学在医科大

医学科目繁多,不管你就读于哪所医学院校,你都必须面对医学中的基础科目和临床科目.临床科目一般指内科、外科、妇科、儿科等,基础科目包括解剖学、生理学、病理生理学、药理学等,是理解临床科目学习内容的基础,所以传统的五年制本科医学教育课程设置是头2～3年学习基础科目,后面学习临床科目.

广西巴马壮族长寿老人p53基因的多态性研究

目的探讨抑癌基因p53第4外显子第72位密码子(codon72)与人类长寿的关系。方法应用PCR-RFLP技术对巴马156例(年龄90～105岁,平均93.2岁,长寿组)健康壮族长寿老人和142例健康壮族成年人(年龄20～72岁,平均34.8岁,对照组)的p53基因进行分型,了解这些基因的多态性,分析该基因(型)频率在长寿组和对照组之间的差异及其与长寿的关系。结果长寿组p53codon72片段的野生型(G/G)频率明显高于对照组(53%:29%,P<0.05)。结论p53基因的多态性与人类长寿有着较为密切的联系,其具体作用机制有待进一步研究。

广西巴马壮族长寿老人p16基因甲基化

目的探讨p16基因甲基化与人类长寿的关系。方法应用甲基化特异性PCR(MSP)技术对巴马156例(年龄90～105岁,平均93.2岁,长寿组)健康壮族长寿老人和142例健康壮族成年人(年龄20～72岁,平均34.8岁,对照组)的p16基因甲基化状况进行分析。结果长寿组p16基因甲基化率(20%)明显低于对照组(39%)(P<0.05)。结论 p16基因甲基化与人类长寿有着较为密切的联系。

p16基因甲基化与156例广西巴马壮族老人长寿的关系

目的探讨p16基因甲基化与人类长寿的关系。方法应用甲基化特异性PCR技术对巴马156例(年龄90～105岁,平均93.2岁,长寿组)健康壮族长寿老人和142例健康壮族成年人(年龄20～72岁,平均34.8岁,对照组)的p16基因甲基化状况进行分析,分析该基因甲基化在长寿组和对照组之间的差异及其与长寿的关系。结果长寿组p16基因甲基化明显低于对照组(P<0.05)。结论巴马壮族长寿老人p16基因甲基化程度明显降低。

广西4万多儿童的哮喘流行病学调查

广西四地市抽样调查儿童41113名发现哮喘患者183名,患病率0.44％。男女之比1.7:1。汉族和壮族(含其他少数民族)患病率分别为0.41％和0.55％。地区患病率依次为山区0.61％,居民区0.47％,工业区0.37％,沿海区0.35％。婴幼儿哮喘25名,患病率0.56％,儿童哮喘158名,患病率0.43％。

DNA直接银染测序法的建立和优化

目的 :建立一种简便易行、灵敏经济的 DNA直接银染测序法。方法 :以标准 DNA p GEM○R ++- 3Zf(+ ) (1g/L)为测序模板 ,测序电泳后 ,分别用银染试剂盒的银染色法及改良的银染色法进行染色 ,比较这两种方法的优劣。结果 :改良的银染法具有操作简便、对显影温度不苛求 ,耗费少等优点 ,所显示的 DNA带型与传统的方法比较 ,同样清晰可读。结论 :优化的 DNA直接银染测序法因简便经济 ,无放射性污染 ,更适合大多数实验室使用。

应用PCR－斑点杂交方法进行β地中海贫血产前基因诊断

从１９８９年以来，我们应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和等位基因特异寡核苷酸斑点杂交（ＡＳＯ－ｄｏｔ－ｂｌｏｔｔｉｎｇ）技术对６０例β地中海贫血高危胎儿进行产前基因诊断。结果查出β地中海贫血纯合子６例、双重杂合子８例、杂合子２７例．其余１９例为正常胎儿。ＰＣＲ－ｄｏｔ－ｂｌｏｔｔｉｎｇ方法准确可靠，尤其适合于β地中海贫血的产前诊断。

杨桃引起肾脏损伤的早期病变研究

用新鲜杨桃饲喂家兔，收集尿液化验，发现７只动物中５只发生血尿。红细胞最早见于饲喂杨桃后３８ｈ采集的尿液中。于第５天将全部动物处死，取肾脏进行光镜、电镜和免疫酶标检查，发现肾小球有炎症反应，基底膜损伤，肉眼血尿动物病变比镜下血尿和无血尿者严重。

聚肌胞治疗病毒性急性呼吸道感染的临床对照观察

聚肌胞治疗病毒性急性呼吸道感染的临床对照观察广东省顺德市容奇医院儿科姚丰广西医科大学儿科呼吸研究室农光民本文报道应用干扰素诱生剂聚肌胞治疗病毒性急性呼吸道感染（ＡＲＩ）与病毒唑、激素及对照组的临床对照观察。结果表明激素组平均退热时间最快，其次为聚肌胞...

