蛇毒α-神经毒素对海洛因成瘾复吸大鼠脑神经元超微结构的影响

目的:探讨蛇毒α-神经毒素对海洛因复吸大鼠脑神经元超微结构的影响。方法:建立海洛因成瘾、脱毒,复成瘾、脱毒,再成瘾、脱毒3个阶段大白鼠模型,动物设阳性对照组、美沙酮-丁丙诺啡-可乐定联合治疗组,高、低剂量蛇毒-神经毒素组共4个组。电镜下观察各组大鼠脑神经元超微结构变化。结果:海洛因复吸大鼠脑神经元出现变性、凋亡、胀亡等超微结构变化,阳性对照组随着复吸次数增加,脑神经元病变百分比依次增加;高剂量蛇毒治疗组脑神经元超微变化与美沙酮-丁丙诺啡-可乐定治疗组相近;低剂量蛇毒治疗组脑神经元超微变化与阳性对照组相近。结论:海洛因复吸大鼠脑神经元出现广泛性超微病理结构改变,随复吸次数增多而病变加重;高剂量蛇毒α-神经毒素能减轻海洛因复吸大鼠脑病理损害。

对奈韦拉平耐药的HIV-1毒株诱导研究

目的探讨对NVP耐药的I型艾滋病病毒（HIV-1）毒株的诱导方法，获得能够产生连续稳定传代的对NVP高度耐药的HIV-1毒株。方法MT4细胞中先后加入终浓度为100TCID50的HIV-1实验室毒株89．6与终浓度为10倍Ic，。的NVP药物溶液，在药物浓度不变的条件下传代，培育HIV-1病毒。提取每代培养液上清病毒RNA，逆转录后使用巢式PCR扩增HIV-1pol区基因，收集目标片段并进行测序分析。结果诱导培养所得耐药株由第5代开始与野生株相比，出现NVPIC。变化，倍数约为3倍，培养11代后，变化倍数高达178倍。此外，发生Y181C和Y188Y位点突变。结论本实验中在体外经诱导所得耐药株对NVP具有较高的耐药性，并可获得稳定传代。