广西中药民族药质量标准研究创新平台的发展成效

2010年以来,广西中药民族药质量控制技术及产业进入了一个迅速发展的时期,其中,广西中药质量标准研究重点实验室在学科建设、科学研究、人才培养、成果传化等方面取得了突出的成绩,这些成效反映了广西中药民族药质量控制技术及产业的发展特点和成就。本文总结了近10年来广西中药质量标准研究重点实验室科研团队在创新平台建设方面取得的发展成效。基于此,《广西科学》本期特向广西中医药科研人员组织相关研究领域的高质量稿件,期待通过"中药民族药研究"专刊的出版,进一步加强广西中医药学科的宣传,也鼓励正在接受和准备接受广西中医药学科培养的学生,努力探索、勇于创新,成为我国中医药学科的建设者。

中药化学对照品研究与开发

本文概述了中药化学对照品的定义及其实际意义和学术价值,介绍研究方法与技术要求,探讨目前中药化学对照品存在的问题、应用前景和产业发展需求。根据中药行业的特点与发展趋势,分析讨论我国中药化学对照品的研究现状和面临的机遇与挑战,并探索其未来发展的目标、方向。

互叶白千层水提物药理作用研究

目的:观察互叶白千层水提物的药理作用。方法:采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀法、微量2倍稀释法、小鼠热板法、小鼠被动皮肤过敏试验、豚鼠磷酸组胺致痒试验等试验方法观察互叶白千层水提物的药理作用,并对其进行急性毒性试验。结果:互叶白千层水提物能抑制巴豆油引起小鼠耳廓肿胀;提高小鼠热刺激疼痛的痛阈值;对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希杆菌、白色念珠菌有较强抑菌作用;抑制小鼠被动皮肤通透性;增加豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈;互叶白千层水提物的最大给药量为225.62 g生药/kg。结论:互叶白千层水提物具有抗炎、镇痛、抗菌、抗过敏、止痒等药理作用,且毒性小。

广西道地药材肉桂的加工炮制

采用水蒸气蒸馏法提取炮制后肉桂的挥发油，HPLC法测定桂皮醛的含量，比较烘干、晒干、晾干3种方法对肉桂中挥发油和桂皮醛含量的影响，同时进一步考察了焖制对肉桂有效成分的影响。结果表明，肉桂加工炮制的最佳条件为：新鲜肉桂先放人冷水池中浸泡一昼夜，再放人加有生石灰的容器内密封，40℃保温2．3天，晾干。焖制后晾干的肉桂质量最好，香气最浓，有效成分肉桂油和桂皮醛含量最高。

毛大丁草化学成分的研究

目的研究毛大丁草Gerbera piloselloides Cass.的化学成分。方法毛大丁草95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、半制备HPLC及重结晶进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到12个化合物,分别鉴定为gerbeloid 11(1)、gerbeloid 5(2)、gerbeloid 6(3)、gerbeloid 7(4)、木栓烷(5)、hop-17(21)-en-3β-yl acetate(6)、羽扇豆醇(7)、十六烷酸(8)、cycloisobrachycoumarin(9)、mutisiphenone A(10)、norbrachycourmarin(11)、木栓酮(12)。结论化合物1~4均为光学对映异构体组成的外消旋体,化合物5~8为首次从大丁草属植物中分离得到,化合物9~12为首次从该植物中分离得到,首次报道了化合物1的单晶数据。

湖南江华瑶族药浴植物的民族植物学研究

瑶族民间药浴历史悠久,是重要的疾病预防和治疗手段,是我国重要的非物质文化遗产。江华瑶族自治县药浴植物丰富,药浴配伍独具当地特色。该文采用民族植物学研究方法对湖南江华瑶族自治县瑶族传统利用的药浴植物进行了调查,共收集整理了152种药浴植物,隶属于70科125属,记录了其瑶名、学名、入药部位以及功能主治等,并调查记录了部分常用药浴与产后药浴植物配伍。结果表明:(1)江华瑶族药浴植物中草本植物占明显优势,且多为全草入药,主要用于治疗风湿关节炎、跌打损伤、妇科病以及皮肤病等,常用的药浴植物多为祛风除湿的“风药”。(2)通过实地调查和访问调查发现,珍贵药浴植物种群规模因过度采挖和生境破坏而减小。(3)对比了广西、云南、湖南等地瑶族药浴植物的异同,探讨其背后的相关性和原因。作为非物质文化遗产的瑶族药浴面临诸多方面的威胁,其内部科学性仍有待探究,需进一步加强综合研究与合作,为其保护、传承和发扬提供保障。

