食蟹猴纹状体内注射α-突触核蛋白预制原纤维对嗅球病理改变的影响

目的探讨α-突触核蛋白预制原纤维(α-Syn PFF)纹状体注射后能否生成病理性α-突触核蛋白(α-Syn),并从纹状体传播至嗅球,从而引起嗅球中神经元损伤。方法3只健康雌性食蟹猴双侧纹状体注射α-Syn PFF作为实验组,以脑立体定向注射手术,将300μgα-Syn PFF(7 g/L)注射到双侧纹状体的6个位点,即每侧纹状体壳核头部注射60μg,体部注射60μg,尾部注射30μg。另2只健康雌性食蟹猴相同部位注射同等剂量磷酸盐缓冲液(PBS)作为对照组。注射2年后,实验猴行安乐死,取出嗅球经固定和切片,然后经尼氏染色检测组织病理改变,免疫组织化学染色检测磷酸化α-Syn(pS129)、酪氨酸羟化酶(TH)、双皮质素(DCX)的表达情况。结果实验组与对照组比较,嗅球中存在pS129阳性聚集体;实验组TH和DCX阳性神经元数量较对照组均显著减少[TH:(27.00±11.22)个vs.(65.80±36.54)个;DCX:(67.60±17.23)个vs.(88.30±19.89)个]。结论食蟹猴纹状体注射α-Syn PFF产生的病理性α-Syn可从纹状体传播至嗅球造成嗅球神经元损伤,诱导嗅球中多巴胺能神经元丢失,并抑制新生神经元生成。

基于单细胞RNA测序探讨肾SOX9阳性祖细胞转录组特征

目的:基于单细胞RNA测序探究人正常肾脏中SOX9阳性祖细胞的转录组特征,为肾脏再生医学研究提供依据。方法:从GEO数据库中收集已发表的人类正常肾脏的单细胞RNA测序数据,结合差异基因分析、功能富集分析和拟时序分析探究SOX9阳性祖细胞的转录组特征,通过免疫组化实验和免疫荧光实验验证相关分析结果。结果:在人正常肾脏组织中,SOX9阳性细胞主要存在于近端小管中;GO分析结果显示,近端小管中的SOX9阳性细胞仍维持祖细胞样特性;进一步的亚群分析显示,近端小管SOX9阳性细胞可分为C1、C2和C33个亚群,其中C2亚群高表达SOX4、HES1、MYC、KLF4等与干细胞状态维持的相关基因,并在SOX9阳性细胞分化轨迹中处于起始位置。结论:人正常肾脏SOX9阳性细胞中仍有一部分细胞维持祖细胞样特性,具有潜在的再生医学研究价值。