广西大明山地区山绿茶种质资源及开发利用现状调查

目的掌握广西大明山地区的山绿茶种质资源分布情况及开发利用状况。方法采用实地踏查、标本采集、文献资料查阅与当地向导咨询相结合的方法对广西大明山地区山绿茶种质资源的地理分布及生境条件、生物学特性、群落特征及伴生植物、开发利用现状等进行调查研究。结果山绿茶喜生长于海拔600~800 m、坡度20°~40°、靠近水源、光照适中的黄壤林下或林缘。其基源植物海南冬青与同属几种植物类似,它们的形态特征主要区别在于幼枝的被毛情况和种子背部分核情况。由于生境破坏和不合理采收,大明山地区的山绿茶资源量正在逐年减少,资源短缺十分明显。结论采取各种积极的办法保护山绿茶野生种质资源,以保证山绿茶资源的可持续利用已刻不容缓。

不同产地壮药大金不换的红外光谱学研究

探讨壮药材大金不换的红外光谱学的特性,为该品种生产、质量控制和鉴别提供借鉴依据。对不同产地、不同采收季节的大金不换壮药材采用红外光谱研究,再进行相似度对比分析。结果表明,不同产地大金不换的红外光谱图及其共有特征吸收峰,相似度在0.9940~0.9440范围内,拟定大金不换相似度阀值为0.93。以野百合碱为对照品,与大金不换平均图谱对比,其共有特征吸收峰为:2853cm^(-1)、1735cm^(-1)、1385cm^(-1)、1244cm^(-1)、1110cm^(-1)、1064cm^(-1)。该方法简单、快速,其特征的稳定性不受季节、产地等因素影响,可为其药材的定性鉴别提供依据。

壮成药金莲胃舒片制备工艺及质量标准研究

研究优化金莲胃舒片工艺条件和质量标准。优化制剂工艺,采用高效液相色谱法测定片剂中的延胡索乙素。结果表明,优化工艺条件崩解剂为交联聚乙烯吡咯烷酮,粘合剂为85%乙醇溶液,填充剂为微晶纤维素,助流剂为微粉硅胶;建立含量测定方法,延胡索乙素在0.205~2.052μg内呈良好线性关系,回收率在96.51%~100.98%之间,RSD<2.0%。经过优化的工艺稳定合理,含量测定操作方法简单,准确度高,重现性好,可有效控制本品质量。

伊血安颗粒对产后恶露不绝患者的疗效及安全性评价

目的观察伊血安颗粒治疗产后恶露不绝的效果并评价其安全性。方法将360例产后恶露不绝患者,根据随机抽签法分为对照组及研究组,各180例。研究组服用伊血安颗粒,对照组服用益母草颗粒。比较两组患者的止血效果及各项随访指标。结果治疗后,两组止血效果比较存在显著差异,研究组总有效率为97.2%,优于对照组的83.9%(P<0.05)。随访42~60d,观察产妇乳汁分泌情况及新生儿不良反应、运动功能、语言思维情况等,两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论伊血安颗粒可有效治疗产后恶露不绝,使用安全可靠。

海南冬青组培快繁体系的建立

建立海南冬青(Ilex hainanensis Merr.)的组培快繁技术体系。以海南冬青成熟种子为材料,以MS、1/2MS为基本培养基,采用正交试验设计法研究不同植物生长调节剂组合对海南冬青种子萌发、初代诱导、增殖培养、生根培养的影响,筛选出组培快繁各环节的最佳培养基配方。研究结果,海南冬青种子萌发的最佳培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+GA30.5 mg/L,萌发率达90%以上;丛生芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导不定芽数为28.56个;最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 2.5 mg/L+KT 0.75 mg/L+NAA0.1 mg/L,20 d增殖系数为7.30;最适的生根培养基为1/2MS+IBA 0.75 mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根率为91.33%,在菜园土-细河沙(3∶1)中移栽成活率为90%。表明本组培快繁技术体系不但增殖系数高,而且组培苗质量好,可为海南冬青的规模化生产提供优质种苗与技术指导。

伊血安胶囊与伊血安颗粒在疗效方面的比较研究

目的观察伊血安胶囊和伊血安颗粒之间在止血、止痛及活血化瘀作用疗效比较。方法 1.采用玻片法和玻管法观察伊血安凝血作用;2.采用缩宫素诱发小鼠痛经模型,观察伊血安镇痛作用;3.采用小鼠皮下血肿吸收实验观察伊血安活血化瘀作用。结果 1.凝血实验结果显示,伊血安颗粒大剂量组、伊血安胶囊大、中剂量组与空白对照组比较有显著性差异,P<0.01或P<0.05,两者比较伊血安胶囊止血作用优于伊血安颗粒;2.缩宫素诱发小鼠痛经的实验结果显示,伊血安颗粒小剂量组、伊血安胶囊大剂量组与空白对照组比较有显著性差异,P<0.05或P<0.01,两者比较伊血安胶囊镇痛作用优于伊血安颗粒;3.小鼠皮下血肿结果显示,伊血安颗粒、伊血安胶囊各剂量组分别与空白对照组比较有显著性差异,P<0.05或P<0.01。结论伊血安颗粒、伊血安胶囊对止血、止痛及活血化瘀有一定的影响。伊血安胶囊止血、止痛作用优于颗粒;活血化瘀作用两者比较无统计学差异。

