中医院校医学免疫学与微生物学开放式实验室建设的实践初探

阐述中医院校建设医学免疫学与微生物学开放式实验室的意义,介绍传统的实验教学存在的主要问题和建设医学免疫学与微生物学开放式实验室所取得的成效,指出开放式实验室建设尚需解决的问题,并对今后的开放式实验教学提出设想。

慢性HBV感染者CD8^+T细胞CD95、CD38、HLA-DR表达的变化和意义

目的检测慢性HBV感染者外周血CD8^+T细胞CD95、CD38、HLA-DR表达水平,探索HBV感染过程中CD8^+T细胞活化与耗竭的相关性。方法收集未经抗病毒治疗的HBV感染者76例及健康对照者14例外周血,根据外周血HBV DNA水平分为高病毒载量组与低病毒载量组;使用流式细胞术检测HBV感染者CD8^+T细胞CD95、CD38、HLA-DR的表达以及共表达水平,同时进行相关性分析。结果与健康对照组比较,慢性HBV感染者CD8^+T细胞CD95、HLA-DR的表达、CD38和HLA-DR的共表达水平显著升高(P<0.01);CD8^+T细胞CD95与HLA-DR表达呈正相关(P<0.05)。结论慢性HBV感染过程中CD95的表达可能对外周血CD8^+T细胞的耗竭过程发挥重要作用,而HLA-DR的表达升高和CD38+HLA-DR+CD8^+T细胞频率的升高提示CD8^+T细胞仍然维持着一定的效应潜能。

慢性乙型肝炎病毒感染者CD8^+T细胞Toll样受体2表达增强

目的测定未经抗病毒治疗的慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者CD8^+T细胞中Toll样受体2(TLR2)的水平,探索TLR2在慢性HBV感染者CD8^+T细胞中的表达的情况。方法采用实时荧光定量PCR检测40例样本的血清HBV载量,分为高病毒载量组(HBV DNA>1×104拷贝/m L)、低病毒载量组(HBV DNA<1×104拷贝/m L),19例志愿者作为健康对照组;分离外周血单个核细胞,流式细胞术检测CD8^+T淋巴细胞亚群中TLR2和CD38、HLA-DR、CD95、程序性死亡蛋白1(PD-1)的表达,并分析TLR2表达情况及与它们之间的相关性。结果低病毒载量组与高病毒载量组CD8^+T细胞TLR2的表达较健康对照组高,低病毒载量组CD8^+T细胞TLR2表达高于高病毒载量组;相关性分析结果显示CD8^+T细胞亚群中TLR2和CD38、HLA-DR、CD95、PD-1表达缺乏相关性。结论 HBV感染者CD8^+T淋巴细胞TLR2的表达增强。

慢性HBV感染者外周血CD19+B细胞CD95与CD38的表达

目的:检测慢性HBV感染者外周血CD19+B细胞CD95与CD38的表达水平,研究HBV感染过程中CD95、CD38在B细胞中的表达规律。方法:募集慢性HBV感染者60例,根据血清HBV病毒载量,分为高病毒载量组、低病毒载量组,另取13例健康志愿者血液作为健康对照;利用流式细胞术检测慢性HBV感染者中CD19+B细胞CD38、CD95的表达情况,并分析不同指标表达的相关性。结果:与健康对照组比较,慢性HBV感染者CD19+B细胞CD95表达水平、CD95与CD38共表达水平显著升高(均P<0.01),相关性分析表明慢性HBV感染者外周血B细胞频率与B细胞CD95、CD38的表达水平不存在相关关系(P>0.05)。结论 :在慢性HBV感染过程中,CD19+B细胞可能通过表达CD95或共表达CD95、CD38参与了机体对HBV感染的免疫应答过程。

核因子κB在病毒感染过程中的研究进展

核因子κB(NF-κB)广泛地存在于各种真核细胞中,通过调控靶基因的表达参与多种病理和生理过程,包括免疫应答、炎症反应、发育、细胞生长和凋亡等。近年研究发现,NF-κB的活化在病毒感染中也有重要作用,各种病毒通过介导NF-κB信号通路,促使病毒在宿主体内复制转录。该文主要介绍NF-κB信号通路的分子组成与结构及其在病毒感染中的作用机制和研究进展。

