虚拟仿真实训教学模式在口腔专科护士岗前培训中的应用

目的探讨虚拟仿真实训教学模式在口腔专科医院新入职护士岗前培训中的应用及效果。方法对2015年新入职护士(24名)采用口腔虚拟仿真实训教学模式进行教学,并与采用传统模式教学的2014年新入职护士(11名)进行培训效果比较。结果2015年护士考核成绩、对教学效果的评价显著高于对照组(均P<0.05),培训导师对2015年培训护士的评价显著高于2014年培训护士(均P<0.05)。结论口腔专科护理技能虚拟仿真实训教学有利于提高新入职护士的口腔临床技术操作配合能力,更快地适应临床工作的需求。

层层静电自组装构建载药种植体的研究

目的构建一种长效、靶向的携带促骨形成药物HU-308的药物缓释种植体,观察其体外缓释特性。方法采用层层静电自组装技术制备不同层数的肝素/壳聚糖涂层,以物理吸附的方式装载促骨形成药物HU-308,构建载药种植并进行体外释放实验。通过紫外可见光分光光度计测定药物浓度,分析不同涂层数载药种植体的加载效率及释放规律。用扫描电镜、原子力显微镜观察涂层表面形貌和结构的变化。结果成功地制备了载HU-308涂层种植体。体外释放实验表明,随着涂层层数的增加,载药量逐渐增加,但T20组略有下降。随着层数的增加,HU-308的释放速度随之减缓,缓释能力增强。扫描电镜、原子力显微镜结果表明种植体表面肝素/壳聚糖涂层逐渐形成。结论层层静电自组装技术成功构建载有HU-308的涂层种植体,可长期有效释放达30 d以上,这有望为临床上提高骨质疏松症患者种植体骨整合率提供一种新的可能。

上颌窦内提升窦黏膜穿孔同期植入种植体临床疗效

目的:评价上颌窦内提升过程中窦底黏膜穿孔不植入骨移植材料,同期进行种植体植入修复上颌磨牙缺失的临床疗效。方法:11例上颌磨牙缺失患者行上颌窦内提升术时不慎发生窦底黏膜穿孔,同期行13颗种植体植入术,随诊观察半年。结果:一期手术6个月后,X线片显示种植体与骨结合紧密,种植体周围无骨吸收及炎症表现,行常规种植修复,随诊半年无不良反应,种植牙行使功能良好。结论:上颌窦内提升窦底黏膜穿孔不必修补破损区,可直接植入种植体,但需要掌握好适应证。

HU-308药物涂层对骨质疏松大鼠种植体周骨组织影响的实验研究

目的:观察HU-308药物缓释涂层对骨质疏松大鼠种植体周骨密度、类骨质形成和骨吸收的影响。方法:60只6月龄未交配雌性wistar大鼠,随机分为两组,A组15只,B组45只,A组切除双侧卵巢旁等量脂肪组织,B组通过双侧去卵巢手术建立骨质疏松模型。建模成功后B组45只大鼠随机均分为3组:C、P、H组,每组15只,术后3个月在所有大鼠双侧胫骨骭骺端按组别植入种植体,A、C组植入碱热处理种植体,P组植入肝素/壳聚糖涂层种植体,H组植入携带HU-308的肝素/壳聚糖涂层种植体。分别于种植术后4周、8周、12周随机处死各组大鼠5只,带种植体的胫骨制作不脱钙骨组织磨片,经甲苯胺蓝染色后,光镜观测并计算种植体螺纹内骨密度(BD)、类骨质周长百分数(%O.Pm)和骨吸收周长百分数(%Er.Pm)。结果:4周和8周时,A组和H组BD、%O.Pm显著高于C和P组(P<0.05),A组和H组%Er.Pm显著低于C和P组(P<0.05)。H组除BD低于A组外(P<0.05),其余指标与A组差异无统计学意义(P>0.05);12周时,A组BD显著高于C、P和H组(P<0.05),%O.Pm、%Er.Pm显著低于C、P和H组(P<0.05),而C、P和H组之间BD、%O.Pm、%Er.Pm差异无统计学意义(P>0.05)。结论:骨质疏松改变可使种植体周骨密度降低,抑制新骨形成,促进骨吸收;H U-308药物涂层在种植体植入早期可提高骨质疏松大鼠种植体周围骨密度,促进新骨形成,抑制骨吸收。

