胃间质瘤临床病理诊断探讨

目的 探讨胃间质瘤 (GST)的组织发生病理学特点、免疫表型特征、诊断标准和治疗原则。 方法 对 65例 GST标本 ,结合临床病理特点与免疫组化进行观察。 结果 GST由梭形细胞和上皮细胞构成 ,大多数病例 vimentin、CD117、CD3 4标记阳性。 结论 与卡哈尔间质细胞有关。CD117、CD3 4是 GST的诊断性标记物。对此类肿瘤 ,手术治疗为好 ,对恶性或复发再次手术切除者 ,辅以化疗 。

左眼眶原发性T细胞淋巴瘤1例报告

1临床资料 患者女性,67岁,左眼红、肿、痛2个月.查体见全身浅表淋巴结无肿大;左眼睑红肿明显,结膜充血、水肿,眼球固定;右眼无异常.眼B超检查示:左眼上下眼睑、皮下软组织肿块(炎症?).血常规及骨髓检查无异常.颅脑CT检查无异常发现.

nm23-H1表达产物在恶性黑素瘤中的表达

目的 研究 nm2 3- H1蛋白产物在恶性黑色素瘤的表达特点及其与转移的关系。方法 应用免疫组化 S- P法检测 5 1例恶性黑色素瘤和 32例黑色素细胞痣中 nm2 3- H1蛋白产物。结果 nm2 3- H1蛋白的阳性表达率在恶性黑素瘤和黑色素细胞痣分别为 39.2 %和 2 1 .1 % ,差别无显著性 ( P >0 .0 5 ) ,恶性黑素瘤转移组明显低于无转移组 ( P <0 .0 5 )。结论 nm2 3- H1基因表达在抑制恶性黑色素瘤转移过程中起一定作用 ,检测 nm2 3-

恶性颗粒肌母细胞瘤一例

恶性颗粒肌母细胞瘤属少见的病例,据 Cadotte.报道,1974年以前世界上仅有14例。我国仅有临床资料报道,但未见完整病理资料报道。最近我院收治一例,现报告如下。患者,女,5岁(住院号:148154)。右背部无痛性肿块半月入院。查体:右肩胛骨角外下方约1.5×1.0×0.5 cm 肿物,临床诊断:右背部纤维瘤。在局麻下行手术切除。镜下所见肿瘤细胞大多呈多边形、圆形、椭圆形、边境较清楚.胞浆丰富、胞核小、深染、瘤细胞被纤维组织分隔成大小不一的巢状,索状。有些瘤细胞小,似与周围梭形细胞有形态过渡。瘤细胞排列成波浪状,与神经鞘细胞相似,可见瘤细胞广泛坏死区。瘤细胞大小不一,核大,核仁大、清楚,核分裂现象多见,瘤细胞内有嗜碱性颗粒。病理诊断:右背部恶性颗粒肌母细胞瘤。术后2个月原发切口处肿瘤复发而再次入院。查体:

Ag-NOR数量变化在恶性淋巴瘤诊断中的意义

应用 Ag—NOR 染色技术对67例淋巴结良、恶性病变的手术切除标本,作相应病变细胞核内 Ag-NOR 颗粒计数与对比分析。结果表明,淋巴结反应性增生、淋巴细胞核内 Ag—NOR 均数与恶性淋巴瘤细胞相比有非常明显的差异(P<0.001)。作者认为 Ag-NOR 数量变化对淋巴器官良、恶性病变的诊断及鉴别诊断有重要意义.

p21^(WAF1)蛋白在乳腺癌的表达及意义

目的 :了解乳腺癌中 p2 1W AF 1蛋白表达及其意义。方法 :应用免疫组化 SP法检测 82例乳腺癌及其配对癌旁乳腺组织、 8例正常乳腺组织中 p2 1WA F1蛋白的表达 ,并分析其与临床病理特征、ER和 PR的关系。结果 :p2 1WA F1蛋白在乳腺癌的表达 (4 1.5 % )明显高于癌旁组织 (2 .4% )和正常乳腺组织 (12 .5 % ) (P <0 .0 5 ) ,无淋巴结转移组 (5 4.5 % )明显高于有淋巴结转移组 (3 2 .7% ) (P <0 .0 5 ) ,与肿瘤组织学分级、ER和 PR无相关 (P >0 .0 5 )。结论 :p2 1WA

颅内孤立性浆细胞瘤一例报告

颅内孤立性浆细胞瘤一例报告广西区人民医院病理科黎而介黎瑞文刘时才患者女性，３４岁，１０个月前头顶部间断性发作隐痛，随后头痛加重，呈胀痛并伴呕吐。ＣＴ检查：见左侧额顶部有一半园形高密度肿块突向脑内，肿块大小约７．６×３．８厘米，境界完整，外缘紧贴颅板，...

乳腺癌中nm23-H1蛋白表达及其意义

目的 :探讨nm2 3 H1蛋白产物在乳腺癌中的表达特点及其意义。方法 :应用免疫组化S P法检测 92例乳腺癌组织中nm2 3 H1蛋白的表达 ,并分析其与临床病理因素、ER和PR的关系。结果 :92例乳腺癌中nm2 3 H1蛋白阳性表达率为5 7 6 1%。nm2 3 H1蛋白表达阳性率随病理分级增高而降低 ,Ⅰ级与Ⅲ级比较差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;无淋巴结转移组明显高于有淋巴结转移组 (P <0 0 5 )。结论 :nm2 3

CD44与胃癌的侵袭和转移

CD44基因及其产物 CD44蛋白在胃癌的发生、发展、转移和预后中起一定作用 ,CD44V可作为一项预测胃癌转移潜能的生物学指标。检测血清