2011—2018年广西胃癌流行特征及疾病负担分析

目的分析2011—2018年广西胃癌流行特征及疾病负担的时间变化趋势,为制定有效的防控措施提供科学依据。方法基于2011—2018年广西胃癌的发病和死亡数据,计算粗发病率、粗死亡率、中国人口年龄标准化发病率/死亡率(简称中标发病率/死亡率),以及世界人口年龄标准化发病率/死亡率(简称世标发病率/死亡率),分析2011—2018年广西胃癌流行特征;计算伤残调整寿命年(disability‐adjusted life‐years,DALYs)、早死导致的寿命损失年(years of life lost,YLLs)和疾病所致伤残引起的健康寿命损失年(years lived with disability,YLDs),评价2011—2018年广西胃癌疾病负担情况。采用Joinpoint回归模型计算上述指标的平均年度变化百分比(average annual percent change,AAPC),分析胃癌流行特征和疾病负担的变化趋势。结果2011—2018年广西胃癌中标发病率由2011年的13.33/10万下降至2018年的10.14/10万,呈明显下降趋势(AAPC=-4.06%,P=0.002);中标死亡率由2011年的9.87/10万下降至2018年的7.90/10万(AAPC=-2.58%,P=0.006);DALYs率由2011年的161.10/10万下降至2018年的138.50/10万,但变化趋势无统计学意义(AAPC=-0.79%,P=0.366)。2011—2018各年份男性胃癌的中标发病率、中标死亡率和DALYs率均高于女性。男性胃癌的中标发病率和中标死亡率分别以年均2.56%(AAPC=-2.56%,P=0.181)和1.79%(AAPC=-1.79%,P=0.190)的速度下降,但变化趋势均无统计学意义;女性胃癌的中标发病率以年均4.40%的速度变化(AAPC=-4.40%,P=0.002),呈明显下降趋势,中标死亡率以年均3.17%的速度下降(AAPC=-3.17%,P=0.065),但变化趋势无统计学意义。结论2011—2018年广西胃癌的发病率、死亡率呈下降趋势,但胃癌疾病负担仍处于较高水平,需持续加强胃癌的防治工作,重点对胃癌高危人群开展筛查与早诊早治工作,以期降低胃癌的疾病负担。

MicroRNAs在肝细胞癌中的作用机制及临床应用研究进展

近年来,随着对肝癌发生的免疫调节分子机制的深入探究,microRNAs(miRNAs)被证明可作为致癌或抑癌基因参与肝癌相关基因表达的调控,进而在肝癌细胞的增殖、迁移、侵袭和耐药性等方面发挥重要作用。本文就近年来miRNAs在肝癌诊断、预后、治疗及耐药中的作用机制和临床应用的研究进展进行综述。

青天葵甲醇提取物通过ERK信号通路诱导鼻咽癌CNE-2细胞凋亡

目的研究青天葵甲醇提取物(Nervilia fordii methanol extracts,NFME)体外对鼻咽癌CNE-2细胞的凋亡作用及其作用机制。方法MTT法检测不同浓度(0,0.25,0.5,1,2,3 mg·mL^(−1))的NFME处理CNE-2细胞24,48 h对CNE-2细胞生长抑制率的影响;克隆原形成试验观察NFME对CNE-2细胞克隆形成率的影响;Hoechst凋亡染色观察NFME对CNE-2细胞凋亡的影响;Western blotting测定NFME作用下caspase-3、ERK1/2和c-Raf蛋白磷酸化水平的变化。结果MTT试验结果显示,与对照组相比,在给药24 h时0.5 mg·mL^(−1)的NFME就能抑制CNE-2细胞的增殖(P<0.05),抑制率为12.64%。而在给药48 h时0.25 mg·mL^(−1)的NFME就能抑制CNE-2细胞增殖(P<0.05),抑制率为22.43%;克隆原形成能力试验表明,0.25 mg·mL^(−1)的NFME能够抑制CNE-2细胞集落的形成(P<0.05);Hoechst33258凋亡染色观察到0.25 mg·mL^(−1)的NFME作用24 h能够观察到CNE-2细胞发生凋亡(P<0.05),凋亡率达到17.91%;Western blotting结果表明0.5 mg·mL^(−1)的NFME能使CNE-2细胞中caspase-3发生剪切,随着给药浓度增加其剪切作用越明显(P<0.01),同时0.5 mg·mL^(−1)的NFME能够降低CNE-2细胞中ERK1/2和c-Raf蛋白的磷酸化水平(P<0.05)。结论青天葵甲醇提取物能抑制鼻咽癌CNE-2细胞的增殖并诱导其发生凋亡,其作用机制可能与抑制ERK信号通路有关。