CBCT与MSCT测量种植体的精确性比较

目的:对比锥形束计算机断层扫描(CBCT)与多层计算机断层扫描(MSCT)测量颌骨中种植体的精确性。方法:在同一患者头颅骨上、下颌前磨牙区域分别种植4颗钛种植体:右上颌区垂直牙合平面种植圆柱状种植体(3.3mm×10mm)、左上颌区倾斜牙合平面种植圆柱状种植体(3.3mm×10mm)、右下颌区垂直牙合平面种植圆锥状种植体(3.5mm×10mm)、左下颌区倾斜牙合平面种植圆锥状种植体(3.5 mm×10 mm)。头颅固定后用MSCT(Siemens 64CT)和6台CBCT(卡瓦Cranex3D、NEWTOM GiANO、Scanora 3D、Samsung RAYSCANα3D、美亚SS-X9010DPro-3DE、朗视HiRes3D)拍摄,由3位种植科医生采用设备自带软件对植入的种植体长度和宽度进行测量。结果:MSCT测量种植体宽度的绝对误差范围为0.20~0.50mm,CBCT测量种植体宽度的绝对误差范围为0.10~0.70mm;MSCT测量种植体长度的绝对误差范围为0.20~1.00 mm,CBCT测量种植体长度的绝对误差范围为0.10~1.20mm。MSCT与6台CBCT测量种植体的长、宽绝对误差两两比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:CBCT与MSCT均能够为颌骨中种植体提供精确的测量值,但在关键解剖位置种植时需要预留部分测量误差的空间。

HU-308药物缓释涂层对骨质疏松大鼠种植体周围骨改建相关因子表达的影响

目的:研究HU-308药物缓释涂层对骨质疏松大鼠种植体周围骨组织内BMP-2、RANKL、OPG表达的影响。方法:60只大鼠随机分为去势手术组(M:M1、M2、M3)45只和假去势手术组(S)15只,通过去卵巢的方法建立绝经后大鼠骨质疏松模型。建模成功后,在大鼠双侧胫骨骭骺端按组别植入钛种植体,S、M1植入普通碱热处理种植体,M2植入肝素/壳聚糖涂层种植体,M3植入携带HU-308的肝素/壳聚糖涂层种植体。种植术后4、8、12周,采用免疫组织化学染色法观察种植体周围BMP-2、RANKL、OPG的表达情况,采用人工方法计算阳性细胞百分数对结果进行分析。结果:1.BMP-2阳性细胞百分数:术后4周,S>M2>M1组(P<0.05),M3>M2>M1组(P<0.05),M3略低于S组(P>0.05);术后8周,M3>M1>S组(P<0.05),M3>M2>S组(P<0.05),M2略大于M1组(P>0.05);术后12周,S显著小于M1、M2及M3组(P<0.05),M1、M2、M3组间差别无统计学意义;随着种植体植入时间增加,各组BMP-2阳性细胞百分数减小。2.R ANKL阳性细胞百分数:术后4、8周,M1>M2>S组(P<0.05),M1>M3>S组(P<0.05),M2略大于M3组(P>0.05);术后12周,S显著小于M1、M2及M3组(P<0.05),M1、M2、M3组间差别无统计学意义;随着种植体植入时间增加,各组RANKL阳性细胞百分数减小。3.OPG阳性细胞百分数:术后4、8周,S>M3>M1组(P<0.05),S>M3>M2组(P<0.05),M2略大于M1组(P>0.05);术后12周,S显著大于M1、M2及M3组(P<0.05),M1、M2及M3组间差别无统计学意义;随着种植体植入时间增加,各组OPG阳性细胞百分数减小。结论:随着植入时间增加,种植体周围骨组织内BMP-2、RANKL、OPG阳性表达降低;植入后同期比较,骨质疏松症大鼠种植体周围骨组织内OPG阳性表达低于健康大鼠,RANKL阳性表达高于健康大鼠;H U-308药物缓释涂层在种植体植入早中期使骨质疏松症大鼠种植体周围骨组织内BMP-2、OPG表达上升,R ANKL表达下降。

