益肺宣肺降浊胶囊治疗血管性痴呆患者107例临床观察

目的观察益肺宣肺降浊胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效并探讨其可能作用机制。方法将209例患者随机分为治疗组(107例)和对照组(102例)。治疗组口服益肺宣肺降浊胶囊,每次5粒(1.75g),每日3次;对照组口服经重新包装后为每5粒含吡拉西坦片0.8g的胶囊,每次5粒,每日3次,两组均观察用药2个月。观察治疗前后两组患者认知功能(HDS)评分、日常生活能力(ADL)评分和血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平的变化,治疗后评价临床疗效。结果治疗组临床疗效总有效率为51.40%,对照组总有效率为48.04%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后ADL、HDS评分均显著改善(P<0.05或P<0.01);治疗组治疗后ADL评分显著低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后HDS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后血清SOD水平显著上升,MDA、ET、NO水平均显著下降(P<0.05或P<0.01);治疗后治疗组血清SOD水平显著高于对照组、MDA水平显著低于对照组(P<0.05)。结论益肺宣肺降浊胶囊治疗血管性痴呆疗效肯定,其机制可能与其降低患者血清ET和NO含量,调节SOD、MDA的水平有关。