尖尾风的质量标准研究

目的:建立与完善尖尾风药材的质量标准。方法:以毛蕊花糖苷为对照品,采用薄层色谱鉴别法和高效液相色谱法测定药材中毛蕊花糖苷的含量,并对10批药材进行了测定。结果:10批药材在与毛蕊花糖苷相对应的位置上显示出相同颜色的薄层色谱斑点;毛蕊花糖苷含量测定的精密度、稳定性和重现性试验中RSD<3%,尖尾风10个批次药材毛蕊花糖苷含量在0.797~43.279 mg·g^(-1),按干燥品计算,拟定毛蕊花糖苷含量限度不得少于0.5 mg·g^(-1)。结论:该方法可用于尖尾风药材的定性及定量分析,为其质量标准的进一步研究与提高提供了实验基础。

圆果算盘子的化学成分及细胞增殖实验研究

目的:研究圆果算盘子Glochidion sphaerogynum(Muell.Arg.)Kurz的化学成分及细胞增殖活性。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、制备液相等多种色谱技术进行化合物的分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。采用CCK-8试剂盒检测11个化合物对巨噬细胞RAW264.7的增殖作用。结果:从圆果算盘子95%乙醇提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为:羽扇豆酮(1)、羽扇豆醇(2)、算盘子酮(3)、β-谷甾醇(4)、5,7-二羟基色原酮(5)、羽扇豆-1β,3β-二醇(6)、柚皮素(7)、二氢山柰酚(8)、圣草酚(9)、山柰酚(10)、槲皮素(11)、木犀草素(12)、儿茶素(13)、evofolin B(14)、丁香脂素(15)、正丁基-O-β-D-吡喃果糖苷(16)、花旗松素(17)。其中,11个化合物均可明显促进巨噬细胞RAW264.7的增殖(P<0.05或P<0.01)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物2、7、10促进巨噬细胞RAW264.7的增殖效果最明显。

瘤果紫玉盘的质量标准

目的:建立瘤果紫玉盘的质量标准,控制该药材质量。方法:参照《中国药典》方法,对10批瘤果紫玉盘药材中的水分、总灰分和浸出物进行测定;采用薄层色谱法分别以槲皮素、山奈酚和对照药材为对照,对该药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法建立药材中芦丁的含量测定方法。结果:瘤果紫玉盘药材的水分不得过15%,总灰分不得过9%,酸不溶性总灰分不得少于2%,80%乙醇浸出物不得少于15%,醚浸出物不得少于0.5%。TLC中槲皮素和山奈酚斑点清晰、分离度好,含量测定中芦丁的精密度、稳定性和重现性试验中RSD%均<3%,瘤果紫玉盘10个产地药材芦丁含量在0.094%～0.583%,按干燥品计算,芦丁含量不得少于0.05%。结论:建立的瘤果紫玉盘药材质量标准可有效地控制药材质量,为临床合理、有效、安全用药提供参考。

拟草果甲醇提取物抗炎镇痛作用研究

目的:观察拟草果甲醇提取物抗炎镇痛作用及急性毒性。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、毛细血管通透性实验等方法观察拟草果甲醇提取物的抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体法、小鼠热刺激反应观察拟草果甲醇提取物的镇痛作用,采用Bliss法计算拟草果甲醇提取物LD50。结果:拟草果甲醇提取物能减轻小鼠耳廓肿胀;降低小鼠毛细血管通透性;减少小鼠扭体次数;提高小鼠热刺激疼痛的痛阈值;拟草果甲醇提取物LD50为547.20 g药材/kg。结论:拟草果甲醇提取物具有较好的抗炎镇痛活性,且毒性小。

互叶白千层的研究与应用

茶树油是大众熟知的一种纯天然植物精油,然而其来源植物互叶白千层则较少为人所知。本文根据近年来互叶白千层植物的研究现状,对其化学成分、药理作用研究和开发利用作一综述。

桉叶素-松油醇型重整复配复合精油制备及其抗菌性研究

以巨尾桉精油和松油烯-4-醇型互叶白千层精油为原料,研究桉叶素-松油醇型重整复配精油的配方、制备工艺、组成含量、质量控制及抗菌作用。通过精馏、重整、复配制成复合精油,采用气相色谱法测定主要成分及其相对含量并控制产品质量。体外抗菌试验证明复合精油对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和白色念珠菌6种能引起皮肤感染的病原菌均有不同程度的抑制作用。重整复配复合精油原料来源丰富,制备方法简单合理,产品质量稳定可控,可作为天然抑菌、杀虫剂,有良好的应用前景。