HU-308药物缓释涂层对骨质疏松大鼠种植体骨结合及新生骨的影响

目的:研究HU-308药物缓释涂层对骨质疏松大鼠种植体骨结合及新生骨的影响。方法:60只大鼠随机分成2组:对照组(S)15只,骨质疏松组(M)45只。再将M组大鼠随机平均分为M1、M2、M3组,每组15只。在所有大鼠双侧胫骨骭骺端植入种植钉,S、M1组植入普通钛钉,M2组植入肝素-壳聚糖涂层钛钉,M3组植入HU-308/肝素-壳聚糖涂层钛钉。于种植术后4周、8周、12周各组分别随机处死5只大鼠。所有大鼠处死前第18、19天及处死前第3、4天,每日腹腔内注射钙黄绿素15mg/kg。带种植体的胫骨制作不脱钙骨组织磨片,甲苯胺蓝染色,荧光显微镜及光镜下观测计算骨矿化沉积率(MAR)、荧光周长百分数(%L.Pm)、种植体-骨结合率(OI)。结果:4周和8周时,M3组MAR、%L.Pm均与S组无显著性差异(P>0.05),且均显著大于M1和M2组(P<0.05);12周时,S组MAR、%L.Pm均显著小于M1、M2、M3组(P<0.05),M1、M2、M3组间差异不显著(P>0.05)。4周、8周及12周时,S组OI均显著大于M3组;而M3组OI除12周时与M1、M2组无显著差异外,其他时期均显著大于M1、M2组(P<0.05)。结论:1、骨质疏松能抑制种植体周骨矿化沉积和新骨形成,使骨组织塑形改建时间延长,种植体-骨界面骨结合率下降。2、HU-308药物缓释涂层在种植体植入早中期可加快骨质疏松大鼠种植体周新骨形成和骨矿化沉积,促进种植体骨结合。

角化龈宽度对种植修复临床效果的观察性研究

目的 :观察分析角化龈宽度对种植修复的影响。方法 :选取在广西医科大学附属口腔医院牙科门诊接受义齿种植治疗的患者120例作为研究对象,并对符合纳入标准的患者膜龈联合位置进行确定,测量有效角化牙龈宽度,观察各项牙周指标。结果:角化龈宽度0-1mm或1-2mm组,患者的MR牙龈退缩程度、BL骨丧失、BI出血指数、PD探诊深度、mPI菌斑指数均升高,而角化龈宽度≥2mm,明显下降,3组间相比较,MR牙龈退缩、BI出血指数、PD探诊深度、mPI菌斑指数相比较差异均具有统计学意义(p<0.05),结论 :≥2mm的角化龈宽度对于种植修复效果的维持最稳定。

CBL教学法对口腔门诊护理人员教学质量及患者健康素养的影响

口腔门诊护理教学是护理工作人员可以胜任工作岗位的重要方法,高质量的教学培训对培养综合素质较强的护理工作者尤为关键。传统护理教学模式比较单一,内容枯燥乏味,学员学习积极性低下,教学质量欠佳。以案例为基础的教学法(case-based learning,CBL)是以经典病例为基础,通过设计与之相关的一系列问题,引导并启发学员讨论,以增强个人思维能力与操作能力。为此,文章通过分析口腔门诊护理的工作特点及教学现状、口腔患者健康素养概念及现状、CBL教学法的概念及特点、CBL教学法在口腔门诊护理人员教学中的应用、CBL教学法的优势,以探讨该教学法的发展前景。

种植体钛离子释放对骨及骨周免疫的影响

种植修复已经成为牙列缺失或牙列缺损的首选治疗方式,但有部分病例出现种植体无菌性松动的现象,可能跟种植体钛离子的释放有密切联系。本文就近年来钛离子对骨组织和骨周免疫系统作用的相关分子机制研究进行综述。

