广西莪术水提物对大鼠肝脏胞浆液抗氧化酶和微粒体药物代谢酶的影响

目的研究广西莪术水提物对大鼠肝脏胞浆液和微粒体内抗氧化酶和药物代谢酶的影响。方法用差速离心法制备肝脏胞浆液及微粒体,测定抗氧化酶和药物代谢酶NADPH-细胞色素P-450还原酶、CYP3A、CYP2E1和谷胱甘肽-S-转移酶(GST)和葡萄糖醛酸-转移酶(UGT)的活性。结果在肝胞浆液,与空白组比较,广西莪术各剂量组对超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽还原酶(GR)水平的影响没有明显差异(P>0.05);中剂量显著增高过氧化氢酶(CAT)活性(P<0.01);高剂量明显增高GSH-PX活性(P<0.05)。广西莪术各剂量组对CYP2E1和UGT的活性均没有显著的影响(P>0.05);均明显增高GST活性(P<0.05);低剂量显著降低NADPH-细胞色素P-450还原酶活性(P<0.05),各剂量组明显降低CYP3A活性(P<0.05);苯巴比妥钠组明显增高CYP3A、GST和UGT的活性(P<0.05)。结论广西莪术可能会影响体内药物代谢,合并用药时,应考虑潜在的药物间相互作用。

十一方药酒回流提取制备工艺优选

目的优选十一方药酒回流提取制备工艺。方法以白酒浓度、白酒用量、提取时间为考察因素,以十一方药酒人参皂苷Rg1、大黄酚、山柰素的含量及总固体量为指标,采用正交实验法优选十一方药酒回流提取工艺。结果十一方药酒回流提取最佳工艺参数为6倍量50%白酒提取3 h。结论优选的制备工艺合理可行,可为十一方药酒的制备工艺选择提供参考。

多波长HPLC法同时测定清胃黄连片中4种成分的含量

目的:用多波长高效液相色谱法同时测定清胃黄连片中栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱和甘草酸铵的含量。方法:采用phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.5%三乙胺水溶液(B,以磷酸调pH值至3.0)为流动相梯度洗脱,检测波长分别为238 nm(栀子苷)、280 nm(黄芩苷)、348 nm(盐酸小檗碱)和250 nm(甘草酸铵)。结果:栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱和甘草酸铵4种成分色谱峰分离符合要求;该4种成分加样回收率分别为102.5%(RSD=2.6%)、101.6%(RSD=2.9%)、102.6%(RSD=2.2%)和102.8%(RSD=2.1%);3批样品中栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱和甘草酸铵每片平均含量分别为3.11 mg、14.66 mg、14.43 mg和8.04 mg。结论:利用多波长高效液相色谱法能同时测定清胃黄连片中4种有效成分的含量,结果准确、可靠。

GC-MS法测定香茅草中石竹烯氧化物的含量

研究了香茅草中石竹烯氧化物的含量测定方法。选择GC-MS联用仪,HP-5MS石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),70~160℃程序升温;EI离子源,载气为He,分流比5∶1。结果表明:石竹烯氧化物进样浓度在0.01~0.10mg/m L范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为100.50%,RSD为2.63%(n=6)。由此表明,采用GC-MS法对香茅草中石竹烯氧化物进行测定,方法简便、快速、准确且重复性好。

低位直肠癌患者围术期药学监护及体会

目的:探讨临床药师在低位直肠癌(LRC)患者围术期药学监护中的工作重点。方法:临床药师参与1例LRC患者围术期的全程药物治疗和监护,协助医师从围术期用药的目的、个体化给药与评价用药合理性方面开展药学服务。结果:入院后对患者进行用药教育,术前做好肠道准备和麻醉前用药,术后给予补液、营养支持、止痛、祛痰、止血、抗感染和抗癌等药物治疗监护,患者顺利出院。结论:临床药师参与围术期药学监护,根据患者病情发展及时调整用药,减少了患者术后并发症及药物不良反应,保证了患者用药安全,促进了围术期合理用药。

基于抗炎作用的大黄药对配伍规律

目的观察大黄及其分别与枳实、黄连、牡丹、桃仁和甘遂配伍后对小鼠足肿胀的抗炎作用,研究大黄药对的配伍规律。方法小鼠分别灌胃给予15,30 g·kg-1大黄及大黄枳实、大黄黄连、大黄牡丹、大黄桃仁及大黄甘遂提取物,早晚各1次,连续7 d,采用角叉菜胶致小鼠足肿胀法观察其抗炎作用;采用经典急性毒性实验法比较大黄及其5个药对的急性毒性。结果与模型对照组比较,大黄及其5个药对提取物均能抑制角叉菜胶引起的小鼠足肿胀炎症反应,并可降低小鼠炎症组织丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量,提高其超氧化物歧化酶(SOD)活力(P<0.05)。急性毒性实验中各组小鼠无法测出半数致死量(LD50),测得最大给药量按含生药量计算大黄、大黄枳实、大黄黄连、大黄牡丹、大黄桃仁及大黄甘遂分别为145.33,142.30,117.53,103.45,113.09,182.36 g·kg-1,相当于人临床日用量的581,569,470,418,452及729倍。结论大黄各药对配伍后均具有抗炎作用,大黄甘遂抗炎作用最优,其次为大黄黄连和大黄牡丹。大黄经过配伍后毒副作用降低。