从小儿肺炎防治效果看农村实行初级卫生保健的必要性

从小儿肺炎防治效果看农村实行初级卫生保健的必要性广西医科大学预防医学教研室吴开国，磨传真广西武鸣县妇幼保健所马大洲广西医科大学儿科系徐燧光我校医学系应届毕业生于１９９０年到武鸣县进行农村预防医学实习，内容为了解县三级医疗预防组织机构的职能、任务、医学...

G-6-PD缺陷与新生儿高胆、婴幼儿贫血及婴儿肝炎综合征关系的调查

广西是我国Ｇ－６－ＰＤ缺陷高发区。Ｇ－６－ＰＤ缺陷发病的主要表现为急慢性溶血性贫血和由此而产生的高间胆红素血症及胆汁郁积。近十年我院门诊及病房４４０例患儿：２３７例新生儿高间胆包括核黄症后遗症患儿。Ｇ－６－ＰＤ缺陷检出率达６９．６％，其中显著缺陷４３．９％（１０４／２３７），中间值２５．７％（６１／２３７）；１０３例３个月以下的婴儿贫血原因待查患儿，Ｇ－６－ＰＤ缺陷检出率达５９．２２％（３６／１０３）；１００例婴儿肝炎综合征患儿，Ｇ－６－ＰＤ缺陷检出率达１８％（１８／１００）。Ｇ－６－ＰＤ缺陷男女经例为２．３７：１。６７例进行家系调查，２８例Ｇ－６－ＰＤ缺陷男婴，母亲检出率为６７．８％（１８／２８）；１４例Ｇ－６－ＰＤ缺陷女婴，父亲检出率４３％（６／１４），母亲检出率５０％（７／１４）。说明了在我区Ｇ－６－ＰＤ缺陷是引起新生儿高间胆以及核黄痊后遗症、婴幼儿贫血较常见而且重要原因之一。

联合运用四种技术进行血友病A的基因诊断

目的 最大限度地提高血友病A(HA)患者及家系成员的基因诊断、携带者检出及产前诊断的可诊断率。方法 对于 2 6例HA患者和家系的女性家属首先采用长距离DNA扩增 (LD PCR)技术 ,直接检测是否为FⅧ基因倒位及其携带者 ;对于非倒位的HA家系依次采用BclⅠPCR/RFLP分析技术、基因内含子 13(CA) n、内含子 2 2 (GT) n(AG) n 二核苷酸重复序列多态性分析技术以及与FⅧ基因紧密连锁的可变串联重复序列多态性分析技术 (St14VNTR/PCR)进行间接诊断。结果 在 2 6个HA家系的 16个重型家系中查出 7个基因倒位 ,占重型HA的 43 8%。 19个非倒位HA家系 ,用上述三种间接诊断技术分别有 16、13及 17个HA家系可以作出诊断 ,可诊断率分别为 84 2 %、6 8 4%和89 5 % ,联合上述四种技术 ,对 2 6个HA家系全部作出了诊断。结论 联合采用四种基因诊断技术 。

巴马县长寿老年人代谢相关基因及抑癌基因的多态性研究

人类寿命与环境因素和遗传因素有很大的关系，人体内有许多酶与体内外毒性物质及致癌物的代谢有关，如谷胱甘肽硫转移酶类（glutathione stransferase，GSTs）和细胞色素P450酶（cytochrome，P450）等。GSTs与P450是人体内一组具有多种生理功能的代谢酶系，参与外源性和内源性化学物质的代谢，在抗诱变和抗肿瘤中具有重要作用，与人体健康和疾病有着密切的关系。GSTM1、GSTT1基因是GSTs基因家族中的亚型，在人群中呈多态性分布；CYP1A1是P450基因超家族中一个基因。