复方玄驹胶囊联合他莫西芬治疗特发性少精子症的临床研究

目的:评估复方玄驹胶囊联合他莫西芬对特发性少精子症的精液参数的影响。方法:120例特发性少精子症患者随机分为试验组(复方玄驹胶囊联合他莫西芬组)、对照组(他莫西芬组),每组各60例。每组服药3个月,观察治疗前后精子浓度及总数的变化,评估不同自然不育时间(年)对疗效的影响。结果:两组治疗后都能使精子浓度和总数提高(P<0.05),但试验组优于对照组(P<0.05)。自然不育时间≤3年者疗效优于>3年者(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊联合他莫西芬治疗特发性少精子症的临床疗效满意,可以作为特发性少精子症的常规治疗方法。

小剂量十一酸睾酮联合他达拉非治疗LOH伴ED的临床研究

目的:观察小剂量十一酸睾酮联合他达拉非治疗迟发性性腺功能低下(LOH)伴勃起功能障碍(ED)患者的临床疗效。方法:符合纳入标准的90例LOH伴ED患者随机分为对照组(他达拉非治疗)、联合组(小剂量十一酸睾酮+他达拉非治疗),分别比较组内和组间治疗前后的LOH症状、IIEF-5评分、SEP评分、总睾酮(TT)、游离睾酮(FT)、PSA、前列腺体积等变化。结果:联合组治疗后IIEF-5评分、SEP评分、TT、FT分别为(20.6±3.8)分、(4.02±1.08)分、(15.4±3.4)nmol/L、(0.391±0.062)nmol/L,均显著高于治疗前[(15.7±3.9)分、(1.49±0.82)分、(10.1±1.2)nmol/L、(0.200±0.045)nmol/L,P均<0.01],且改善明显优于对照组治疗后[(8.6±3.6)分、(3.50±1.21)分、(10.2±1.2)nmol/L、(0.210±0.051)nmol/L,P均<0.01]。结论:小剂量十一酸睾酮联合他达拉非治疗LOH伴ED患者疗效确切,未见明显的补充雄激素带来的不良反应。

双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效和安全性分析

目的为有效治疗Ⅲ型前列腺炎患者,临床探究双倍剂量盐酸坦洛新缓释片用于疾病治疗的可行性、优越性。方法选取该院门诊2015年3月—2016年3月期间96例经诊断为Ⅲ型前列腺炎入院治疗患者,按双盲法随机分为两组,包括对照组、大剂量组,各48例。所有患者均给予普乐安片,对照组给予常规剂量盐酸坦洛新缓释片,大剂量组给予双倍剂量药物,观察两组症状改善情况,同时对前列腺液指标情况以及用药期间不良反应情况进行统计。结果大剂量组临床有效率为95.8%,对照组为81.3%,大剂量组较对照组疗效好,P<0.05;用药后大剂量组患者p H值、白细胞计数为(6.3±0.2)、(12.6±4.7),对照组依次(6.7±0.3)、(15.9±5.2),两组患者指标均有改善且大剂量组较对照组前列腺液指标恢复程度好,P<0.05。结论临床对于诊断为Ⅲ型前列腺炎患者治疗时,使用双倍剂量的盐酸坦洛新缓释片,不仅能提高临床疾病治疗效果、改善患者症状,同时不良反应少、用药安全性高。

头针、体针治疗良性前列腺增生临床观察(英文)

目的:观察头针、体针治疗良性前列腺增生的疗效。方法:对临床确诊的240例良性前列腺增生患者,随机分为头针组80例,穴取双足运感区、生殖区;体针组82例,穴取中极、关元、三阴交等;头体针结合组78例,采用头体针结合方法治疗。观察3组治疗前后前列腺体积、最大尿流率、国际前列腺症状评分(I-PSS)、生活质量评分(QOL)等变化情况。结果:头针组总有效率为72.5%,体针组为72.0%,头体针结合组为85.9%,头体针结合组治疗效果优于头针组及体针组(均P<0.05);3组治疗后最大尿流率、残余尿量、I-PSS、QOL变化等均有改善,以头体针结合组改善明显。结论:头针、体针均能改善良性前列腺增生患者临床症状、提高生活质量,尤以头体、体针结合治疗效果最佳。