甘蔗E3泛素连接酶基因PRT1的生物信息学及表达模式分析

为探究甘蔗PROTEOLYSIS 1(PRT1)基因与黑穗病菌的互作关系,以甘蔗割手密种和栽培品种为研究对象,通过RT-PCR技术对ScPRT1(GenBank登录号:MT747433)基因进行克隆,生物信息学分析、定量PCR、亚细胞定位和基因共表达网络分析。生物信息学分析表明,该基因的cDNA全长为1621 bp,包含一个长度为1260 bp,编码419个氨基酸的完整开放读码框;其编码蛋白的分子量为46.56 ku,为酸性、不稳定的亲水蛋白,无信号肽,具有核定位信号;该蛋白包含2个RING结构域和1个ZZ结构域;ScPRT1蛋白的高级结构元件多为无规则卷曲。定量PCR结果显示,ScPRT1在皮、叶片、芽中的表达量相差不大,在蔗髓中表达量最高。同时该基因的表达受脱落酸胁迫后显著上调;受黑穗病菌胁迫后,在甘蔗抗黑穗病品种中上调表达,在感黑穗病品种中下调表达,都达到了显著水平。亚细胞定位结果揭示,ScPRT1定位于细胞核。寄主甘蔗和病原黑穗病菌的基因共表达网络中,与甘蔗ScPRT1共表达的黑穗病菌基因中,有3个为N端具有芳香族氨基酸残基的黑穗病菌效应蛋白,这暗示它们之间存在直接的相互作用。以上结果表明,ScPRT1在甘蔗激素信号传导以及响应黑穗病菌侵染过程中发挥重要作用。

干旱-复水对桂西北喀斯特地区青冈栎幼苗叶片光合能力、叶绿素荧光和显微结构的影响

【目的】探讨喀斯特地区适生种青冈栎幼苗对“干旱-复水”环境的适应机制,为该地区植被恢复和人工造林提供理论依据。【方法】以当年生实生苗为材料,通过盆栽控水试验研究4种土壤干旱胁迫强度[对照(-0.1 MPa)、轻度干旱(-0.5 MPa)、中度干旱(-0.9 MPa)和重度干旱(-1.5 MPa)]及复水处理对叶片水分状况、光合效率、叶绿素荧光和解剖结构参数的影响。【结果】(1)随干旱胁迫加剧,叶片相对含水率、水势、净光合速率(P_(n))、蒸腾速率(T_(r))、气孔导度(Gs)和胞间CO_(2)浓度(C_(i))均显著降低,而气孔限制值(L_(s))显著增加,但轻度胁迫下各光合参数以及轻中度胁迫下瞬时水分利用效率(WUE)均不受显著影响。复水后,各干旱处理叶片水分参数、P_(n)、T_(r)、Gs、C_(i)、WUE均比复水前提高,L_(s)比复水前降低;轻度胁迫复水后叶片水分和光合参数均优于对照,中度胁迫仅L_(s)未恢复,重度胁迫复水后叶片水分和光合参数均未恢复。(2)随干旱胁迫加剧,叶片初始荧光(F_(o))显著增加,最大荧光(F_(m))、最大光化学量子产量(F_(v)/F_(m))和潜在光化学效率(F_(v)/F_(o))均显著下降,且在轻度胁迫下均与对照显著差异。复水后,各干旱胁迫处理F_(m)、F_(v)/F_(m)和F_(v)/F_(o)比复水前提高,而F_(o)均略低于复水前,轻度胁迫复水后各叶绿素荧光参数均恢复或优于对照,中度和重度胁迫复水后F_(o)未恢复,且重度胁迫复水后F_(v)/F_(m)仅为0.75。(3)随干旱胁迫加剧,叶片厚度、上下表皮厚度、气孔密度、主脉导管直径均显著增加,叶片气孔器长度、宽度、开口面积、海绵组织厚度均显著降低,而栅栏组织厚度、栅海比和主脉厚度均表现为中度>轻度>对照>重度。复水后,各干旱胁迫处理气孔开口面积和主脉厚度比复水前显著提高;而轻度胁迫叶片结构参数也均恢复或优于对照,中度胁迫气孔开口面积仍显著低于对照,重度胁迫气孔开口未能恢复打开,主脉厚度也低于对照。【结论】青冈栎幼苗有较强耐旱性和旱后恢复能力,适合作为喀斯特地区的生态恢复树种,但在青冈栎幼苗抚育阶段应免受中度以上干旱胁迫(-0.9 MPa),以利于旱后恢复生长。

