基于指纹图谱及多成分定量的千里光标准汤剂质量评价

目的:建立不同产地千里光标准汤剂指纹图谱及含量测定方法。方法:建立15批千里光标准汤剂HPLC指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘判别分析进行评价;对15批样品中绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷的含量进行测定,计算其出膏率及转移率。结果:15批千里光标准汤剂样品共标定12个共有峰,指认出7个成分,样品与对照图谱的相似度>0.950;聚类分析可将15批样品聚为2类;主成分分析结果显示,云南、湖北、安徽产地样品的综合得分较高;OPLS-DA筛选出7个质量差异成分;15批样品出膏率为11.18%~18.98%,绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷的含量分别为3.509~22.673 mg/g、0.391~2.620 mg/g、0.277~1.247 mg/g,转移率分别为32.32%~47.58%、10.57%~26.90%、12.36%~33.45%。结论:该研究建立的指纹图谱及含量测定方法准确、稳定、简便,可用于千里光标准汤剂的质量控制和评价。

基于熵权TOPSIS法优选复方茯苓山药颗粒成型工艺及其薄层鉴别

以清膏相对密度、清膏与稀释剂配比、可溶性淀粉与糊精配比为考察因素,采用L_(9)(3^(4))正交试验法筛选复方茯苓山药颗粒最佳成型工艺。并选择成型率、水分、休止角为指标,结合熵权TOPSIS法综合评价其最佳成型工艺。采用TLC法鉴别茯苓、山药、薏苡仁和山楂。结果表明,TOPSIS模型排名结果与正交试验优化得到的最优结果基本相符,说明建立的模型是成功的。TLC图斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。熵权TOPSIS模型的各评价指标主次分明,对于优选复方茯苓山药颗粒成型工艺是一种实用、快捷、有效的多目标决策分析的综合评价方法。薄层鉴别方法可行、准确有效,可用于复方茯苓山药颗粒的质量控制,为此方的接续研究给予参照。

强酸性阳离子交换纤维吸附盐酸育亨宾的动力学研究

采用SEM和IR方法确认了盐酸育亨宾在强酸性阳离子交换纤维上的吸附行为,然后采用拟一级和拟二级动力学方程对其动力学数据进行拟合。结果表明,拟二级动力学方程更适合描述盐酸育亨宾在离子交换纤维上的吸附过程。吸附过程的表观活化能Ea为14.39 k J/mol,速度控制步骤为液膜扩散控制。当初始质量浓度由100 mg/L增大到300 mg/L时,液膜扩散系数kB由0.170 min-1随之增大到0.186 min-1,同时有效扩散系数D由2.755×10-11m2/s增大到3.017×10-11m2/s。

响应面试验优化超声辅助提取萝芙木中育亨宾工艺

以广西产萝芙木为原料,采用响应面法优化超声波辅助提取育亨宾的工艺条件。在单因素试验基础上,选取粒度、提取液p H值、提取时间、液料比作为自变量,以育亨宾提取量为响应值,利用Box-Behnken设计和响应面分析法,研究各自变量交互作用对育亨宾提取量的影响,模拟得到二次多项式回归方程模型。超声波辅助提取萝芙木中育亨宾的最优工艺条件为:粒度120目、液料比(溶液体积与干药材质量比)18∶1(m L/g)、提取液p H 1、提取时间59.75 min。在此条件下育亨宾实测平均提取量为3.841 mg/g,与模型的预测值3.903 8 mg/g基本吻合,说明响应面优化所得参数可靠,可用于指导实际生产。