纳米/非纳米种植体表面早期附着细胞的基因表达谱分析

目的:通过生物信息学方法,利用基因表达综合数据库(GEO)分析两种种植体表面(纳米/非纳米级)早期附着细胞的基因表达谱。方法:从GEO数据库下载芯片数据(GSE42288),运用R软件对42枚纳米级(纳米组)和42枚非纳米级表面处理(非纳米组)的迷你种植体周附着细胞的基因谱进行差异表达基因筛选,使用DAVID软件分别对差异基因进行GO及KEGG通路富集分析,同时使用STRING和Cytoscape软件进行蛋白质网络互作分析。结果:筛选出110个差异表达基因(上调7个,下调103个)。GO富集分析结果提示,差异基因在免疫反应、炎症反应、趋化因子调节、细胞凋亡通路等生物学过程及白细胞介素(IL)-8受体活化等分子功能中发挥重要作用;KEGG通路分析结果显示,差异表达基因主要在自然杀伤细胞介导的细胞毒作用、破骨细胞分化、抗原加工提呈、趋化因子、细胞因子及其受体相互作用信号通路上发挥作用;GO、KEGG及蛋白互作网络分析筛选出纳米级种植体组主要的下调差异基因为VEGFA、CCL20、IL-8、CXCR1和CXCR2。结论:纳米级种植体更利于早期骨愈合,这可能与VEGFA、CCL20、IL-8、CXCR1和CXCR2基因的下调有关。

树脂粘结剂对放射线损伤牙釉质粘结效果的实验研究

目的:评价全酸蚀粘结系统(PB)和自酸蚀粘结系统(GB)对放射线损伤牙釉质的粘结效果。方法:将20个新鲜完整的离体第三磨牙随机分成4组(n=5)。P1、G1为实验组,分次完成总量为60 Gy的60Co照射;PR、GR为对照组,不作任何处理。照射完成后,PR、P1组用PB粘结;GR、G1组用GB粘结,然后用扫描电镜及万能材料测试机分别对其粘结界面和微拉伸粘结强度(MBS)进行分析和检测。结果:牙釉质MBS P1组低于PR组(P=0.00);G1组与GR组比较P>0.05。两种粘结系统间比较,牙釉质MBS PR组高于GR组(P=0.00);P1与G1组比较,P>0.05。扫描电镜下,4组样本的拉伸断裂模式多为粘结界面和混合断裂模式,各组间无显著差异(P>0.05),PR组牙釉质与粘结剂形成的混合层厚度均匀,而P1组混合层厚度不均匀,树脂突结构紊乱。G1组的混合层较GR组薄,仅少量树脂突形成。结论:PB和GB对放射线损伤牙釉质的MBS均降低,二者效果无明显差别。

树脂粘接剂对放射线损伤牙本质粘接效果的实验研究

目的:评价全酸蚀粘接系统和自酸蚀粘接系统对放射线损伤牙本质的粘接效果。方法:将20颗新鲜完整的离体第三磨牙暴露牙本质面,随机分成4组(n=5):P R和G R为对照组,P1和G1为实验组。实验组分次完成总量为60 Gy的照射。选用全酸蚀粘接系统Prime&Bond NT(PB)对P R,P1组,自酸蚀粘接系统(G-Bond,GB)对G R、G1组进行粘接,用万能材料测试机及扫描电镜分别对样品微拉伸粘接强度和粘接界面进行检测和分析。结果:P1和G1组牙本质微拉伸粘接强度均显著低于其对照P R和G R组(P<0.01);P1组牙本质微拉伸粘接强度显著高于G1组(P<0.01)。扫描电镜观察,P1组牙本质形成的混合层厚度较对照组薄,树脂突长与牙本质小管结合不紧密,有细小树脂突侧支形成。G1组牙本质形成的混合层厚度较对照组薄,未见树脂突及树脂突侧支形成。结论:放射线损伤可降低PB以及GB与牙本质的微拉伸粘接强度,但PB的粘接强度仍高于GB。

螺旋CT结合Mimics软件在上颌窦外提升术前的评估应用

目的测量上颌窦外侧壁的厚度,为上颌窦外提升术前提供参考数据。方法 60例螺旋CT资料(男女性各30例),在Mimics10.01软件测量。于上牙槽嵴顶上25mm处的横断面测量前后D1、D2、D3和D4上颌窦外侧壁厚度。结果D3>D2>D1>D4;在D1、D2、D3和D4处男性比女性厚,差异有统计学意义。结论越靠近颧牙槽嵴的上颌窦外侧壁越厚,男性比女性大。

