糖尿病性神经病的神经生理生化和病理

糖尿病患者常并发神经系统病变,发生率国外报道为0～93%,国內报道占3.7～90%。我区调查发现糖尿病合并神经系统的损害约占66.3％(1984)。糖尿病性神经病自1864年MarchaldeCalvi首次报告以来,随着糖尿病的研究发展,特别是神经电生理学,电子显微镜对病变超微结构的观察,神经病理研究等。

先天性肌强直症的临床及超微结构观察——附一家族2例调查

本文报告一家两代2人患先天性肌强直症,提示该病有家族遗传倾向,患者父子2人从幼年开始发病,当动作起始时出现肌强直,肌收缩后不能立即放松。肌电图呈现肌强直电位。肌活检:光镜见肌纤维肿胀、横纹模糊。电镜观察主要改变为肌细胞的细胞器变性及肌原纤维糖元浸润,并有灶性肌丝溶解。

69例癫痫病人的苯妥英血药浓度分析

对69例癫痫患者的苯妥英(PHT)血药浓度进行了分析,在127次稳态浓度中,无效29.9％,对应浓度32.31±18.27μmol/L;有效46.5％,对应浓度61.17±28.46μmol/L;出现毒副反应23.6％,对应浓度126.3±37.18μmol/L。有效浓度范围32.70～89.23μmol/L。PHT的半衰期(T_(1/2))和达稳态时间随浓度变化,T_(1/2)=0.013 2C_(?)+0.396 4,达90％稳态的时间T_(90％)=0.001 2C_(?)~2+0.070 7C_(?)+1.317 5。监测取血的时间选择在第22天为佳。观察到2例因PHT过量致惊厥。

肢带型肌营养不良症

肢带型肌营养不良症(Limb-girdlemuscular dystrophy,前称LGMC)为常染色体隐性遗传病。临床上较少见,国内报告不多。本文对此病8例肌活检的病例进行了光学显微镜和电子显微镜的观察,现报告如下: 临床资料一、一般资料:8例病人中,女5例,男3例。发病年龄最大50岁,最小15岁。其中3例有家族史(来自两个家族)。症状表现:呈缓慢进行性加重。

瓦伦伯氏综合征(附7例分析)

瓦伦伯(Wallenberg)氏综合征,其病变部位在延髓背外侧部,故称延髓背外侧综合征。该部血液由小脑后下动脉供应,病因多为血栓所致,因此,又称小脑后下动脉血栓形成。小脑后下动脉在解剖上正常的变异较多,此综合征也可由椎动脉病变引起。我院于1983-1988年曾收治7例,现综合文献分析如下:临床资料本组病例男5例,女2例,年龄49～81岁,病变位于左侧者6例,右侧者1例,全部病例意识清醒,病情摘要见附表。讨论一、Wallenberg氏综合征为较少见的一种脑干综合征。其典型临床表现为:(1)交叉性麻木:病灶侧面部痛温觉障碍。

149例缺血性卒中的临床与CT分析

本文通过对149例缺血性卒中的临床与CT分析,发现不同部位的脑梗塞及梗塞范围大小不同其临床表现亦不相同。额顶枕大片脑梗塞发生运动性失语占87.5％,其病情较重,瘫痪肢体完全,基底节梗塞发生运动性失语与70％,其病情较轻、绝大多数为轻偏瘫,预后较好。基底节区梗塞范围较大并脑室受压,肢体瘫痪较完全。全部TIA CT扫描阴性。

莱姆病两例报告

莱姆病(Iyme disease,LD)是近十多年来才被认识的自然疫源性疾病,其病源体为伯氏疏螺旋体,蜱为其传染媒介。自1975年在美国莱姆镇发现病例以来,引起医学界的极大重视,现世界五大州近20个国家有本病发生。我国于1985年首先在黑龙江省海林县林区发现病例,接着在新疆、安徽等地发现该病,至今我国已有十四个省市自治区报道本病。广西目前尚无病例报道,现将广西南宁地区所发现的两例报道如下:

癫痫持续状态28例分析

癫痫持续状态是一严重急症,如处理不及时,可致死亡或遗留永久的神经后遗症.现将我科从1974～1986年收治癫痫持续状态28例报道如下. 临床资料一般资料:本组28例.男性15例,女性13例.年龄最小16岁,最大78岁.

蛛网膜下腔出血致缺血并发症22例临床分析

本文报道了２２例缺血并发症（ＩＣ），占同期蛛网膜下腔出血（ＳＡＨ）的５３．６％。ＩＣｓ出现的时间：５．５±３．９５ｄ．本文结合文献从临床的角度探讨了有关ＩＣ的诊断标准，并试用于临床．对ＳＡＨ的病情评估及预后判断等具有一定的指导意义。

脑动脉硬化症100例脑电阻图分析

本文分析了100例脑动脉硬化症患者脑电阻图,并与81例40岁以上的正常人脑电阻图作对比,以了解腑动脉硬化症的脑电阻图变化特点。材料及方法一、正常组(简称 N 组):共81例,为本院40岁以上职工家属,经询问病史及体检,除外心血管和神经系统疾病。每例均作两侧额乳突导联描记,共描记162次。