广西百色烟草主要病毒病种类鉴定

[目的]分析鉴定广西百色烟草主要病毒病种类。[方法]2006～2010年连续5年对百色市烤烟主产区697个烟草病毒样品和132份土壤样品及126份蚜虫(Myzus persicae)样品进行多重RT-PCR检测。[结果]在所有采集的烟草样品中多数能检测到烟草病毒的存在,检出率为99.0%;检出烟草花叶病毒(TMV)病样521个,检出率为74.8%;黄瓜花叶病毒(CMV)病样149个,检出率为21.4%;马铃薯Y病毒(PVN)检出率为37.7%,共263个。其中,TMV与CMV混合侵染的有56个,检出率为8.0%;TMV与PVY混合侵染的166个,检出率为23.8%;CMV与PVY混合侵染的有131个,检出率为18.8%;TMV、CMV和PVY共同侵染的有55个,检出率为7.9%。132份植烟土壤中均含有TMV病毒,检出率为100.0%,而PVY和CMV均未测出。126份蚜虫样品中,12份蚜虫中检测出只有PVY存在7,份蚜虫中只有CMV存在7,7份蚜虫中同时存在PVY和CMV。[结论]危害百色烟草病毒主要为TMV、PVY和CMV,其中TMV初侵染源为土壤中存在的TMV病毒,而PVY和CMV的初侵染源主要为迁入的带毒蚜虫。

烟草中TMV、CMV和PVY多重RT-PCR检测体系的建立与应用

利用DNAMAN软件对GenBank数据库中已登录的烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaicvirus,CMV)和马铃薯Y病毒(Potato virusY,PVY)全基因组序列进行序列比对,选择最保守的区域,进行相应病毒的引物设计,建立了多重RT-PCR检测烟草中TMV、CMV和PVY的技术体系。对3条扩增片段进行回收、测序和BLAST比较,结果表明多重RT-PCR所扩增的片段序列均与预期设计序列相符,同源性均在98%以上。利用多重RT-PCR对广西区132个烟草病毒病样品进行检测分析,结果表明TMV检出率为91.7%,CMV检出率为18.2%,PVY检出率为55.3%。较单一的RT-PCR,具有简便、快速和经济的特点。与酶联免疫吸附法(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)相比,其检测限度高出ELISA的检测限度104级数,具有更高的特异性与准确性。该方法可以同步快速、特异地检测出烟草中TMV、CMV和PVY病毒的侵染。

一株对TMV具有显著拮抗活性的恶臭假单胞菌的筛选与鉴定

由烟草普通花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)引起的烟草病毒病是我国烟草上主要的病害之一,是影响我国烟草产量和质量的主要制约因素.本研究从TMV重病区中未发病的K326烟株根际土壤中筛选出对TMV具有高度拮抗活性菌株A3,用半叶法接种,对TMV的抑制效果可达95%以上.利用革兰染色及其一系列生理生化试验,结合该菌株的16S rDNA序列测定,对该菌株进行了鉴定.试验结果表明,菌株A3的革兰染色为阴性,专性需氧型,能以柠檬酸盐作为碳素的营养来源,可以将硝酸盐还原成亚硝酸盐,具有过氧化氢酶活力,但不能分解明胶、淀粉等大分子物质;在平板培养基上形成的菌落约3 mm,边缘整齐,湿润光滑,扁平突起,黏稠,呈淡红色;其16S rD-NA序列与GenBank数据库中假单胞菌属的细菌菌株的16S rDNA序列有98%～99%的高度相似性.结合其生理生化特性鉴定以及16S rDNA序列分析鉴定的结果,判定菌株A3为恶臭假单胞菌Pseudomonas putida,并对其生产可用性进行了讨论.

不同烤烟新品种对比试验研究

为了打破德保烟区烤烟品种过于单一化的格局,筛选出适合当地旱地烟区种植的抗逆性强的烤烟新品种,2008年引进5个烤烟新品种与当地主栽品种‘云烟85’进行对比试验研究。研究结果表明,与‘云烟85’相比,‘云烟97’农艺性状在当地表现良好,打顶株高、有效叶数、节数、茎围、腰叶长和宽分别提高7.48%、4.69%、2.71%、4.79%、2.295%和4.57%;发病率较低、抗病性较强;产量与产值分别提高6.19%与7.45%,中上等烟比例与均价均较高。可见,‘云烟97’可作为新的烤烟品种在德保烟区推广种植,并具有较好的推广应用前景。

靖西市烟农专业合作社运作模式

发展烟农专业合作社是建设现代烟草农业的关键环节,是烟叶生产实现专业化分工,提高烟叶生产效率,减工降本、提质增效的有效途径。笔者以靖西市天香烤烟专业合作社为例,阐述了靖西市天香专业合作社的成立背景和发展历程,分析了靖西烟农合作社建设现状,探讨了烟农专业合作社运作模式及存在的问题,并对烟农专业合作社的发展方向、运行机制、基础设施综合利用等提出了建议。