白头翁的生物活性及其在动物生产中的应用

白头翁是一种常见的中草药,其主要含有三萜皂苷、三萜酸、白头翁素、2,3-羟基白桦酸、胡萝卜苷等活性成分,具有抗炎、抑菌、杀虫、抗氧化等生物活性,临床主要用于治疗热毒诸症。白头翁在动物生产中应用,能够提高动物机体抗氧化能力,促进动物生长发育,但其在水产动物养殖方面的应用较少。文章对白头翁的生物活性及其在动物生产中的应用进行综述,为进一步开发利用白头翁资源提供参考。

乡村振兴背景下地方涉农高校国家一流本科专业建设体系的构建与实践--以玉林师范学院为例

培养现代化的农业人才是服务乡村振兴的重要抓手,加强一流本科专业建设则是现代农业人才培养的重要途径。针对地方涉农高校生物技术一流专业建设中出现的人才培养定位不精确、“双师型”师资力量较为薄弱、课程建设相对滞后、配套资金投入缺乏等问题,玉林师范学院提出明晰人才培养定位、建立“双师型”教师队伍、加强课程体系建设、推进教材建设、提升教师教育教改能力、强化实践创新能力的培养、建设科学的评价监控体系的地方涉农高校生物技术国家一流专业建设的举措,为地方涉农高校一流本科专业建设的新模式提供有益参考。

穿心莲活性成分提取工艺及其在动物养殖中的应用研究

穿心莲是一种常见中草药,常用于治疗感冒发热、喉咙肿痛、口舌生疮等。穿心莲具有多种化学成分,包括酯类、黄酮类和生物碱等,具有抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗病毒等多种生物活性。穿心莲作为饲料添加剂能够提高动物免疫力,促进生长发育,改善畜产品品质,预防和治疗动物疾病。文章介绍了穿心莲的主要活性成分提取方法、生物活性功能及其在动物生产中的应用研究进展,以期为穿心莲在动物生产中的应用研究提供参考。

金花茶CnbHLH79转录因子的克隆、亚细胞定位及表达分析

为探究CnbHLH79转录因子在金花茶花色形成中的作用机理,克隆了金花茶CnbHLH79转录因子的编码序列,对其进行生物信息学和亚细胞定位分析,利用荧光定量PCR技术分析了CnbHLH79转录因子在金花茶不同组织,以及不同发育阶段的花瓣中的表达模式,并分析CnbHLH79转录因子的表达量与色相b^(*)、类黄酮物质含量的相关关系。研究结果表明,CnbHLH79转录因子的开放阅读框长度为855 bp,共编码284个氨基酸,具有bHLH_AtBPE_like保守结构域。系统进化分析发现,金花茶CnbHLH79蛋白与茶树bHLH79蛋白的亲缘关系最近。亚细胞定位分析显示,CnbHLH79转录因子主要在细胞核中发挥功能。对CnbHLH79转录因子进行实时荧光定量PCR分析发现,该转录因子在金花茶的根、花等组织中表达量较高;还发现在花朵开放过程中,CnbHLH79转录因子的表达量总体呈先高后低,逐步下降的趋势;此外,CnbHLH79的表达量与色相b^(*)值、槲皮素-7-O-葡糖苷的相关性系数分别为-0.92、-0.7,它们之间的负相关性较高。本研究将为阐明CnbHLH79转录因子在金花茶中调控类黄酮的合成机制,以及调控花瓣显黄色的作用机理奠定基础。

艾叶及其提取物在动物养殖中的应用

近些年,中草药作为饲料添加剂广泛应用于动物生产中。艾叶含有挥发油、多糖、黄酮、三萜及多种微量元素,具有抑菌、抗病毒、抗氧化等生物学功能。艾叶及其提取物在动物生产中作为饲料添加剂,可以促进动物生长发育,改善畜产品品质。文章综述了艾叶及其提取物的活性成分、生物学功能及在动物养殖中的研究进展,以期为艾叶及其提取物在动物养殖生产中的合理应用提供参考。

纤维素酶法提取决明子粗多糖的工艺优化及其抗氧化活性

目的:优化纤维素酶法提取决明子粗多糖的工艺,并研究决明子粗多糖的体外抗氧化活性。方法:在单因素实验的基础上,以酶解时间、酶解温度、酶用量、液料比及酶解pH为自变量,多糖得率为响应值,利用BoxBehnken响应面法进行工艺优化。以对DPPH自由基和羟自由基清除率的大小为指标考察决明子粗多糖的体外抗氧化活性。结果:纤维素酶法提取决明子粗多糖最佳工艺为酶用量1.4%、酶解时间50 min、液料比24:1 mL/g、酶解pH5.4、酶解温度48℃,此条件下决明子多糖得率为11.67%,与回归模型的理论预测值11.91%误差小于5%。决明子粗多糖对DPPH自由基和羟自由基均具有较强的清除作用,半数抑制浓度分别为1.025 mg/mL和0.894 mg/mL。结论:纤维素酶法可显著提高决明子粗多糖得率,工艺简便可行,获得的决明子粗多糖具有体外抗氧化活性。

