可注射水凝胶复合髓核间充质干细胞移植治疗大鼠椎间盘退变

目的探讨可注射水凝胶复合髓核间充质干细胞(NPMSC)移植治疗大鼠椎间盘退变的效果。方法从远交系(SD)大鼠尾椎椎间盘分离获取NPMSC并进行干细胞特性鉴定。通过纤维环穿刺法构建SD大鼠椎间盘退变模型后2周,进行分组:对照组(不予处理)、实验组(椎间盘内注射复合NPMSC水凝胶)、磷酸盐缓冲液(PBS)组(注射等量PBS)、水凝胶组(注射等量水凝胶)、细胞组(注射等量NPMSC悬液)。干预后第4、8周通过影像学评估相对椎间隙指数(DHI%)和核磁共振成像(MRI)指数变化。干预后第8周进行椎间盘组织学评分,并通过免疫荧光及反转录酶-聚合酶链反应检测Ⅱ型胶原及蛋白多糖表达。组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD-t检验。结果干预后8周,在DHI%和MRI指数方面,实验组[(87.80±3.40)%、3313.84±227.80]明显高于细胞组[(79.65±2.33)%、3006.83±147.92](t=3.411、3.127,P均<0.05);细胞组明显高于水凝胶组[(69.49±4.79)%、1288.00±202.09](t=4.252、17.504,P<0.05);在组织学评分方面,细胞组(9.00±1.29)高于实验组(7.16±0.68)(t=3.550,P<0.05);水凝胶组(12.50±0.95)高于细胞组(t=6.753,P<0.05);在蛋白多糖及Ⅱ型胶原蛋白表达方面,细胞组(0.30±0.02、0.58±0.03)明显低于实验组(0.38±0.03、0.69±0.05)(t=-4.000、-3.267,P<0.05);水凝胶组(0.14±0.03、0.14±0.04)明显低于细胞组(t=-8.000、-13.307,P均<0.05)。结论可注射水凝胶复合NPMSC移植可延缓动物模型水平椎间盘退变程度,促进退变椎间盘修复与再生。

间充质干细胞来源外泌体在椎间盘退变修复中的研究进展

间充质干细胞来源外泌体(MSC-Exos)是一类直径30~100 nm的细胞外囊泡,其携带有核酸、蛋白及脂质等生物活性物质,在细胞间通讯和物质交换中发挥重要作用。在椎间盘髓核细胞的体内及体外实验中,MSC-Exos可以通过发挥抗细胞焦亡、抗氧化应激、抗细胞凋亡、促进细胞外基质(ECM)合成等作用,延缓甚至逆转椎间退变。本文就近年来间充质干细胞来源的外泌体在椎间盘退变中的研究进展进行综述,为椎间盘退变性疾病的临床治疗提供参考。

纤维环来源间充质干细胞的特点及提纯筛选法的研究进展

纤维环是椎间盘结构的重要组成部分,在椎间盘正常解剖结构及维持脊柱生物力学稳定性中发挥重要作用。纤维环细胞的损伤与凋亡是引起椎间盘退变的主要原因之一。现今生物学修复纤维环的主要方法有基因工程、细胞移植及组织工程等。已有研究表明,可以从纤维环组织中提取获得纤维环来源间充质干细胞(AFMSC),但因取材困难,退变纤维环提取的干细胞活力较差等问题,一定程度上限制了其应用。本文就AFMSC增殖特点、分化特点、分离提纯方法的研究进展作一综述。