小柴胡汤合舒必利对躯体形式疼痛障碍的治疗效果

目的观察小柴胡汤合舒必利治疗躯体形式疼痛障碍的临床疗效。方法将132例躯体形式疼痛障碍的患者按随机数字表法分为A(治疗组)和B(对照组)、C(对照组)各44例,A组采用小柴胡汤合舒必利治疗,B组采用小柴胡汤治疗,C组采用舒必利口服治疗。三组分别治疗8 w,采用医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)、Hamilton抑郁量表(HAMD)、焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS),于治疗前、治疗后第4、8 w末评定疗效及副反应,并进行比较分析。结果干预8 w后,A组有效率(81.82%)高于B组(56.82%)和C组(54.55%),差异有统计学意义(χ2=6.50,P<0.05)。3组MOSPM评分于治疗前、治疗后第8周末比较,差异有非常显著性(P<0.01),且治疗组起效快,治疗4 w末与治疗前比较有显著差异(P<0.05)。在减轻抑郁、焦虑症状方面治疗组于4 w末就明显起效,且药物不良反应明显少于C组。结论小柴胡汤合舒必利治疗躯体形式疼痛障碍疗效优于单纯的小柴胡汤或单纯的舒必利治疗。