皱环球盖菇抗疲劳作用活性部位筛选

为了探讨和筛选皱环球盖菇(Stropharia rugosoannulata)抗疲劳作用和活性部位,将160只昆明种小鼠分为2批,每批8组(80%乙醇提取物、石油醚萃取物、氯仿萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物、水层、阳性对照和空白对照组),每组10只,以红景天胶囊为阳性对照,每日灌胃1次,给药30 d。一批小鼠用来观察记录负重力竭游泳时间;另一批小鼠游泳30 min后,摘除眼球取血测定血清中尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、乳酸(lactic acid,LA)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)的值;取血后摘出左后肢股四头肌和肝脏,计算肝脏系数,分别测定左后肢股四头肌中肌糖原(muscle glycogen,MG)含量与肝脏中肝糖原(liver glycogen,LG)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)的值。结果表明:皱环球盖菇氯仿萃取物提高了52.93%的小鼠负重力竭游泳时间,也可明显提高LDH和SOD活力,提高肌肉组织与肝脏中糖原含量,小鼠体内LG含量达(11. 10±1.41) mg/g,运动后BUN、LA、CK、MDA水平不同程度下降,小鼠肝脏中MDA含量与空白对照组相比下降17.58%。皱环球盖菇具有抗疲劳作用,发挥抗疲劳作用的活性成分主要分布于氯仿分部。

壳聚糖氧化石墨烯负载冬凌草甲素对A549细胞增殖及凋亡的影响

目的:研究壳聚糖氧化石墨烯载体(CS-GO)负载冬凌草甲素(CS-GO-oridonin)对人肺癌细胞A549增殖及凋亡的影响。方法:以A549细胞为对象,采用CCK-8法检测经不同质量浓度的CS-GO(3、6、12、24、48μg/mL)和负载了等质量冬凌草甲素的CS-GO-oridonin(3、6、12、24、48μg/mL,以冬凌草甲素质量计,下同)作用后的细胞存活率,并计算CS-GO-oridonin的半数抑制浓度(IC_(50));采用显微镜观察CS-GO和CS-GO-oridonin(均为32μg/mL)作用2、4、10、24 h后的细胞形态,并采用荧光标记法观察细胞对CS-GO、冬凌草甲素、CS-GO-oridonin(均为32μg/mL)的摄取情况;采用流式细胞术观察不同质量浓度CS-GO(16、32、64μg/mL)和CS-GO-oridonin(16、32、64μg/mL)作用后细胞的凋亡情况及细胞中活性氧(ROS)的含量,采用Westernblot法检测细胞中抗凋亡相关蛋白[髓样细胞白血病1(Mcl-1)、Bax、Bak]蛋白的表达情况。结果:经不同质量浓度CS-GO作用后,细胞的存活率仍不低于90%;经不同质量浓度CS-GO-oridonin作用后,细胞存活率呈下降趋势,且显著低于相同质量浓度的CS-GO组(P<0.01);CS-GO-oridonin的IC_(50)为32.61μg/mL。经CS-GO作用后,细胞形态未见明显改变;经CS-GO-oridonin作用后,细胞出现皱缩、成团脱落、悬浮物增多等现象;当细胞摄取冬凌草甲素和CS-GO-oridonin后,其荧光均较摄取CS-GO的细胞有所增强。与空白组比较,CS-GO 16、32、64μg/mL组细胞的凋亡率和细胞中ROS含量、凋亡相关蛋白的表达水平均无显著变化(P>0.05);而CS-GO-oridonin 16、32、64μg/mL组细胞的凋亡率、细胞中ROS含量和Bax、Bak蛋白的表达水平均显著升高,Mcl-1蛋白的表达水平均显著降低,且上述指标水平均显著高于或低于同质量浓度CS-GO组(P<0.05)。结论:CS-GO不会影响A549细胞的增殖及凋亡;CS-GOoridonin对细胞有明显的抑制和促凋亡作用,这种作用可能与增加细胞中ROS的产生、调控凋亡相关蛋白的表达有关。

瑶药材益母姜的生药学研究

目的对瑶药材益母姜进行系统的生药学研究,建立益母姜药材的生药学鉴定标准。方法采用经典鉴别方法,分别从益母姜的原植物形态、药材性状、显微特征、薄层鉴别四个方面对其进行生药学研究。结果益母姜的原植物和药材形态、显微及薄层鉴别特征明显,专属性强,重现性好。结论该研究可作为益母姜药材品种鉴别、质量标准制定的参考依据。