微波辅助低共熔溶剂优化橘红花柚皮苷提取工艺及其对黄嘌呤氧化酶抑制活性研究

采用微波辅助低共熔溶剂(DES)对橘红花中的柚皮苷进行提取,在单因素试验结果的基础上,采用Box-Behnken响应面法对提取工艺进行优化,并研究柚皮苷对黄嘌呤氧化酶(XOD)的体外抑制作用。结果表明,橘红花柚皮苷得率的最佳工艺条件为:以氯化胆碱-乙醇为提取溶剂(物质的量比为1∶2),含水量38%,液料比20∶1(mL/g),微波时间20 s,微波功率为350 W。在该条件下橘红花柚皮苷得率为4.42%,与预测值接近。体外抑制XOD实验结果表明,柚皮苷对XOD的IC_(50)为2.229μg/mL。提取工艺稳定可靠,可用于橘红花柚皮苷的提取,并且柚皮苷具有较强的抑制XOD活性,为橘红花的进一步开发利用提供了科学依据。

苦木提取物对肉鸡生长性能、屠宰性能、免疫功能及抗氧化性能的影响

为研究苦木提取物(PQE)替代抗生素对肉鸡生长性能、免疫功能、屠宰性能以及抗氧化性能的影响,试验选取300只体重相近的1日龄肉仔鸡为研究对象。对照组饲喂基础日粮,PQE1、PQE2和PQE3组分别在基础日粮中添加100、200、400 mg/kg的苦木提取物,抗生素组在基础日粮中添加250 mg/kg的金霉素(含量20%),试验期为42 d。结果表明:与对照组相比,PQE2组的平均日增重提高了6.3%(P <0.05),平均日采食量提高了2.2%(P <0.05),料重比降低了3.9%(P <0.05)。肉鸡的屠宰率与对照组相比均有提高,其中PQE2组差异显著(P <0.05)。PQE1和PQE2组的半净膛率分别较对照组提高3.05%和2.69%(P <0.05)。各试验组的全净膛率较对照组均有提高,其中PQE2组提高了4.32%(P <0.05)。各试验组的脾脏指数与对照组相比均有所增加,但差异不显著(P> 0.05)。法氏囊指数增加显著(P <0.05),PQE2组较对照组增加了19.05%。胸腺指数与对照组相比增加不明显(P> 0.05)。肉鸡血清抗氧化性能中,丙二醛(MDA)水平呈现下降趋势(P <0.05),其中PQE3组下降了19.15%,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)和超氧化物歧化酶(SOD)水平也高于对照组。综上所述,在日粮中添加200 mg/kg苦木提取物对肉鸡的生长性能、免疫功能、屠宰性能和血清抗氧化性能效果最佳。

药赏兼用植物朱砂根无菌快繁体系建立

以播种1月苗龄实生苗为外植体,建立朱砂根无菌快繁体系。结果显示,MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L最适合朱砂根芽诱导,诱导率达84.44%,且污染率、褐化率低,均为16.67%;MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L最适合朱砂根芽增殖,增殖系数为2.98;1/2MS+IBA 0.5mg/L最适合朱砂根芽苗生根,生根率最高(93.00%)、平均根长最长(3.83cm)、平均生根数最多(2.67条)。

响应面法优化芒果核黄酮提取工艺研究

芒果核是芒果的重要副产物,其含有丰富的多糖、多酚及黄酮类化合物,具有重要的生理活性及经济价值。本研究旨在优化芒果核中黄酮的最佳提取工艺。通过以芒果核黄酮提取率为指标,探讨乙醇浓度、液料比、提取时间对黄酮得率的影响,在单因素的基础上,利用响应面法优化确定最佳提取工艺。结果表明,最佳工艺条件是乙醇浓度为62%、液料比为35 mL/g,提取时间为47 min。在此条件下测得芒果核黄酮得率平均值为2.372%。