HIV-1感染者调节性T细胞PD-L1表达水平研究

目的探讨HIV-1感染过程中调节性T细胞(Treg)上PD-L1的表达水平及其与外周血Treg频率的相关性。方法采集36例未经抗病毒治疗的HIV-1感染者及16例健康对照者外周血,提取单个单核细胞(PBMCs),用流式细胞技术检测Treg上PD-L1的表达情况,计算Treg频率。结果 HIV-1感染组患者Treg PD-L1表达率显著低于对照组健康志愿者,差异具有统计学意义(P<0.01)。HIV-1感染者Treg上PD-L1的表达百分比与外周血CD3+CD4+T细胞中Treg的频率呈正相关(r=0.6305,P<0.01)。结论 HIV-1感染过程中,Treg上PD-Ll表达升高,可能与Treg频率的升高有关。

益生菌的作用机制及临床应用研究进展

益生菌是指对宿主人体有利而能够促进人类健康的微生物,主要通过调节肠道菌群、改善肠上皮细胞屏障功能、调节免疫应答等作用对机体产生有益的影响。益生菌被应用于多种临床疾病防治的研究,包括肠易激综合征、感染性腹泻、抗生素相关性腹泻、炎症性肠病等。本文阐述益生菌的作用机制及临床应用进展,旨在为进一步研究开发益生菌提供参考依据。

慢性乙型肝炎病毒感染者外周血单个核细胞Toll样受体9水平与CD38、HLA-DR、CD95水平正相关

目的探讨慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染过程中外周血单个核细胞(PBMC)的Toll样受体9(TLR9)表达水平与CD38、HLA-DR、CD95水平的关系。方法募集70例未经抗病毒治疗的慢性HBV感染者,按HBV DNA的含量高低分为高病毒载量组与低病毒载量组,12例健康人作为对照组;采集外周抗凝血,密度梯度法分离PBMC;使用流式细胞术检测PBMC的TLR9、CD38、HLA-DR、CD95的水平。结果慢性HBV感染过程中,高病毒载量组和低病毒载量组PBMC的TLR9、HLA-DR、CD95表达水平显著高于健康对照组;高病毒载量组和低病毒载量组PBMC上TLR9与CD38、HLA-DR、CD95的共表达率显著高于健康对照组;相关性分析结果显示慢性HBV感染者PBMC上,TLR9与CD38、HLA-DR、CD95的表达正相关(r分别为0.345、0.334、0.227)。结论慢性HBV感染过程中,PBMC的TLR9、HLA-DR、CD95表达水平升高,TLR9表达水平与CD38、HLA-DR、CD95水平正相关。

慢性HBV感染过程CD4^+T细胞TLR2表达水平的研究

目的:检测慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者CD4+T细胞中TLR2分子的表达与CD4+T细胞免疫活化与耗竭水平,研究HBV感染过程中CD4+T细胞TLR2表达的意义。方法:募集未经抗病毒治疗的HBV感染者40例,根据血清HBV病毒载量,分为高病毒载量组、低病毒载量组,另取19例健康体检者血液作为健康对照;使用流式细胞术检测HBV感染者CD4+T细胞亚群中TLR2与CD38、HLA-DR、CD95、PD-1分子的表达情况及其相关性。结果:低病毒载量组与高病毒载量组CD4+T细胞TLR2阳性率较健康对照组高,组间比较差异具有统计学意义(P<0.01);低病毒载量组CD4+T细胞亚群TLR2表达高于高病毒载量组,但组间比较差异无统计学差异(P=0.121 9);相关性分析结果显示CD4+T细胞亚群中TLR2与CD38、HLA-DR、CD95、PD-1表达无相关性(P>0.05)。结论:慢性HBV感染者CD4+T细胞TLR2的表达升高,提示TLR2在CD4+T细胞的表达可能参与了机体对HBV感染的免疫应答过程,但其具体机制还有待阐明。