钛离子对T淋巴细胞体外增殖及活化的影响

背景:已有研究证实,钛离子可以刺激T淋巴细胞分泌骨改建相关因子,然而尚无文献报道钛离子对T淋巴细胞早期活化、中期活化及细胞周期的作用。目的:观察钛离子对T淋巴细胞体外增殖和活化的影响。方法:(1)细胞增殖与周期实验:取对数生长期Jurkat E6-1 T淋巴细胞,分组培养,对照组、低浓度组、中浓度组、高浓度组分别加入含0,25,50,100μmol/L钛离子的培养基培养,24 h后,检测细胞相对增殖率与细胞周期;(2)细胞活化实验:先将Jurkat E6-1 T淋巴细胞分为两大组,一组预先进行植物血凝素刺激,另一组不进行植物血凝素刺激,两组再分别分为对照组、低浓度组、中浓度组、高浓度组4个亚组,24 h后,检测细胞早期活化抗原CD69和中期活化抗原CD25的表达。结果与结论:(1)细胞增殖:钛离子呈浓度依赖性促进T淋巴细胞的增殖(P<0.05);(2)细胞周期:与对照组比较,低浓度组、中浓度组、高浓度组G_0/G_1期细胞比例降低(P<0.05),S期、G_2/M期细胞比例明显升高(P<0.05);高浓度组G_0/G_1期细胞比例低于低、中浓度组(P<0.05),G_2/M期细胞比例高于低、中浓度组(P<0.05);(3)细胞活化实验:植物血凝素刺激预先刺激下,高浓度组CD69表达高于对照组、低浓度组、中浓度组(P<0.05),4组间CD25表达比较差异无显著性意义;无植物血凝素刺激预先刺激下,钛离子呈浓度依赖性促进CD69的表达(P<0.05),各组均无CD25表达;(4)结果表明:钛离子能促进T淋巴细胞体外增殖及早期活化,同时能诱导T淋巴细胞进入S期、G_2/M期。

钛离子对人外周血单个核细胞表达骨代谢相关因子的影响

目的:探讨钛离子对人外周血单个核细胞(PBMC)表达骨代谢相关因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)的影响。方法:分离培养人的PBMC,分为活化和未活化PBMC,与不同浓度的钛离子(0μmol/L、15μmol/L、50μmol/L、200μmol/L)作用18h,RT-PCR检测各组IL-1β、TNF-α、IL-6和RANKL的mRNA的表达。结果:15μmol/L、50μmol/L、200μmol/L浓度的钛离子均可明显使活化与未活化PBMC的IL-1β、TNF-α、IL-6和RANKL的表达增加(P<0.05),且活化PBMC的各因子表达随钛离子浓度升高而增加。结论:钛离子可促进PBMC的IL-1β、TNF-α、IL-6及RANKL表达增多,且活化后更为显著。

不同全瓷材料修复不同程度变色前牙的效果对比

目的比较不同全瓷材料对根管治疗后不同程度变色前牙的修复效果。方法选择根管治疗后前牙变色患者83例(102颗牙),将患牙按牙体变色的程度不同分为轻度变色牙46颗、中度变色牙33颗、重度变色牙23颗。用IPS e-max铸瓷制作全瓷冠修复轻度变色牙18颗、中度变色牙9颗、重度变色牙3颗;用Vita In-ceram渗透氧化铝陶瓷制作全瓷冠修复轻度变色牙14颗、中度变色牙11颗、重度变色牙7颗;用Lava氧化锆陶瓷制作全瓷冠修复轻度变色牙14颗、中度变色牙13颗、重度变色牙13颗。通过Crystaleye比色仪分别对修复体和天然邻牙进行测色,计算总色差ΔE值,并对全瓷冠与天然邻牙的颜色匹配度进行牙冠颜色评分(CCS)。结果 IPS e-max铸瓷修复的轻度变色牙、中度变色牙及重度变色牙,其ΔE值依次升高(P<0.05),而另外2种材料的ΔE值在不同程度变色牙组中比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。在轻、中度变色牙组中,3种材料CCS比较,差异均无统计学意义(P>0.05);在重度变色牙组中,Vita In-ceram、Lava氧化锆材料的CCS优于IPS e-max铸瓷(P<0.05)。结论 IPS e-max铸瓷对中、重度变色牙的修复效果较差,而Vita In-ceram渗透氧化铝陶瓷和Lava氧化锆陶瓷对于轻、中、重度变色前牙均有较好的修复效果。