光质对朱砂根无菌苗生根及光照强度对其炼苗的影响

为了给朱砂根工厂化组培育苗提供理论依据和技术支撑,以朱砂根无菌苗为材料,进行光质对其生根及光照强度对炼苗移栽影响的研究。结果表明,红蓝光比3∶1(R_(3)B_(1))最有利于组培苗生根,生根率、平均生根数、平均根长和生根指数分别达到了94.78%、7.70条、26.87 cm、3.31;光照强度150μmol/(m^(2)·s)时最有利于炼苗,组培苗成活率达92.06%。

面向东盟国际化园艺专业复合型人才培养的研究与实践——以玉林师范学院为例

该文基于广西独特的区位优势及与东盟各国的良性互动,以及玉林师范学院园艺专业培养国际化复合型人才的宗旨,指出当前学校园艺专业面向东盟国际化复合型人才培养过程中存在的问题,并从健全课程培养体系、加强国际交流合作、选派教师赴东盟学习交流等方面提出解决策略,实现教学理念创新和课程体系创新,同时取得较好的人才培养成效,为乡村振兴战略、产业发展输送优质专业人才。

产教融合背景下园艺专业复合型人才培养研究与实践

文章基于“党的十九大”报告中提出的要深化产教融合的战略要求,指出当前该校园艺专业在产教融合背景下复合型人才培养过程中存在的问题,并从构建科学的师资队伍、构建融入式课程体系、构建灵活的教学计划、巩固校企合作-深化产教融合以及增强师生社会服务能力等方面提出了解决策略,取得了较好的人才培养成效,为乡村振兴战略、产业发展输送优质专业人才。

山羊c-Myc原癌基因原核表达和多克隆抗体的制备

c-Myc原癌基因与胚胎干细胞(ES细胞)和诱导的多能性干细胞(iPS细胞)生物学特性密切相关,因此制备其相应的多克隆抗体尤为必要。本研究以pMD18T-Myc质粒为模版,PCR扩增c-Myc片段,然后将其亚克隆到pSE380表达载体上,获得pSE380-Myc重组质粒。该质粒转化工程菌BL21(DE3),IPTG诱导表达His-Myc融合蛋白,随后用SDS-PAGE电泳及Western blot加以验证。在变性条件下用Ni-NTA argrose介质分离纯化His-Myc融合蛋白,并以此为抗原免疫新西兰大白兔。经过4次免疫,采集血液、分离血清,用Western blot检测抗体特异性。结果表明:(1)pSE380-Myc重组质粒在工程菌BL21(DE3)得到了高效表达;(2)得到了高纯度高含量的His-Myc融合蛋白;(3)经Wstern blot检测发现,c-Myc多克隆抗体与His-Myc融合蛋白能够特异性结合。本研究获得的特异性山羊c-Myc多克隆抗体,为进一步研究山羊ES细胞和iPS细胞的自我更新机制奠定了基础。

肠膜明串珠菌葡聚糖蔗糖酶基因的克隆与表达

利用PCR方法从肠膜明串珠菌葡聚糖亚种(Leuconostoc mesenteroides subsp dextrani-cum)基因组DNA中扩增出了葡聚糖蔗糖酶基因dsrD并将其连接到表达载体pET-30(a),得到重组质粒pET-30-dsrD,将重组质粒转化到大肠杆菌菌株Rosetta中,重组菌株SDS-PAGE结果显示有明显的170kD特异蛋白条带出现。经测定酶活力达1.2U/mL,约是原始菌株的30倍。

产果糖基转移酶米曲霉菌株的选育

通过紫外线、紫外线和氯化锂复合、微波、微波和氯化锂复合4种诱变方法,对米曲霉GX-0010菌株进行了诱变,选育得到果糖基转移酶酶活高于GX-0010菌株的突变株8株,其中UVLi-3突变株的酶活最高,比GX-0010菌株高45.4%。

醋杆菌GX-0013菌株的葡萄糖脱氢酶部分酶学性质研究

对产葡萄糖脱氢酶醋杆菌GX-0013菌株的超声波破碎条件进行了优化,并对酶反应的最适宜pH值,温度以及反应的进程曲线进行了研究,发现醋杆菌GX-0013菌株所产的葡萄糖脱氢酶是位于细胞膜上,且发现超声波方法以菌体浓度(w/v)为1,900W破壁60min效果最好;粗酶液转化葡萄糖的最适温度为30℃左右,最佳pH值为6.0。

固定化技术生产蔗果低聚糖的应用研究进展

蔗果低聚糖是一种广泛存在于天然的水果和蔬菜中的功能性低聚糖,可通过植物和微生物的果糖基转移酶作用来生产.它具有良好的口感和丰富的生理功能,可以应用于食品、饲料、医药、保健等许多领域.本文对固定化技术生产蔗果低聚糖进行综述,并展望今后发展的方向.