低炎症反应,调节胃肠激素分泌,降低中医证候积分。

泮托拉唑钠联合奥曲肽治疗对轻度急性胰腺炎患者血清淀粉酶及炎症反应指标的影响

目的探讨泮托拉唑钠联合奥曲肽治疗对轻度急性胰腺炎患者血清淀粉酶及炎症反应指标的影响。方法选取2021年1月至2022年12月我院收治的轻度急性胰腺炎患者88例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各44例。对照组单用奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上加用泮托拉唑钠治疗,两组均连续治疗7 d。比较两组临床疗效、血清淀粉酶(AMY)、胃泌素(GAS)、炎症反应指标以及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清AMY、GAS水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论泮托拉唑钠联合奥曲肽治疗轻度急性胰腺炎,治疗效果显著,可有效控制患者血清AMY及GAS水平,降低炎症指标,缓解患者胰腺炎相关病症,降低药物不良反应,值得推广应用。

黄芪注射液联合抗结核药对肺结核的治疗作用研究

目的探讨黄芪注射液联合抗结核药对肺结核的治疗效果。方法选择2016年1月~2017年1月来我院进行肺结核治疗的87例患者作为研究对象,将其分成对照组(43例)与观察组(44例)。对照组单纯采用抗结核西药治疗,观察组在对照组抗结核治疗的基础上联合黄芪注射液治疗。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后3个月,观察组患者的痰菌阴转率(93.18%)明显高于对照组(65.12%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,观察组患者的病灶总吸收率(93.18%)明显高于对照组(74.42%)(P<0.05)。观察组患者的空洞闭合率(86.36%)明显高于对照组(69.77%),不良反应发生率(6.82%)明显低于对照组(16.28%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺结核患者采用黄芪注射液联合抗结核药物治疗的痰菌阴转率、病灶总吸收率、空洞闭合率均较高,不良反应发生率较低,值得临床借鉴与推广。

参苓和胃汤联合西药治疗胃溃疡的临床效果

目的探讨参苓和胃汤联合西药治疗胃溃疡的临床效果。方法选取我院2015年4月~2017年2月收治的124例胃溃疡患者作为研究对象,采用奇偶数数字分组法随机分为对照组和观察组,各62例。对照组采用三联疗法,观察组采用参苓和胃汤联合西药治疗,对比两组的治疗效果、幽门螺旋杆菌(Hp)清除率及6个月后的复发情况、不良反应情况。结果观察组的总有效率为95.2%,显著高于对照组的83.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的Hp清除率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参苓和胃汤联合西药治疗胃溃疡效果非常显著,不良反应发生率低,值得推广。

自拟乙肝康汤联合甘草酸二铵治疗湿热内蕴型慢性乙型病毒性肝炎的效果研究

目的探讨自拟乙肝康汤联合甘草酸二铵胶囊治疗湿热内蕴型慢性乙型病毒性肝炎(HBV DNA<2×105 IU/ml)的临床效果。方法选取2013年11月~2016年6月于我院就诊的湿热内蕴型轻、中度慢性乙型病毒性肝炎患者共90例,利用计算机随机将患者分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者采取甘草酸二铵胶囊进行治疗,观察组患者采用自拟乙肝康汤联合甘草酸二铵胶囊进行治疗。治疗12周后,比较两组患者的临床效果,并在停药1个月后,比较两组的肝功能反弹率。结果两组患者治疗后均无明显不良反应;观察组的总有效率为88.89%,明显高于对照组的75.56%(P<0.05)。停止治疗1个月后,观察组的肝功能反弹率为47.50%,明显低于对照组的88.23%(P<0.05)。结论自拟乙肝康汤联合甘草酸二铵胶囊治疗湿热内蕴型轻、中度慢性乙肝(HBV DNA<2×105 IU/ml)的临床效果确切,能明显改善患者的肝功能,明显缓解其临床症状,不良反应少且轻,具有停药后肝功能不易反弹的优势,值得临床推广、借鉴和应用。

消脂汤联合西药治疗男性高脂血症的应用

目的主要研究自拟消脂汤联合西药针对男性高脂血症患者的临床疗效及不良反应并加以总结,为相关医务人员提供参考。方法将80例符合病例要求的男性高脂血症患者均分为两组,通过相关诊断治疗及临床表现对两组患者在治疗9周和18周时的治疗前后高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)以及总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)四项指标的变化及患者的不良反应情况进行观察分析,同时对患者酸激酶(CK)、谷丙转氨酶(ALT)、以及血清肌酐(Scr)和谷草转氨酶(AST)四项指标加以检验。结果两组通过长达18周的治疗,研究组其LDL-C、TG、TC各项指标经治疗后分别有所降低,治疗前后各项指标对比差异明显,相关数据资料进行比较纳入统计学分析有意义(P<0.05);组间相比,研究组LDL-C与TC两项指标降低幅度较于对比组有着明显提高,两组数据进行比较纳入统计学有意义(P<0.05)。另外在患者不良反应率记录中对比组明显高于研究组,组间对比有差异纳入统计学意义(P<0.05)),其中产生的不良反应皆可自行缓解。结论经研究表明自拟消脂汤联合西药治疗男性高脂血症比单单使用西药降脂治疗更具临床应用价值,其中安全性也具有一定保障,出现不良反应的情况较少,值得更加广泛的借鉴和运用。

兰索拉唑联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病患者的疗效观察

目的分析兰索拉唑联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病患者的疗效。方法选择94例老年胃食管反流病患者作为研究对象,应用随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组47例。对照组应用兰索拉唑治疗,研究组在此基础上加用莫沙必利治疗,两组患者均治疗6周。比较两组患者的临床疗效、并发症发生情况、满意度评分。结果治疗6周后,研究组治疗效果优于对照组(P<0.05)。治疗期间,研究组并发症发生率为2.1%,低于对照组的17.0%(P<0.05)。治疗6周后,研究组的满意度评分为(93.56±2.39)分,高于对照组的(84.15±2.06)分(P<0.05)。结论兰索拉唑联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病患者的效果显著,安全性好,且患者的满意度高。