尖尾枫挥发油化学成分分析研究

通过对尖尾枫植物枝叶和花挥发油中主要化学成分的研究,分析比较其主要化学成分及其相对含量。采用水蒸气蒸馏法分别从尖尾枫的新鲜叶、花中提取挥发油,运用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其中的化学成分,并用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。尖尾枫叶和尖尾枫花的挥发油得率分别为4.51%和2.79%。从尖尾枫叶挥发油中共鉴定出28个化合物,峰面积之和占挥发油总馏出峰面积的76.24%;从尖尾枫花挥发油中共鉴定出20个化合物,峰面积之和占挥发油总馏出峰面积的85.25%。尖尾枫挥发油的主要化学成分为α-红没药醇等倍半萜类化合物,叶和花的挥发油中化学成分的组成及其相对含量存在差异,研究结果可为合理使用尖尾枫资源以及开发新品种精油提供科学基础。

粗齿冷水花乙酸乙酯部位的抗炎镇痛作用研究

目的:研究粗齿冷水花乙酸乙酯部位抗炎、镇痛作用及急性毒性。方法:采用醋酸致小鼠毛细血管通透性增高模型、大鼠CMC囊模型、大鼠棉球肉芽肿等实验模型来观察粗齿冷水花乙酸乙酯部位抗炎作用;采用小鼠热板法和醋酸扭体法来观察粗齿冷水花乙酸乙酯部位镇痛作用;采用Bliss法计算粗齿冷水花乙酸乙酯部位LD_(50)。结果:粗齿冷水花乙酸乙酯部位可以明显降低醋酸致小鼠毛细血管通透性、抑制大鼠CMC囊白细胞游走及棉球肉芽组织增生;粗齿冷水花乙酸乙酯部位能提高小鼠热板痛阈值,降低醋酸扭体次数;粗齿冷水花乙酸乙酯部位LD_(50)为151.58 g·kg^(-1)。结论:粗齿冷水花乙酸乙酯部位具有明显的抗炎、镇痛作用。

星点设计-效应面法优化野扇花颗粒制备工艺及其药效学研究

目的:制备野扇花颗粒,并对其制备工艺进行优化,同时完成制剂初步药效学研究。方法:以料液比、提取次数、提取时间为主要考察因素,以总生物碱含量为评价指标,采用星点设计(CCD)-效应面法优选野扇花颗粒制备工艺,同时观察制剂对小鼠应激性胃溃疡、小鼠热板痛阈、醋酸引起小鼠扭体反应的影响。结果:野扇花颗粒的最优制备工艺料液比为1∶12,提取2次,每次120 min,制剂可显著降低应激性胃溃疡小鼠溃疡点数,可显著延长小鼠热刺激性疼痛的潜伏期,可显著降低醋酸引起的小鼠扭体次数。结论:通过CCD效应面法优选得到的野扇花颗粒制备工艺预测性好、合理可行,同时制剂具有抗胃溃疡、镇痛的药理作用。

两种不同提取方法所得莪术油的成分对比分析

利用气相色谱、气相色谱-质谱联用分析技术,对水蒸气蒸馏和超临界CO2萃取两种不同方法提取得到的莪术油化学成分进行分析鉴定,分别从中分离出60余和90余个组分,并确认了其中50多种化学成分,得到鉴定的组分峰面积占总馏出峰面积的90%以上。根据成分鉴定结果,对不同提取方法所得莪术油的主要化学成分进行比较分析。两种不同提取方法获得的莪术油组分不完全相同,含量也不尽相同,但主要化学成分基本一致,超临界CO2萃取的莪术油所含化学成分较多且相对分子质量较大的重组分较多。同时,对不同方法提取的莪术油中莪术醇等主要特征成分,采用薄层色谱、气相色谱、质谱进行分析测定。研究结果可为莪术油的开发与质量控制提供科学依据。

顶空气相色谱法测定复方抗菌消炎洗剂中松油烯-4-醇含量

建立了复方抗菌消炎洗剂的快速、简便、准确的质量控制方法。使用气相色谱,采用内标法以芳樟醇为内标物,顶空进样,计算出制剂中松油烯-4-醇的含量;结果发现,松油烯-4-醇在2.8182~16.9092 mg/m L范围内与内标物的峰面积比相对于其质量浓度呈良好的线性关系(r=0.9993,n=6)。此方法精密度、重复性、准确度较好,阴性对照无干扰。以信噪比3︰1及10︰1计算,松油烯-4-醇检测限为2.0μg/m L、定量限为6.0μg/m L。方法简便可行,重现性好,可作为复方抗菌消炎洗剂中松油烯-4-醇的定量测试方法,为制定该产品的质量标准提供科学依据。