拔牙后不同类型骨缺损行位点保存术骨量恢复的CBCT比较研究

目的:探讨拔牙位点保存术在恢复骨缺损中的作用以及对不同类型骨缺损可能存在的骨增量差异。方法:选取广西医科大学附属口腔医院种植科就诊的患者80例,分为实验组和对照组,每组40例。实验组在行拔牙术的同时行拔牙位点保存术,对照组拔牙术后不填充骨替代材料;两组再根据拔牙窝牙槽骨缺损的类型分为4个亚组:拔牙窝为一壁骨缺损(A组)、二壁骨缺损(B组)、三壁骨缺损(C组)、四壁骨缺损(D组)。实验组无膜拔牙后采用脱矿的牛骨混合10%骨胶原(Bio-Oss Collagen?)保存牙槽骨,所有研究对象拔牙术前行锥形束计算机断层扫描(CBCT),6个月后随访。结果:实验组平均骨高度较术前增加,牙槽骨平均宽度较估计原始骨轮廓恢复72.79%~88.08%,对照组牙槽骨平均宽度较估计原始骨轮廓恢复57.20%~84.91%。结论:拔牙位点保存术对牙槽骨的恢复具有明显效果,可以有效减少拔牙后牙槽骨骨吸收。

钛离子对Jurkat T细胞增殖及其胞内钙离子浓度的影响

目的:探讨一定浓度下的钛离子对体外培养的Jurkat T细胞活化增殖及其胞内钙离子(Ca^(2+))浓度变化的影响。方法:(1)MTT比色法检测T细胞增殖率分别为50%、95%时钛离子的浓度,将最大及中间增殖率的钛离子浓度作为实验组浓度。(2)根据植物血凝素(PHA)预先活化或不活化Jurkat T细胞分成两组,分别与上一步实验结果所得浓度的钛离子培养,然后用激光共聚焦显微镜检测24h内Jurkat T细胞内Ca^(2+)含量及分布变化。结果:(1)钛离子浓度低于100μmol/L时,T细胞可被钛离子活化增殖,增殖率随浓度增加而上升;浓度在100~200μmol/L时,增殖率下降;浓度高于200μmol/L时,细胞呈抑制状态。(2)当细胞外液含Ca^(2+)时,钛离子浓度为50μmol/L、100μmol/L,活化的T细胞内的Ca^(2+)浓度都呈上升趋势,当细胞外液含Ca^(2+)时,钛离子浓度为5μmol/L、10μmol/L、50μmol/L、100μmol/L,活化和未活化的T细胞内的Ca^(2+)浓度均呈上升趋势,且活化后的T细胞Ca^(2+)浓度上升更为显著,与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。在不含Ca^(2+)的细胞外液中,活化和未活化的细胞内的Ca^(2+)浓度均未见明显变化,且与对照组相比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:四价钛离子浓度低于100μmol/L时,可活化增殖Jurkat T细胞;在含Ca^(2+)的细胞外液的T细胞中,当钛离子浓度为50μmol/L、100μmol/L时,经PHA活化的细胞内的Ca^(2+)浓度暂时上升;当T细胞在不含Ca^(2+)的细胞外液中,细胞内的Ca^(2+)浓度均未观察到明显变化。

钛离子对Jurkat T细胞增殖及分泌骨改建相关因子的影响

目的探讨钛离子对体外培养的Jurkat T细胞增殖及分泌白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)的影响。方法 (1)应用噻唑蓝(MTT)法确定对Jurkat T细胞具有最大增殖效应的钛离子浓度和作用时间。(2)根据是否用植物血凝素(PHA)预活化将Jurkat T细胞分为PHA(+)及PHA(-)两个大组,两组细胞按加入钛离子浓度的不同分别设立低、中、高浓度组及对照组,相对应以25、50、100μmol/L,0μmol/L的钛离子进行干预,24 h后离心收集各组细胞上清液,ELISA法检测细胞上清液中IL-1β、TNF-α及RANKL的表达。结果 100μmol/L的钛离子与Jurkat T细胞作用24 h能使之产生最大的增殖效应,且增殖效应具有浓度依赖性,当钛离子浓度大于100μmol/L时,钛离子对Jurkat T细胞的效应由增殖转为抑制。对于PHA(+)及PHA(-)组的Jurkat T细胞,低、中、高浓度组的钛离子均能使之分泌IL-1β、TNF-α及RANKL,PHA(+)组Jurkat T细胞各细胞因子的分泌量高于PHA(-)组。结论钛离子能使体外培养的Jurkat T细胞产生增殖效应并分泌骨改建相关因子IL-1β、TNF-α及RANKL。