慢性HIV-1感染者CD8^(+)T细胞活化和耗竭水平与病程的相关性研究

目的:探讨HIV-1感染过程中CD8^(+)T细胞CD38、HLA-DR和T细胞上共抑制受体程序性死亡受体1(PD-1)表达水平与免疫活化和耗竭的相关性。方法:收集HIV-1感染者123例,其中未接受抗病毒治疗者96例,根据CD4^(+)T细胞计数分为低CD4^(+)T细胞计数组(<350个/μL,53例)、中CD4^(+)T细胞计数组(>350~499个/μL,21例)和高CD4^(+)T细胞计数组(≥500个/μL,22例)。同期选取健康志愿者30例作为健康对照组。采用流式细胞术检测HIV-1感染者CD8^(+)T细胞CD38、HLA-DR和PD-1表达水平,并分析不同指标表达的相关性。结果:与健康对照组相比,慢性HIV-1感染者CD8^(+)T细胞CD38、HLA-DR、PD-1的表达显著升高(P<0.05);CD38^(+)HLA-DR+CD8^(+)T细胞PD-1的表达显著升高(P<0.05);未治疗HIV-1感染者CD8^(+)T细胞PD-1的表达与CD4^(+)T细胞计数呈负相关关系(P<0.05);CD38^(+)HLA-DR+CD8^(+)T细胞PD-1的表达与CD4^(+)T细胞计数负相关关系(P<0.05)。结论:在慢性HIV-1感染过程中,CD8^(+)T细胞PD-1的表达上调,CD8^(+)T细胞的耗竭可能与免疫细胞过度活化有关。

外泌体在肿瘤诊断和治疗中的作用研究概况

外泌体（Exosomes）是一种囊泡小体,由多种活细胞分泌,直径大小约为30-100 nm,主要成分为蛋白质、脂质和核酸等。外泌体可以参与多种生物过程,包括细胞间的物质转运、信号传导、免疫调节、肿瘤微环境调控、以及促进肿瘤血管生成等,在肿瘤病证的发病过程中起重要作用。该文主要从外泌体的成分、功能,以及在肿瘤中的各种功能和作用,分别综述了外泌体在原发性肝癌、卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、胰腺癌等肿瘤类疾病诊断和治疗中的研究概况。通过综述发现,外泌体在肿瘤相关疾病诊断和治疗中的应用研究前景广阔,而中医药在肿瘤的治疗中,具有多层次、多靶点效应,中医药是否能通过对外泌体的调节发挥对肿瘤的治疗作用值得进一步研究。

复方扶芳藤合剂的方义分析与研究进展

复方扶芳藤合剂目前已进行有效成分、心血管系统、免疫系统、认知障碍、亚急性衰老、性功能影响、Notch信号通路激活的研究,广泛运用于临床多种疾病,均有显著疗效,且具有无毒、安全性高的优势,在中西医结合治疗和纯中医治疗中起到不可或缺的作用,具有很高的再次开发价值和临床应用前景。文章从历史沿革、组方配伍及方义分析、实验研究、临床应用四个方面系统阐述,以期为作用机制的深入挖掘和临床探索提供相关理论依据和文献参考。

慢性HBV感染者CD4^+T细胞高表达CD95与活化相关

目的检测HBV感染者CD4^+T细胞CD95、CD38、HLA-DR的表达水平,探讨HBV感染者CD4^+T细胞免疫活化和免疫耗竭的意义。方法根据外周血HBV DNA水平将HBV感染者分为高病毒载量组(38例)与低病毒载量组(32例),并设健康对照组(16例);采用流式细胞术对HBV感染者外周血CD4^+T细胞CD95、CD38、HLA-DR的表达进行检测分析。结果与健康对照组比较,慢性HBV感染者CD4^+T细胞CD95、HLA-DR的表达显著升高(P<0.05),CD95、CD38和HLA-DR两两共表达显著升高(P<0.05);慢性HBV感染者CD4^+T细胞CD95水平与CD38负相关,与HLA-DR正相关(P<0.01)。结论慢性HBV感染者CD4^+T细胞CD95表达上调;CD4^+T细胞耗竭的原因可能与活化诱导的细胞凋亡有关。

蛋白激酶C-θ在HIV感染中的研究进展

蛋白激酶C-θ（PKC-θ）是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,作为免疫突触的重要组成部分、共刺激分子的下游分子,在T细胞活化过程中发挥着重要作用。PKC-θ表达的局限性不仅能用于调节T细胞功能,也可作为抗病毒药物的潜在靶点。对PKC-θ的深入研究有助于进一步了解复杂的细胞信号传导,帮助疾病的诊断与治疗。文章就PKC-θ在T细胞活化过程中的作用机制,以及在艾滋病病毒（HIV）感染中的相关生物学效应进行论述。