白花地胆草酚类成分的研究

目的 研究白花地胆草Elephantopus tomentosus L.酚类成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、半制备HPLC对白花地胆草95%乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果 从中分离得到15个化合物,分别鉴定为丁香酚苷(1)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-羟基苯甲酸苄酯(2)、4-咖啡酰-3-芥子酰奎宁酸甲酯(3)、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸乙酯(4)、3-O-咖啡酰奎宁酸乙酯(5)、绿原酸甲酯(6)、木犀草素(7)、山柰酚3-O-(3″,6″-二-O-E-p-香豆酰)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、邻羟基苯甲酸(9)、反式对羟基肉桂酸(10)、顺式对羟基肉桂酸(11)、对羟基苯甲酸(12)、原儿茶酸(13)、没食子酸乙酯(14)和咖啡酸(15)。结论 化合物1~5、8~14为首次从地胆草属植物中分离得到,化合物6为首次从该植物中发现。

苦丁茶三萜类和挥发性化学成分的研究进展(英文)

苦丁茶作为我国一种传统的常用中药,具有抗辐射、抗衰老、活血脉、调血脂、降血压等多种功效。鉴于此,该文参考以前的研究对苦丁茶的来源、三萜类化学成分及挥发性化学成分进行综述,以期为苦丁茶的利用提供更全面的参考。

瑶药白背清风藤三萜类化学成分及降血糖活性

为研究白背清风藤(Sabia discolor Dunn)的化学成分及其对降血糖活性的体外抑制作用。该文采用硅胶柱层析、凝胶柱层析和半制备液相色谱等方法对白背清风藤进行分离纯化,运用^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS等波谱技术对化合物进行结构鉴定;并对所有化合物的α-葡萄糖苷酶的体外抑制作用进行测定。结果表明:(1)从白背清风藤干燥枝叶中分离得到16个五环三萜类化合物,分别鉴定为:3α-羟基-齐墩果酸甲酯(1)、二羟基蒲公英烷(2)、(20S)-3-oxo-20-hydroxytaraxastane(3)、白桦脂醇(4)、20-taraxastene-3α,28-diol(5)、sabiadiscolor A(6)、1-oxo-erythrodiol(7)、3-epi-betulin(8)、蒲公英烷-3β,20α-二醇(9)、1β,2α,3β-trihydroxylup-20(29)-ene(10)、paracaseolin A(11)、sabiadiscolor C(12)、3β-hydroxyolean-12-en-28-oic acid(13)、乌苏酸(14)、olean-2,12-dien-1-one(15)和juglangenin A(16)。其中化合物1、8、10、11、12、13和15为首次从该植物中分离得到。(2)药理活性结果表明,化合物5、8和11均对α-葡萄糖苷酶具有显著的抑制活性,IC_(50)值分别为(16.73±1.23)、(20.06±1.39)和(17.87±3.49)μmol/L,抑制活性与阳性药阿卡波糖相当(IC_(50)=26.23±1.37μmol/L)。该研究结果丰富了白背清风藤降血糖的活性物质基础,为其进一步开发利用提供了科学依据。

铁皮石斛益胃作用的谱效关系

目的探讨铁皮石斛的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱与益胃作用间的关联性。方法取4个产地铁皮石斛,分别制备水提取物和醇提取物及其HPLC指纹图谱。取大鼠100只分为正常组、模型组、各产地铁皮石斛水提取物试样组及醇提取物试样组,每组10只,正常组及模型组给予蒸馏水灌胃,各试样组分别给予相应提取物灌胃,末次给药后,除正常组外给予乙醇溶液灌胃诱导胃损伤。1 h后处死大鼠,收集胃液,测定胃液分泌量及胃蛋白酶活性,检查胃损伤程度。采用偏最小二乘回归法分析谱效关系。结果建立了8个铁皮石斛提取物的HPLC指纹图谱,并提取出30个特征峰;模型组的胃液分泌量、胃蛋白酶活性均低于正常组,而胃损伤度评分高于正常组(均P<0.05);与模型组比较,各产地铁皮石斛水提物组胃液分泌量增高而胃损伤度评分降低(均P<0.05),各产地铁皮石斛水提物及醇提物组的胃蛋白酶活性均高于模型组(均P<0.05)。第4、8、15、18、21、23号色谱峰具有益胃作用。结论铁皮石斛益胃作用的谱效相关性强,第4、8、15、18、21、23号峰所代表的化合物可能为铁皮石斛发挥益胃作用的主要有效成分。