白花丹醌对大鼠肝星状细胞活性氧及TGF-β1/Smad信号通路的影响

目的 研究白花丹醌对大鼠原代分离肝星状细胞(HSC)活性氧(ROS)水平、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Smad2/3、p-Smad2/3、Smad7蛋白表达的影响。方法 分离原代大鼠HSC,接种活化期HSC,进行α-SMA免疫荧光鉴定,分为空白组、TGF-β1组、NADPH氧化酶抑制剂组(DPI)、白花丹醌低、中、高剂量(2、4、8 μmol·L -1 )组。MTT检测白花丹醌对HSC增殖的影响;显微镜下观察白花丹醌对HSC形态学的影响;荧光探针法测定HSC内ROS表达水平;Western blot检测HSC中Smad2/3、p-Smad2/3和Smad7蛋白表达。结果 经α-SMA免疫组织荧光鉴定,阳性率达91%,表明获得高纯度的大鼠原代HSC。MTT测定白花丹醌最佳给药浓度为2、4、8 μmol·L -1;DPI组和白花丹醌各浓度组可不同程度下调HSC内ROS的表达;Western blot结果显示,与模型组比较,DPI和白花丹醌给药组Smad2/3、p-Smad2/3的蛋白表达降低,Smad7蛋白表达增加。结论 白花丹醌可能是通过下调ROS水平,进而降低Smad2/3和p-Smad2/3的表达,从而发挥抗HSC活化的作用。

艾滋病口腔含漱液质量标准研究

目的：制定艾滋病口腔含漱液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别处方中黄连、苦参二味中药材,采用高效液相法对盐酸小檗碱进行了定量,采用色谱柱：WondaSil Superb C18（4.6×250mm,5μm）,流动相：乙腈：0.033mol·L-1磷酸二氢钠水溶液（30：70）,检测波长：346nm,流速：1.0ml？min-1。柱温：35℃。结果：薄层鉴别色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱的线性范围为（4.82~60.2）μg？L-1（r=0.9999）。结论：定性定量分析方法简便、准确、专属性强,可控制艾滋病口腔含漱液的质量。

过表达Raf激酶抑制蛋白(RKIP)抑制人肝星状细胞增殖

目的研究Raf激酶抑制蛋白(RKIP)对LX-2人肝星状细胞增殖的影响。方法用重组质粒pc DNA3.1-RKIP转染LX-2细胞,G418筛选并培养稳定转染的细胞。MTT法和集落形成试验检测过表达RKIP对LX-2细胞增殖、集落生成的影响;Western blot法检测RKIP、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、1型胶原蛋白(Col1)、基质金属蛋白酶1(MMP-1)、MMP-2及胞外信号调节激酶/丝裂原激活蛋白激酶(ERK/MAPK)信号通路相关蛋白的表达水平。结果与对照细胞相比,过表达RKIP明显抑制LX-2细胞增殖和集落形成,下调Col1、α-SMA、MMP-1和MMP-2蛋白表达,降低ERK/MAPK磷酸化水平。结论过表达RKIP抑制LX-2细胞的增殖,其机制与抑制ERK/MAPK信号通路有关。

多指标综合评价艾滋病口腔含漱液的提取工艺

目的优选爱口含漱液的提取工艺,保证制剂质量。方法以三因素(加水量、提取时间和提取次数)为考察因素,按三个指标(盐酸小檗碱含量、总多糖含量和浸膏率)采用综合评价方法考查爱口含漱液的最佳提取工艺。结果该制剂最佳提取工艺为加水量6倍,提取时间30 min,提取3次。结论优选最佳提取工艺方案可行,稳定性好,能有效保证制剂质量。

首过效应提醒你的用药技巧

药物作为治疗病症的第一媒介，其在体内能否起效对于缓解病情起到举足轻重的作用。但是有时候，我们在给患者使用某些药物进行治疗的过程中，却发现这些药物并未达到理想的治疗效果，此时我们在怀疑给药剂量是否合适的基础上，或许会忽略了影响药物作用效果的一个重要问题，这就是“首过效应”。