滇桂艾纳香组培快繁技术体系的研究

目的:探索滇桂艾纳香组培快繁技术体系的最佳培养条件。方法:以滇桂艾纳香的嫩茎段为外植体,采用正交试验设计方法优化增殖培养基,建立组培快繁体系。结果:0.1%Hg Cl2溶液灭菌10 min效果最佳;茎段丛生芽诱导培养基以MS+6-BA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L最佳,诱导率达90%;6-BA是影响增殖的主要因素,达显著水平,NAA与KT效应不显著;芽增殖的最适培养基为MS+6-BA 2.5 mg/L+KT 1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L,增殖系数为7.12;生根培养基用1/2MS+NAA 0.5 mg/L最好,生根率100%,移栽成活率93.33%。结论:该试验得到的组培快繁技术体系可在短时间内提供大量种苗,并为规模化生产种苗提供技术指导。

山绿茶种子萌发特性研究

目的:研究山绿茶种子萌发特性,找到种子萌发的最佳条件,为山绿茶规范化、规模化种植提供种苗繁育途径和方法。方法:测定山绿茶种子形态、千粒重和含水量,研究在不同浸种时间、不同光照、不同温度条件下的发芽率,并进一步比较它们之间的相关性,同时比较不同贮藏时间下的发芽率、发芽指数、始发芽粒数和发芽天数的差异。结果:山绿茶种子平均长度为2.84 mm,宽度为1.11 mm,长宽比为2.50,千粒重平均为0.716 9 g,平均含水量为12.36%。在光照、温度等因素相同的条件下,种子浸种24 h发芽率最高;在较适宜的浸种时间和温度条件下,种子在光照下培养的发芽率极显著高于在黑暗下培养的发芽率;随着温度的增加,种子发芽率先升后降,30℃最适合种子萌发;不同的贮藏时间对山绿茶种子发芽率、发芽指数、始发芽粒数和发芽天数均有影响,4℃低温贮藏3个月的发芽率(96.33%)和发芽指数(13.78)均最高,且始发芽粒数最多(24粒),发芽所需天数最短(28 d)。结论:低温贮藏3个月,浸种24 h,30℃,光照条件,最适宜山绿茶种子的萌发。

芒果止咳胶囊中有效成分的鉴别及芒果苷的测定

目的建立中药芒果止咳胶囊的质量标准。方法采用TLC法鉴别方中没食子酸和鱼腥草素钠,采用HPLC法测定芒果叶中的芒果苷。结果进样量0.1020~1.0200μg与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.58%,RSD=1.53%。结论所用方法可有效地控制芒果止咳胶囊的质量。

清咽胶囊质量标准研究

目的建立清咽胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法(TLC法)对处方中穿心莲、栀子、墨旱莲等进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC法)对处方中穿心莲的有效成分穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯进行含量测定,选用ReliesilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长为250nm。结果该产品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;穿心莲内酯含量测定的线性范围为0.084～0.756μg(r=0.9999),平均回收率为97.5%(RSD=2.26%,n=5),脱水穿心莲内酯含量测定的线性范围为0.036～0.324μg(r=0.9998),平均回收率为100.1%(RSD=0.86%,n=5)。结论鉴别和含量测定方法准确可行,重现性好,可有效地控制清咽胶囊的质量。

不同产地不同采集期滇桂艾纳香中总黄酮及原儿茶酸的含量测定

目的:建立滇桂艾纳香药材中总黄酮及原儿茶酸含量的测定方法,通过考察不同产地不同采集期滇桂艾纳香中总黄酮及原儿茶酸含量的变化,为滇桂艾纳香药材的质量控制提供科学依据。方法:采用紫外分光光度法测定滇桂艾纳香药材总黄酮的含量,测定波长为510 nm;采用高效液相色谱法测定原儿茶酸的含量,色谱柱为Agilent Hypersil ODS Cl8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(10∶89∶1),检测波长为256 nm,柱温为室温。结果:①紫外分光光度法测定药材中总黄酮含量,标准曲线方程为Y=0.0123X-0.0012(r=0.9999),线性关系良好;平均加样回收率为101.8%,RSD=1.4%(n=6);测得那坡县10月份的药材中总黄酮含量最高,为2.36 mg/g。②高效液相色谱法测定药材中原儿茶酸的含量,标准曲线方程为Y=5.8499×10^(3)X+48.3930(r=0.9994),原儿茶酸进样量在0.05~1.30μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.5%,RSD=2.1%(n=6);测得田林县11月份药材原儿茶酸含量最高,为88.93μg/g。结论:所建立的方法稳定性高,重复性好,可对滇桂艾纳香药材的采收及进一步开发利用提供科学依据。