铁皮石斛对免疫力低下小鼠巨噬细胞吞噬作用的谱效关系

目的探讨铁皮石斛的高效液相色谱(HPLC)各色谱峰与免疫力低下小鼠巨噬细胞吞噬功能的关系。方法从4个不同产地采集铁皮石斛,分别提取制成水、醇提取物,制备HPLC图谱。选取100只小鼠,随机分成正常组、模型组及8个样品组,每组10只。样品组给予不同产地铁皮石斛水(醇)提取物灌胃,正常组、模型组均灌胃蒸馏水。给药期间模型组及各样品组采用环磷酰胺法建立免疫低下小鼠模型。末次给药后,按0.1mL/10g尾静脉注射20%印度墨汁,计算廓清指数。应用偏最小二乘回归法分析廓清指数与指纹图谱间的谱效关系。结果建立了8个不同的铁皮石斛提取物HPLC指纹图谱,并获得30个共有特征色谱峰。模型组的廓清指数低于正常组(P<0.05),各铁皮石斛水提取物组廓清指数均高于模型组(均P<0.05)。色谱峰与铁皮石斛药效的相关性较强,可增强巨噬细胞吞噬功能的色谱峰为第4、6、8、10、11、14、15、17、18、21、23、27号。结论增强机体免疫功能的铁皮石斛有效成分主要为第4、6、8、10、11、14、15、17、18、21、23、27号色谱峰所代表的物质组分。

肉桂提取物对链脲佐菌素致实验性糖尿病小鼠的影响

探讨了肉桂提取物RG3、RG4对链脲佐菌素致实验性糖尿病小鼠的降糖作用,结果表明,与模型组比较,给药组有效缓解糖尿病小鼠病情,RG3及RG4均明显降低糖尿病小鼠的血糖和血脂水平(P<0.05),并有效提高胰岛素水平(P<0.05),改善胰岛素抵抗能力。

通微消痔颗粒的药效学作用

目的研究通微消痔颗粒的药效学作用。方法(1)采用试管内稀释法观察通微消痔颗粒对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌的体外抑菌作用。(2)通过巴豆油致小鼠耳郭肿胀实验、鸡蛋清致大鼠足趾肿胀,建立巴豆油致大鼠肛门肿胀模型,并检测血清白细胞介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,观察通微消痔颗粒的抗炎作用。(3)通过热板实验和扭体实验,观察通微消痔颗粒的镇痛作用。(4)通过玻片法凝血功能评估实验、剪尾法出血时间评估实验,观察通微消痔颗粒的止血作用。结果(1)通微消痔颗粒对5种菌株均具有体外抗菌作用,其中对白色念珠菌的抗菌效果最好。(2)通微消痔颗粒可抑制巴豆油所致小鼠耳郭肿胀(肿胀抑制率为7.24%~19.00%),可减轻大鼠足趾肿胀度,降低直肠肛门系数、血清IL-6及TNF-α水平(均P<0.05)。(3)通微消痔颗粒可提高小鼠痛阈值,减少小鼠扭体次数,但与正常小鼠相比差异无统计学意义(P>0.05)。(4)通微消痔颗粒可缩短小鼠出血时间(P<0.05)和凝血时间。结论通微消痔颗粒具有抗菌、消炎、镇痛、止血、改善小肠运动的功能,对痔疮有很好的治疗作用。

白花银背藤根和茎中东莨菪内酯的含量测定

目的测定白花银背藤根和茎中东莨菪内酯的含量。方法采用高效液相色谱法,以C18化学键合硅胶柱分离东莨菪内酯,甲醇-0.5%冰醋酸(40∶60)为流动相,检测波长为345nm进行测定。结果白花银背藤根和茎中的东莨菪内酯含量差异较大。结论根中的东莨菪内酯含量比茎中含量高。

瑶药毛萼清风藤中总三萜酸的提取工艺优化及含量测定

【目的】优化瑶药毛萼清风藤(Sabia limoniacea wall.)中总三萜酸的提取工艺,并建立其含量测定方法。【方法】以齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法测定瑶药毛萼清风藤中总三萜酸的含量。通过单因素试验和正交试验相结合的方法考察提取方法、提取溶剂、乙醇浓度、料液比、提取时间对毛萼清风藤中总三萜酸提取的影响。【结果】试验所用比色条件为5%香草醛溶液0.2mL,高氯酸0.6mL,水浴温度70℃,水浴时间15min,检测波长545nm;最佳提取工艺为50倍量70%乙醇,于常温下超声提取40min;在此条件下所提取得到的平均总三萜酸含量为13.76mg/g。【结论】瑶药毛萼清风中总三萜酸含量相对较高,所得的优选工艺稳定可行。

GC法测定八角枝叶中反式茴香脑的含量

目的:建立八角茴香枝叶中反式茴香脑的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,HP-INNOWax毛细管柱(0.32mm×30m,0.50μm),分流比10∶1程序升温,FID检测器,环己酮为内标物,以内标法定量。结果:反式茴香脑在0.2037～2.0367μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9994),平均回收率为98.67%,RSD为1.38%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为八角枝叶的质量控制方法。

粗齿冷水花中Epihernandulcin的含量测定

目的:建立测定粗齿冷水花中Epihernandulcin含量的方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定粗齿冷水花中Epihernandulcin含量,采用ECOSIL ODS-3反相色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液(65:35)为流动相进行等度洗脱,检测波长为240nm,流速为1m L/min,柱温为室温。结果:Epihernandulcin在0.114-0.683μg范围内呈良好线性关系(r=0.9991),平均回收率为99.50%,RSD=2.18%(n=9)。结论:该法简单,可行,重现性好,适用于粗齿冷水花中Epihernandulcin的含量测定。

黄杞总黄酮对2型糖尿病合并动脉粥样硬化大鼠主动脉损伤的保护作用

目的探讨黄杞总黄酮对2型糖尿病合并动脉粥样硬化大鼠主动脉损伤的保护作用。方法高脂饲料结合腹腔注射N-硝基-L-精氨酸甲酯(5 mg/kg)诱导GK大鼠动脉粥样硬化后,将其随机分为5组,模型组,二甲双胍组,阿托伐他汀组,黄杞总黄酮高、低剂量组,以Wistar大鼠为正常对照组。各组(除模型组和正常对照组外)大鼠分别灌胃给予二甲双胍(150 mg/kg)、阿托伐他汀(10 mg/kg)、黄杞总黄酮(500、250 mg/kg),持续8周,检测空腹血糖、HDL、LDL、TG、TC水平。然后,离体主动脉环灌流法评价黄杞总黄酮对离体胸主动脉舒缩功能的影响,HE染色、Masson染色观察主动脉病理变化,Real-time PCR法检测主动脉NF-κB p65、ICAM-1 mRNA表达。结果黄杞总黄酮降低空腹血糖、LDL、TG、TC水平,抑制去甲肾上腺素介导的主动脉收缩,改善主动脉损伤,下调NF-κB p65、ICAM-1 mRNA表达,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论黄杞总黄酮可通过抑制主动脉收缩和NF-κB信号通路、降低炎性因子表达来对2型糖尿病合并动脉粥样硬化大鼠主动脉损伤起到保护作用。

棒柄花叶中胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷候选对照品的制备研究

目的:研究胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷候选化学对照品的制备方法及其质量标准,为含胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷药材及其相关产品的质量控制提供参考。方法:利用硅胶柱色谱和反相制备高效液相色谱对棒柄花叶的乙醇提取物进行分离纯化,分别以薄层色谱法和高效液相色谱法对胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷进行纯度检查和含量测定,并通过UV、IR、MS、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR等对其进行结构确证。结果:从棒柄花叶中分离、纯化出胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷候选对照品C_(15)H_(20)O_(6),其紫外最大吸收波长为273 nm,高分辨质谱结果为HESI-MS m/z 319.11395[M+Na]^(+),薄层色谱检验结果显示供试品为单一斑点,高效液相色谱法纯度测定质量分数W>98.0%。结论:所建立的制备方法简单,制备出的胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品符合中药化学对照品的相关要求,可作为棒柄花叶药材和含胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷产品质量控制以及中药药效物质基础用的化学对照品。

田葱抗氧化活性组分筛选与低极性成分GC/MS分析

目的筛选广西特色壮药田葱抗氧化活性组分,研究田葱低极性部位的化学成分。方法田葱乙醇粗提物浸膏分别用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇对粗提物进行萃取得到相应有机相组分。运用酶标仪考察田葱粗浸膏和各个有机相浸膏对ABTS自由基、DPPH自由基、超氧阴离子自由基和羟自由基的清除能力,对石油醚部位成分进行气相色谱法-质谱法联用(GC-MS)分析,运用峰面积归-化法计算各成分的相对百分含量。结果田葱各萃取相均有一定的抗氧化活性,其中乙酸乙酯相抗氧化活性较好,清除ABTS、DPPH和超氧阴离子自由基的IC50值分别为697.7、742.2μg/mL和705.8μg/mL,与阳性对照维生素E的IC50值相当。GC-MS方法从田葱石油醚相中分析鉴定了41个化合物,有机酸类含量最多(53.59%)。结论田葱低极性部位主要成分为不饱和脂肪酸、萜类和甾体类,所有化合物均为首次从田葱中发现。体外抗氧化活性较好的组分主要集中于乙酸乙酯相,为田葱作为天然抗氧化剂的应用提供研究基础。