HPLC法测定清咽胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的建立清咽胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法应用HPLC法，选用ReliesilCls色谱柱（250×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（65：35），流速为：1ml·min^-1，检测波长为250nm。结果本品中穿心莲内酯含量测定线性范围为0．084-0．756μg（r=0．9999），平均回收率为97．5％（RSD=2．26％，n=5）；脱水穿心莲内酯含量测定线性范围为0．036～0．324μg（r=0．9998），平均回收率为100．1％（RSD=0．86％，n=5）。结论含量测定方法准确可行，重复性好，作为药品标准可有效地控制清咽胶囊的质量。

环境友好制药行业通用润滑油的研发与应用

针对制药机械行业通用机械设备的要求,采用具有环境友好型蔗糖多酯作为基础油。通过运用模糊层次分析方法(FAHP)对添加剂配方的优选,复配选择适合的复合添加剂。研制油可满足制药行业机械设备在特定工况条件下的使用要求。

HPLC法测定不同产地牛膝中β-蜕皮甾酮的含量

目的：比较分析不同产地牛膝中β-蜕皮甾酮的含量差异，以评价其质量。方法：采用HPLC法对不同产地的牛膝f3蜕皮甾酮含量进行测定。色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈：水（15：85）。结果：β-蜕皮甾酮在0．2064-2．58μg范围内线性关系良好（r=0．9992），平均回收率为99．34％。结论：不同产地的牛膝中β-蜕皮甾酮含量有别，但均达到药典要求。

基于多元统计分析和多指标评价假东风草和东风草的质量

目的基于多元统计分析和多指标评价假东风草和东风草药材的质量。方法采用2020年版《中国药典》方法测定水分、灰分、浸出物,紫外-可见光光度法测定总黄酮含量,HPLC法测定3,4-二咖啡酰奎宁酸和3,5-二咖啡酰奎宁酸的含量,聚类分析和主成分分析进行数据处理。结果9批假东风草和东风草(大花种,非标品种)水分平均值分别为9.21%、8.00%,总灰分平均值分别为6.50%、8.90%,酸不溶性灰分平均值分别为0.87%、1.21%,浸出物平均值分别为22.21%、13.56%,总黄酮平均质量分数分别为126.16、82.65 mg/g,3,4-二咖啡酰奎宁酸平均质量分数分别为7.80、3.52 mg/g,3,5-二咖啡酰奎宁酸平均质量分数分别为4.18、4.43 mg/g。以水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、总黄酮含量、3,4-二咖啡酰奎宁酸和3,5-二咖啡酰奎宁酸含量为指标时,不能将假东风草和东风草(大花种,非标品种)明显区分开。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于假东风草和东风草的质量控制。

二种酸藤子属植物挥发油的GC-MS分析

目的:分析酸藤子和白花酸藤子2种酸藤子属植物挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取2种酸藤子属植物的挥发油,用气相-质谱联用仪分析挥发油的主要化学成分。结果:2种酸藤子属植物挥发油,化学成分大致相似,其主要成分都为棕榈酸、2-己烯酮、3-己烯醇、辛烷、亚麻酸等,但含量差异较大。结论:本法可为酸藤子属药材的开发利用提供科学依据。

高效液相色谱法测定黄藤素片中盐酸巴马汀的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定黄藤素片中盐酸巴马汀的含量。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Cromasil C18柱5μm,250×4.6mm)。流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(60∶40)(每100ml加0.1g十二烷基磺酸钠),检测波长345nm;流速:1.0ml/min;柱温:25℃。结果盐酸巴马汀在0.040～0.602μg进样量与峰面积值呈良好线性关系,回归方程Y=4585.7X-56.5989,r=0.99996,平均回收率为97.6%,RSD=1.35%(n=9)。结论本法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的定量分析方法。

HPLC法测定万通炎康片中异嗪皮啶的含量

目的建立高效液相色谱法测定万通炎康片中异嗪皮啶含量的方法。方法色谱柱Hypersil C18柱(5μm,250 mm×4.0 mm),以乙腈-0.1%磷酸(20∶80)为流动相,检测波长为342 nm。结果异嗪皮啶在0.062～0.558μg范围内具有良好的线性关系,回归方程为:Y=2774.2X-15.91(r=0.99992),平均回收率为97.35%(RSD=1.42%)。结论本法操作简单、快速,且准确、重现性好,可用于万通炎康片中异嗪皮啶的含量测定。

大叶蒟药材质量标准研究

目的建立大叶蒟药材质量标准。方法用薄层色谱法对大叶蒟进行鉴别,并用高效液相色谱法测定大叶蒟中有效成分5'-甲氧基-3',4'-次甲二氧苯基桂皮酸异丁基酰胺的含量。结果薄层鉴别色谱斑点清晰;5'-甲氧基-3',4'-次甲二氧苯基桂皮酸异丁基酰胺在10～164μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.99995,n=6),平均回收率为97.03%,RSD为1.09%,稳定性试验结果显示溶液在棕色容量瓶中比较稳定。结论本方法简单、易行、重现性好,可用于大叶蒟的质量控制。